Химическое состояние, влияние

Введение 0,02—2,5% натрия приводит к снижению изомеризующей и гидрирующей активности катализатора (рис. 2.3). Полученные зависимости свидетельствуют об одинаковом влиянии на состояние платины добавок, противоположным образом влияющих на кислотность катализатора (фтор и натрий), и могут быть объяснены изменением химического состояния платины за счет взаимодействия ее с фтором и натрием, следствием чего является снижение доли металлической платины и изменение ее каталитических и адсорбционных свойств. [c.48]

Влияние условий термообработки носителя и катализатора на нх физико-химические свойства и каталитическую активность. Условия термообработки значительно изменяют физическое и химическое состояние компонентов катализатора, что связано с химическим взаимодействием исходных соединений платины, носителя и промоторов на различных стадиях термообработки. Катализатор изомеризации парафиновых углеводородов должен обладать сильными кислотными свойствами, обеспечивающими высокую скорость протекания реакции изомеризации, в сочетании с гидрирующими свойствами, от которых зависит стабильность его работы в процессе. [c.50]

Ванна печи представляет собой химический реактор, в котором протекают многочисленные химические реакции. В нее загружают шихту, находящуюся в различном физико-химическом состоянии (от твердых кусков до расплавленной массы), шлак, феррофосфор и печной газ, содержащий фосфор. Технологические процессы, протекающие в ванне, очень разнообразны. Одни протекают непрерывно, другие требуют полного проплавления загруженных материалов. Важнейшим параметром печи является электрическое сопротивление материалов. Оно зависит от большого числа факторов удельного сопротивления материалов, находящихся в ванной, геометрических размеров ванны, числа и размеров электродов, их расположения в ванне. Пронизываемая током большой силы, ванна находится в электромагнитном поле с высокой магнитной напряженностью, оказывающим влияние на распределение в ней мощности. Взаимная связь этих факторов с требованием технологии предопределяет электрический режим работы,печи. [c.120]

Влияние катализаторов. Сильное влияние на скорость химической реакции оказывают некоторые вещества — катализаторы. Катализаторы, образуя с реагентами промежуточные продукты, повышают скорости химических реакций на много порядков, выделяясь в конце реакции в неизменном химическом состоянии. Так, например, в смеси Нг и О2 при нормальной температуре скорость реакции образования воды практически равна нулю. Если же ввести в сосуд. [c.529]

Устранить влияние мешающих веществ можно либо отделением их, т. е. переведением в другую фазу, как это делается в систематическом анализе, либо маскированием. В дробном анализе используют в основном второй прием или иногда сочетание обоих приемов. Маскированием называют переведение мешающих компонентов в такое химическое состояние, в котором они не дают [c.120]

Фазовый анализ. В отличие от элементного анализа цель фазового анализа — разделение и анализ отдельных фаз гетерогенной системы, например железной или марганцевой руды, сплава, шлака и др. Основной областью применения фазового анализа является изучение распределения легирующих элементов в многофазных сплавах, определение зависимости количества, дисперсности и состава фаз от термической и механической обработки, вариаций химического состава, влияния различных добавок на свойства вещества. С помощью фазового анализа определяют также количество и состав неметаллических включений в металлах (оксидов, сульфидов, нитридов, карбидов), выделяют фазы в свободном состоянии. [c.824]

Согласно теории переходного состояния, влияние давления на константу скорости химической реакции описывается при постоянной температуре уравнением [c.214]

Неполярные вещества адсорбируются в основном за счет дисперсионного взаимодействия на мелкопористых силикагелях, для которых характерно увеличение адсорбционного потенциала в тонких порах. При этом влияние химического состояния поверхности геля на адсорбцию практически несущественно, но становится заметным, если неполярное вещество адсорбируется широкопористым силикагелем. [c.90]

При радиометрических измерениях исключается необходимость 6 предварительной химической обработке пробы, так как интенсивность и качество испускаемого излучения не зависят от физического н химического состояния урановых соединений, а разработанные методики измерений позволяют исключать влияние вмещающих и соединений. [c.237]

Закрытые (адсорбционные) хроматографические колонки необходимо кондиционировать для стабилизации адсорбционной активности поверхности. Состояние равновесия требуется и для тонкослойной хроматографической системы. Когда течение подвижной жидкой фазы прекращается хотя бы на короткое время, возникает резкое изменение химического состояния слоя сорбента, находящегося в равновесии с окружающей газовой средой. Подвижная фаза состоит из растворителей различной летучести и полярности. Именно поэтому даже в момент нанесения пробы в ТСХ очень важно, чтобы объемная скорость потока элюента была постоянной. В ТСХ это условие необходимо выполнять более строго по сравнению с колоночной жидкостной хроматографией, где поток через кондиционированную колонку может быть приостановлен на несколько минут без существенного влияния на результаты разделения. Соответствующий экспериментальный подход описан ниже. [c.19]

Двухвалентные катионы оказывают иное влияние на коллоидно-химическое состояние белков, нежели одновалентные. В то время как ионы калия и натрия способствуют набуханию коллоидов, ионы кальция вызывают обратный процесс. Двухвалентные ионы оказываются антагонистами по отнощению к одновалентным. Все это имеет большое значение, так как старение (увядание) кожи в значительной степени характеризуется как явление свертывания коллоидов борьба с этим явлением частично возможна применением веществ, способствующих набуханию коллоидов. [c.70]

Наиболее важные особенности поведения многокомпонентных суспензий обусловлены тем, что они сильно зависят от соотношения концентраций компонентов дисперсной фазы и от соотношения размеров частиц разной химической природы. Влияние электролитов на состояние гетерогенных взвесей также сильно отличается от их влияния на обычные — однофазные дисперсные системы. [c.635]

Большое влияние на химическое состояние почв оказывают окислительно-восстановительные процессы. Слишком низкие потенциалы, возникающие при интенсивно идущих восстановительных реакциях, как и слишком высокие потенциалы, вызывающие накопление соединений с элементами в высших степенях окисления, создают неблагоприятные условия и снижают продуктивность большинства возделываемых культур. Обычно двумя способами осуществляют контроль за окислительно-восстановительными процессами в почвах прямое определение окисли-тельно-восстановительного потенциала потенциометрическими методами и определение химическими и инструментальными методами концентраций различных форм соединений, элементы в которых находятся в разных степенях окисления. [c.474]

На функции пермеаз существенное влияние оказывают различные факторы внешней среды, такие как pH, температура, наличие в среде иона аммония и др. Крайне важным фактором в переносе является физико-химическое состояние мембран. На химическое состояние мембран могут влиять различные компоненты среды, например биотин. Состояние мембран и их проницаемость меняются с возрастом клетки. [c.65]

Как уже отмечалось ранее, одним из важных факторов обеспечения противокоррозионных свойств лакокрасочных покрытий является адгезионная прочность и ее стабильность при эксплуатации. В производственных условиях адгезионная прочность большинства покрытий при эксплуатации в водных сероводородсодержащих средах и влажной производственной атмосфере падает и нередко достигает нулевых значений. Прочность и долговечность адгезионных соединений определяется как природой поверхности металла, так и физико-химическими свойствами граничных слоев полимера. В большинстве опубликованных работ по исследованию адгезионных соединений рассматривается в основном влияние химической природы или структурных особенностей пленкообразователей на величину адгезионной прочности подложки и ее роли в процессах межфазного взаимодействия не уделяется должного внимания. Вместе с тем известно, что физико-химическое состояние подложки существенно влияет на процессы адгезионного взаимодействия и особую роль в этих явлениях играет адсорбированная на подложке вода [58]. [c.78]

При попадании нефтепромысловых рассолов на поверхность земли на физико-химическое состояние грунтов оказывают влияние не только минерализованные воды, но также нефть, нефтепродукты, ПАВ и другие органические вещества. Миграция нефти в породах [c.219]

Обычный химический эффект при -распаде справедливо приписывается соответствующему увеличению атомного номера. Новый элемент в том химическом состоянии, в котором находился его предшественник, является неустойчивым, и вследствие этого будет происходить последующая перестройка. Более интересные возможности открываются, однако, при исследовании редких земель и переходных элементов. В этом случае экспериментальные условия могут быть подобраны таким образом, чтобы соединения, содержащие или исходный, или новый атом, были устойчивы. Если новый химический элемент оказывается в резко отличном химическом состоянии от того, в котором находился исходный атом, то можно предположить непосредственное влияние ядерного процесса. Другая область исследования представлена электроотрицательными элементами в водных растворах. Они образуют содержащие кислород молекулярные ионы, которые могут отличаться в случае соседних элементов только числом зарядов. Это может быть проиллюстрировано на примере таких парных ионов, как фосфат-сульфат и селенит-бромат. [c.243]

На основании полуэмпирического квантово-химического расчета винилового эфира и-нитрофенола, проведенного Ю. Л. Фроловым, предложен качественный. механизм двухстороннего р — я-сопряжения. В основном состоянии-влияние нитрогруппы, связанной с бензольным кольцом, на ви-нильную группу определяется ее электроноакцепторной способностью по отношению к остальной части молекулы, что объясняет меньшую активность данного соединения в химических реакциях, изученных нами ранее [3]. В частности, было сказано, что в сравнимых условиях в присутствии 1 вес.% динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК) виниловый эфир фенола прореагировал с й-бутилмеркаптаном на 53%, в то время как винил-ге-нитро-фениловый эфир в реакцию не вступил. К настоящему времени установлено, что увеличение количества ДАК до 3 вес.% приводит к образованию сульфида с выходом 50% в соответствии со схемой [c.97]

Обратимые и необратимые реакции. Состояние динамического равновесия. Концентрация, действующая масса. Закон действия масс. Константа химического равновесия. Влияние различных факторов на смещение химического равновесия (концентрации, температуры и давления). Принцип Ле-Шателье. Закон Вант-Г оффа. [c.58]

При количественном спектральном анализе на результат измерения оказывают влияние почти все физические и химические характеристики материала пробы. Это означает, что с изменением физического и химического состояния пробы определенного состава меняется также отношение интенсивностей линий аналитической пары. [c.216]

За поведением электродов, разрушающихся во время окисления, невозможно наблюдать при использовании искровых разрядов с малой постоянной времени. Это можно объяснить малой скоростью вышеупомянутых диффузионных процессов, а также тем, что скорость химических процессов ниже скорости процессов электрического возбуждения в разрядах с укороченным периодом. Постепенное изменение химического состояния электродной поверхности по-прежнему влияет на отношение интенсивностей спектральных линий. Отсутствие в искровых разрядах локальных селективных химических процессов обычно улучшает воспроизводимость и точность анализа, уменьшает влияние элементов, но в [c.253]

Было показано, что наиболее сложно вводить поправку, исключающую эффект взаимного влияния элементов. Изменение состава матрицы, вызывающее изменения физического и химического состояния, которые сопровождаются изменением отношения интенсивностей линий аналитической пары, приводит также к изменению отношения интенсивностей других спектральных линий. Если в наличии имеется большое число стандартных образцов различного состава, соответствующих составу анализируемых проб, то в принципе возможно разработать автоматический способ учета поправки при работе на автоматическом фотометре в сочетании с ЭВМ. По существу способ учета начинается с подбора пары марок интенсивности , которые с наибольщей чувствительностью реагируют на изменения состава матрицы. На следующем этапе устанавливается соотношение между изменениями отношения интенсивностей этой пары марок и отношения интенсивностей линий аналитической пары. Обычно не бывает образцов, различающихся составом матрицы и содержащих определяемый элемент в одинаковой концентрации. Поэтому при отыскании упомянутых соотношений ЭВМ должна выполнить большой объем вычислений методом интерполяции. Эти интерполяции проводятся с данными измерения на образцах, валовые составы которых сильно различаются, а концентрации определяемых элементов близки друг к другу. Важные соотношения, найденные ЭВМ, можно хранить в ее запоминающем устройстве или записать на перфорированной или магнитной ленте. С их помощью можно без труда вводить поправки на матричный эффект в результаты анализа. [c.167]

С точки зрения физического и химического состояний пробы (разд. 4.4) наиболее важны прежде всего максимально возможная однородность пробы, ее тщательная обработка (гл. 2) и знание эффектов взаимного влияния элементов (разд. 4.4.2). [c.250]

Как известно из курса коллоидной химии, соли оказывают очень сильное влияние на белки тканей тела, находящиеся в коллоидном состоянии. От присутствия в клетках и тканях в известных концентрациях тех или иных ионов зависит степень дисперсности, гидратации и растворимости многих внутриклеточных и внеклеточных белковых веществ. Большое значение при этом имеют валентность и химическая природа ионов. Именно специфическими особенностями в действии различных катионов и анионов на физико-химическое состояние коллоидов клетки в значительной мере и определяется своеобразие физиологического действия отдельных ионов. [c.417]

Таким образом, он указывает на роль катализатора как активного участника процесса, вопреки взглядам В. Оствальда и других идеалистически настроенных ученых, утверждавших, что катализатор является смазкой , зрителем и не принимает участия в реакции. Н. Д. Зелинский развивает концепцию о катализе как результате деформации молекул реагентов под влиянием поверхности катализатора. В полном согласии с идеями Д. И. Менделеева он пишет ...отсюда видно, что в более сложных случаях каталитических реакций, имеющих место среди углеродистых соединений, изменение формы молекул непосредственно связано с изменением под влиянием катализатора в характере движения частиц и атомов, их составляющих . Он сопоставляет движение материи катализатора с движением атомов в молекулах реагентов и не сводит катализ только к предварительной адсорбции, но считает, что катализ неразрывно связан с адсорбцией, благодаря чему молекулы находятся в ином химическом состоянии. [c.125]

Исследовано влияние добавок соединений переходных металлов на пористые характеристики УВМ, активированных водяным паром и СО2. Наиболее существенные изменения в пористой структуре и химическом состоянии поверхности наблюдаются у активированных УВМ, полученных в присутствии V и Мо, при этом отмечается заметное развитие супермикропористой и мезопористой сфуктур, а также увеличение концентрации кислотных поверхностных групп. Повышенное содержание кислотных групп обусловливает проявление полученными УВМ катионообменньк свойств. Статическая обменная емкость по [c.119]

Одним очень интересным аспектом процессов распада, затрагивающих электроны в атоме, является влияние химического состояния атомов элемента на период полураспада. Обычно рассматривают период полураспада радиоактивного изотопа элемента как величину неизменную. Однако можно предположить, что К-за-хват будет зависеть от распределения /(-электронов вокруг ядра, и если это распределение изменить, то изменится и период полураспада. Тот же общий аргумент можно применить к внутренней конверсии, при которой электрон испускается с внеядерных уровней. Если распределение этих электронов изменить, то следует ожидать, что период полураспада опять изменится. Изменения периодов полураспада действительно обнаружены для процессов, включающих как электронный захват, так и внутреннюю конверсию. В случае Ве, распад которого состоит в электронном захвате, Сегре показал, что период полураспада этого, изотопа в соединении ВеЕа на 0,08% больше, чем период полураспада чистого металла . Аналогично было показано , что период полураспада Тс, прн изомерном переходе которого происходит конверсия М-и Л -элек-тронов, на 0,027% больше в Тс З,, чем в КТСО4. [c.410]

Химическая экология природных вод. Химический состав и классификация природных вод. Макрокомпоненты хлорид-, сульфат-, карбо-нат- и гидрокарбонат-ионы, катионы натрия, калия, магния, кальция. Ионы кремния, железа, алюминия, фосфора, азота в разных степенях окисления, органические вещества в природных водах. Микрокомноненты ионы лития, стронция, меди, серебра, хрома, марганца, бромид-, иодид-ионы и их способность к комилексообразовапию. Эколого-химические особенности загрязнения гидросферы. Металлы как загрязняющие вещества источники ностунления в воду, токсические эффекты, химическое состояние. Органические соединения - загрязнители вод разных типов хлорорганические, фосфорорганические соединения. Особенности нефтяного загрязнения. Детергенты в природных водах. Коллоидные ПАВ и их влияние на загрязнение природной воды. [c.4]

Организация четкого контроля за уровнями показателей химического состояния почв, физических и биологических свойств почв является задачей первостепенной важности при решении вопросов охраны почв. Однако четкой системы показателей, позволяющей характеризовать пределы устойчивости почв к различным химическим загрязняющим веществам, к сожалению, пока нет. Влияние токсикантов на химические и физические свойства почв, на процесс гумусооб-разования недостаточно изучен. Ответные реакции почв могут варьировать в широких пределах в зависимости от свойств токсикантов, почвенно-климатических особенностей, гумусного и биогенного состояния почв, конкретной экологической обстановки, агротехнических мероприятий. [c.307]

Таким образом, имеется достаточное число признаков, позволяющих обнаружить хемосорбцнонное взаимодействие в системе раствор—твердое вещество. Появление упомянутых признаков должно в первую очередь служить поводом для более внимательного изучения химического состояния поверхности твердого вещества (часто это гидроксильный покров твердого вещества), а также химических свойств полярных групп поверхностно-активных веществ, прежде всего кислотно-основных. Следует иметь в виду, что в подобных случаях решающее влияние могут оказывать pH среды и наличие нейтральных неорганических солей в растворе и растворимых примесей в твердом веществе. Предметом особого внимаЕшя до.лжны быть при этом многовалентные ионы, которые, как правило, переводят ионогенные ПАВ в нерастворимые соли. [c.590]

Тепловые методы позволяют оценивать свойства внешней поверхности контролируемых объектов по коэффициенту теплового излучения е,л [1], который зависит от шероховатости поверхности, ее химического состояния, наличия слоев покрытий или загрязнений и т. д. (см. табл. 5.3). Причем наличие на поверхности контролируемого объекта покрытий или загрязнений малой толщины по коэффициенту теплового излучения может быть обнаружено при малых толщинах даже в тех случаях, когда в видимом диапазоне они неразличимы. Так, например, как следует из табл. 5.3, слои воды толщиной от 0,1 мм излучают как абсолютно черное тело, что может быть обнаружено на сером контролируемом объекте при толщине слоя воды 0,1 мм и более, а иногда и меньших значений. Если козффициент теплового излучения несет полезную информацию, контролируемый объект нагревают до определенной температуры, проводят предварительные эксперименты по влиянию измеряемого фактора, а затем разрабатывают методику неразру-шающего контроля. [c.212]

Модифицированные кремнеземы были исследованы адсорбционными методами, методами инфракрасной спектроскопии, ЭПР и др. О влиянии химического состояния поверхности минеральных сорбентов на адсорбционные свойства судили по изотермам сорбции паров воды, метилового спирта, бензола, гептана, азота, а,имоль з аргона, кислот и оснований. [c.167]

Отмечая факторы, замедляющие диффузию в иорйстых средах (мехапическую блокировку диффузионного потока твердым скелетом пористого материала, торможение движения диффундирующих молекул стенками капилляра, увеличение вязкости раствора в результате частичного растворения скелета, удлинение пути диффузионного потока за счет извилистости капилляров), указанные авторы не обратили должного внимания на влияние физико-химического состояния поверхности капилляров и, в частности, гидрофильности или гидрофобности этой поверхности. [c.168]

Бурлакова Е. В., Гончаренко Е. Н Кудряшов Ю. Б. 1961. Влияние цистеина на изменения физико-химического состояния эритроцитов у облученных крыс.— Научные доклады Высшей школы, серия биол. науки, № 1. [c.93]

В процессе термообработки кристаллов, наряду с дегидратацией цеолитов и определенной локализацией катионов металлов в структуре, происходят реакции, оказывающие влияние на координационное окружение М" , а также их химическое состояние. Согласно данным ИК-спектроскопии [114], после дегидратации при 150—200° С в вакууме никель в цеолите 35%Ni-NaA существует в форме Ni(0H2) . Если дегидратация проводится при температуре выше 200° С, Ni(0H2) " исчезает без появления в ИК-спектрах полос поглощения, обусловленных ОН-группами. После обработки цеолита при 450° С полосы, обусловленные молекулами HjO, не наблюдаются и никель присутствует в виде NP" . Напротив, дегидратация 35%Ni-NaX уже при 100° С приводит к появлению полос Ni(OH) и Si - ОН, которые образуются в результате диссоциации молекул HjO под действием электростатического поля Ni " " и последующей реакции Н с атомами кислорода Скелета [114]. Кроме того, в спектре наблюдается полоса Ni(0H2) . При 300° С полосы, обусловленные Ni(OH)" и Ni(0H2) , час1ично исчезают и появляется полоса протока, локализованного внутри кубооктаэдра. Предполагается, что эти изменения связаны с дегидроксилированием цеолита, которое протекает по схеме [c.170]

При изучении концентратов нативных и модифицированных (переметаллизированных) нефтяных порфиринов необходимо знание точного содержания порфириновых соединений в концентрате. Использование спектрофотометрического метода [1] для этой цели затруднительно, так как в случае определения концентрации ванадилпорфиринов и свободных оснований порфиринов метод спектрофотометрии не учитывает влияния поглощения соединений непорфириновой природы, а также возможности изменения коэффициента экстипкции сложной смеси порфиринов при изменении соотношения порфиринов различной химической структуры, влияния эффектов ассоциации. В случае анализов кобальтовых комплексов нефтяных порфиринов задача становится еще более сложной в связи с тем, что полученные концентраты представляют собой смесь соединений, в которой центральный атом металла может проявлять различное валентное состояние, образовывать экстракомплексы с непорфнриновыми компопептами смеси и кислородом воздуха. Соответствующие формы имеют различные спектры поглощения. [c.76]

Для детального изучепия влияния химического состояния иоверхио- ти миперальпых сорбентов па адсорбционные свойства, была изучена адсорбция паров воды, метилового спирта, бензола и гептана. [c.97]

Во всем разнообразии химических реакций, протекающих в живом организме, можно установить некоторые общие факторы, влияющие на их течение. Так, на интенсивность и направленность биохимических процессов в животных и растительных организмах (или вне организма — в опытах-in vitro) исключительное влияние оказывают физические и физико-химические факторы. Различные изменения в характере и интенсивности химических превращений в значительной ст епени определяются изменениями й колебаниями физико-химического состояния внутренней среды организма. [c.18]

При образовании связи химическим частицам нужно преодолеть барьер, связанный со спиновым отталкиваиием электронов. Барьер иреодолевается за счет энергии соударения, соответственно, основной движущей силой химической реакции является кинетическая энергия реагирующих частиц. Основньш доказательством правильности исходных посылок теории являются прибли женные квантово-химические расчеты. Влияние растворителя, катализатора, химических свойств веществ на скорость и состав иродуктов реакции объясняется изменением переходного состояния (изменение высоты активационного барьера — необходимого для достижения конфигурации активированного комплекса). Переходное состояние не анализируется на качественном уровне, не может быть исследовано экспериментально, активированный комплекс может быть рассчитан лишь теоретически, приближенными методами квантовой химии, которые, как уже указывалось, сно-соб ны подтвердить любое, самое неправдоподобное предположение о механизме химической реакции. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология