Хлорирование производных углеводородов ряда бензола

Бензол, толуол, нафталин, антрацен и другие исходные вещества, получаемые из каменноугольной смолы, превращаются в красители через стадию различных промежуточных продуктов. Последние получаются рядом реакций, таких как сульфирование, щелочное плавление, нитрование и восстановление, хлорирование, окисление, конденсация. Эти процессы могут быть названы общими процессами органического синтеза. С помощью этих методов в первичные углеводороды вводятся сульфо-, окси-, алкокси-, амино-и другие группы, В ряде случаев, например, при получении антрахинона и его производных из нафталина через фталевый ангидрид, происходит синтез новых кольцевых систем. Химия промежуточных продуктов для красителей включает почти всю химию ароматического ряда и многие из промежуточных продуктов широко используются вне производства красителей. [c.68]

Хлорирование производных углеводородов ряда бензола [c.179]

Продолжая исследования в этом направлении, русские химики (А. Н. Энгельгардт, П. А. Лачи-. нов, П. П. Алексеев, М. Г. Кучеров и др.) выполнили ряд крупных работ по синтезу различных соединений ароматического ряда. Укажем, в частности, на цикл исследований (Н. Н. Соколова, Ф. Ф. Бейль-штейна) по хлорированию, нитрованию и сульфированию бензола, толуола и их производных, на работу по химии и технологии антрахинона (М. А. Ильинский), по ароматизации углеводородов нефти (А. Никифоров). [c.379]

Итак, исследование кумулятивных свойств хлорированных углеводородов ряда метана, бензола, его моногалоид-ных производных, галоидозамещенных толуола и нитро-аминопроизводных фтортолуола, по данным гибели животных, не отражает истинную кумулятивную активность соединений и тем самым не позволяет правильно оценить возможность развития хронического отравления. Исследование кумуляции по изменению функциональных показателей при повторном введении ядов в частях от /ю DLso более правильно характеризует процессы кумуляции, значительно сократив срок эксперимента. [c.128]

Токсичность органических растворителей не одинакова. Из широко применяемых растворителей ароматические растворители являются болёе токсичными, чем углеводороды жирного ряда. Кроме наркотического действия они обладают способностью действовать на кроветворные органы и изменять состав крови. Среди углеводородов этого ряда наиболее опасны бензол и его производные. Бензол имеет сравнительно высокую летучесть и лри больших концентрациях (5—10 мг/л) вызывает острые отравления. Эфиры уксусной кислоты помимо раздражающих свойств отличаются высокими наркотическими действиями. Среди хлорированных углеводородов наиболее токсичными являются хлороформ, хлорметил, дихлорэтан и др. [c.106]

При крашении предложено применять многие органические растворители, например гликоль и его производные, полиэтиленгликоли, фурфурол и тетрагидрофурфуриловый спирт, диметилформамид, бензол, метилэтилкетон, диоксан, диметилсульфоксид, метиленхлорид, гептан и их смеси. Рекомендуются также смеси бензола и спирта, четыреххлористого углерода и ацетона, пиридина и бензина, монохлорбензола и этилацетата, хлорированных углеводородов и спирта, тетрагидрофурана и спирта, толуола и изобутилкетоиа, амидов кислот и ряда других соединений. Наибольшее распространение из органических растворителей получили три- и перхлорэтилены и метиленхлорид. Это недорогие продукты, обладающие рядом положительных качеств. Они негорючи, менее токсичны, чем другие органические растворители, легко регенерируются, имеют низкую теплоту парообразования, неполярны, обладают высокой растворяющей способностью, низким поверхностным натяжением и высокой плотностью паров. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология