Хлорирование в жидких средах

Цепные реакции. Исследование цепных реакций показало, что процессы окисления, большинство процессов хлорирования, полимеризации, разложения органических соединений и многие другие являются цепными. Цепные реакции имеют особо важное значение в теории и практике. Они могут протекать как в газовой, так и в жидкой средах. [c.149]

Для увеличения интенсивности процесса предлагалось хлорировать берилл в расплаве солей, в частности в расплаве хлоридов щелочных металлов [74], аналогично методу, применяемому к магниевому и титановому сырью. Наряду с физическими преимуществами проведения процесса в жидкой среде при хлорировании в расплаве могут быть созданы особо благоприятные физико-химические условия, так как расплав хлоридов не является химически индифферентной средой в отношении хлорируемого материала. По этому методу минерал и металлургический кокс шихтуют в отношении 2 (1 -i- 1,5). Отношение массы шихты к массе расплаве 1 2. При 850° за 3 ч достигнута степень хлорирования 97% (скорость подачи хлора 130 мл/мин). При 950° наблюдается практически полное разложение берилла. При этой [c.202]

Аэротенки — огромные резервуары из железобетона, в которых очистка происходит с помощью активного ила из бактерий и микроскопических животных, которые бурно развиваются в этих сооружениях, чему способствуют органические вещества сточных вод и избыток кислорода, поступающего с потоком подаваемого воздуха. Бактерии, склеивающиеся в хлопья, вьщеляют в среду ферменты, разрушающие органические загрязнения. Ил с хлопьями оседает, отделяясь от очищенной воды. Инфузории, жгутиковые, амебы, коловратки и другие мельчайшие животные, пожирая бактерии, не слипшиеся в хлопья, тем самым омолаживают бактериальную массу ила. Сточные воды сначала подвергают механической, а после химической очистке для удаления болезнетворных бактерий путем хлорирования жидким хлором или хлорной известью. Для дезинфекции используют также ультразвук, озонирование, электролиз и другие методы. [c.30]

ХЛОРИРОВАНИЕ В ЖИДКИХ СРЕДАХ [c.39]

Фотохимическое хлорирование этана, идущее при низкой га1-пературе, позволяет избежать образования побочных реакций пиролиза и полимеризации. Применение жидкой среды в реакционной зоне, состоящей из ЗЗ -ной соляной кислоты, значительно улучшает показатели процесса /16/, [c.8]

Гомогенными каталитическими реакциями являются, например, хлорирование бензола, протекающее в жидкой среде, в присутствии растворенного в бензоле хлорного железа, образование антрахинона и его производных в присутствии катализатора хлористого алюминия и образование а-сульфокислоты антрахинона в присутствии ртути. [c.306]

При каталитическом хлорировании применяют активированный уголь (в неподвижном и псевдоожиженном слое), а также пемзу, соли меди, хлориды алюминия, натрия, меди, церия, серебра на пористом носителе. Фотохимическое хлорирование этана идет при более низкой температуре. Для предотвращения потерь в передаче света было предложено хлорировать этан в жидкой среде (в 30 %-ной соляной кислоте), через которую пропускают реакционные газы. [c.424]

Необходимо отметить, что введение в полиэфирную смолу добавок, уменьшающих горючесть, снижает коррозионную стойкость связующего. Однако в большинстве случаев (но не всегда) коррозионное воздействие на материал паров менее интенсивно, чем воздействие жидких сред. Поэтому требования к корозионной стойкости материалов, применяемых для изготовления газоходов, могут быть несколько понижены хлорированные полиэфирные смолы с добавкой 5% трехокиси сурьмы отвечают этим требованиям. [c.167]

Покрытия из пентапласта наносят из дисперсий в жидкой среде и из порошка [110, 111, 118—120, 137, 138]. Дисперсии (суспензии) пентапласта приготовляют путем многократного перетира частиц порошка, диспергированных в органических растворителях (хлорированных углеводородах, спиртах и др.) или в воде, на коллоидных мельницах [108, 117, 245, 253]. Сухой остаток суспензий составляет обычно 10—20%. Покрывают изделия пульверизацией, окунанием, обливом. Каждый слой после испарения дисперсионной среды оплавляют при 195—205 °С в течение 15—60 мин. Толщина однослойного покрытия составляет от 10 до 150 мкм [217, 252]. После оплавления последнего слоя покрытие подвергают закалке в холодной воде. Хорошее сцепление с подложкой достигается при дробеструйной обработке поверхности металла, фосфатировании, обезжиривании и применении грунтовочного подслоя из лака пентапласта в циклогексаноне толщиной 5—10 мкм. Лак готовят перед употреблением при нагревании (до 100—120 °С) и перемешивании раствора концентрацией 5%. [c.83]

Жидкая среда необходима для безопасности хлорирования (смесь этилена и хлора взрывоопасна) и облегчения условий теплообмена между продуктами реакции и хладоагентом. [c.256]

Основными видами химически стойких смол являются изофталевые, винил-эфирные, хлорированные и бисфенольные. Стеклопластики на основе изофталевых (терефталевых) полиэфирных смол, например ПН-19, обладают высокими физикомеханическими показателями, однако в жидких средах верхний температурный предел их эксплуатации не превьппает 323-343 К. [c.16]

Присоединение хлора к жидким и твердым ацетиленовым соединениям проводят в среде таких растворителей, как хлороформ, метиловый спирт, четыреххлористый углерод и даже вода. Хлорирование алкинов в присутствии железных катализаторов при температуре свыше 100 , кроме продуктов присоединения, дает и продукты замещения -2 . [c.561]

Поэтому разработан способ гидрохлорирования в среде органи- ских высокомолекулярных жидкостей (Г. Г. Минеев, А. С. Чер-имеющий определенные преимущества. При хлорирований Успензии материала в жидкой среде создаются наиболее благо-Рчятные условия для быстрого протекания процесса при невысо- [c.91]

Высокотемпературное хлорирование осуществляют в диапазоне температур от точки кипения ДХЭ при атмосферном давлении (83 °С) до 130 °С. Жидкая среда состоит преимущественно из ДХЭ, в котором основными примесями являются другие хлорированные углеводороды Сг. Часть реагирующей жидкости периодически удаляют, чтобы поддержать желаемый состав смеси. Как и при НТХ, катализатором служит трихлорид железа. Селективность слабо зависит от концентрации трихлори-да железа. Для хлорирования можно использовать газообразный или жидкий хлор, этилен обычно дают в небольшом избытке относительно хлора. Для подавления побочных реакций используют кислород или воздух. Селективность превращения хлора в ДХЭ по технологии ВТХ компании Штауффер превышает 99%. Несмотря на более высокую температуру, содержание примесей при ВТХ такое же,, как при НТХ. Чистота получаемого ДХЭ выше 99% достигается благодаря конструкции и режиму работы секции ректификации. [c.257]

В современном автомобиле резина играет исключительную роль в производстве рукавов для транспортировки жидких сред. Стандартный топливный рукав для автомобиля представляет собой внутреннюю камеру нз нитрильного каучука (имеющего низкое набухание в контакте с горючим), покрытую оболочкой из более озоностойкого полимера (например, полихлоропрена). Требования к работоспособности топливных рукавов значительно возросли в последнее время в результате изменения состава горючего (добавок ароматических углеводородов, МТБЭ, спирта), увеличения температуры эксплуатации и др. Поэтому для внутренних слоев топливных рукавов применяют фторкаучуки, эпихлоргидрированный каучук, обеспечивающий более низкую проницаемость горючего. В целях повышения тепло-, атмосфе-ро- и озоностойкости топливных рукавов в качестве их оболочки используют хлорированный и хлорсульфированный полиэтилен, а также этиленоксид-эпихлоргидриновый каучук. [c.94]

Для увеличения интенсивности процесса предлагалось хлорировать в расплаве солей, в частности в расплаве хлоридов щелочных металлов [30], аналогично методу, применяемому к магниевому и титановому сырью. Наряду с физическими преимуп ествами проведения процесса в жидкой среде при хлорировании в расплаве могут быть созданы особо благоприятные физико-химические условия, так как расплав хлоридов не является химически индифферентной средой в отношении хлорируемого материала. По этому ме- [c.127]

В многочисленных патентах [12, 21—26] изложены методы хлорирования ацетилена при умеренных температурах в присутствии солей железа или наполнителей из металлического железа и его сплавов. Такие процессы часто описываются и в журнальных статьях [8, 20, 27]. Катализатор может быть применен либо в виде суспензии в каком-либо хлорсодержащем растворителе, либо в виде твердого наполнителя реакционной башни, через которую проходят, поднимаясь вверх, газы, а жидкие продукты реакции стекают вниз. Возможно, что при всех процессах, осуществляемых при температурах ниже точки кипения продуктов реакции, хлорирование протекает, главным образом, в жидкой среде, окружающей катализатор. Таким образом могут быть получены и 1,2-дихл орэтил ен и тетрахлорэтан, в зависимости, главным образом, от соотношений хлора и ацетилена. Оптимальной температурой для получения тетрахлорэтана. без реакций замещения, считается 60—75°, в этих условиях выход достигает 90% и выше. [c.165]

Мунейра [10], повидимому, первый применил жидкую среду для осущестиления и контроля реакции хлорирования ацетилена, использовав для этой цели 1,2-дихлорэтан и четыреххлористый углерод. Ньюлэнд предложил для этой цели конечный продукт реакции тетрахлорэтан [5]. В настоящее время чаще всего как растворитель для промышленного хлорирования ацетилена применяется тетрахлорэтан. Применение жидкого растворителя облегчает внешнее охлаждение аппарата, а в некоторых случаях также позволяет удерживать в растворе или в суспендированном виде катализатор. [c.166]

Поврежденные или подвергнутые стрессу микроорганизмы могут давать на мембранных фильтрах другие результаты подсчета, чем те, которые получаются на чашках с агаром. К стрессовым воздействиям на клетки относятся высокая температура, радиация и действие химических соединений, вызываюших суб-летальные повреждения клетки. Результаты подсчета поврежденных клеток могут зависеть от используемых условий их культивирования и, видимо, оказываются менее верными при работе с мембранными фильтрами, чем с агаром или жидкими средами, особенно в тех случаях, когда к средам добавляют ингибиторы, чтобы создать избирательность по отношению к некоторым разновидностям микробов. Согласно Хоудли [105], популяции поврежденных, но выживших клеток, неспособных формировать колонии,. .. могут многократно превысить популяцию неповрежденных клеток, особенно в некоторых питьевых водах и хлорированных стоках . Поскольку некоторые из этих выживших, но поврежденных бактерий могут быть патогенными, нельзя допустить, чтобы они не были обнаружены методом мембранных фильтров. Единственный приемлемый способ количественного определения поврежденных микроорганизмов состоит в использовании предварительного обогащения, при котором мембрана, содержащая микроорганизмы, преин-кубируется в неселективной среде в течение нескольких часов, чтобы до перенесения мембраны в селективную питательную среду микроорганизмы могли восстановиться. Подробное описание методов, которые использовались для различных видов микроорганизмов, можно найти в работе [105]. [c.250]

Н. И. Хисамутдинов с соавторами предложили бактерицидный состав, предназначенный для подавления жизнедеятельности микроорганизмов, в том числе сульфатредуцирующих и гетеротрофных бактерий, в системах добычи, транспорта, хранения нефти и заводняемых нефтяных пластах при вторичной добыче нефти. Для повышения степени подавления роста микроорганизмов в нефтепромысловых средах и расширения спектра подавляемой микрофлоры авторы рекомендуют использовать состав на основе аминопарафинов, содержащих 1...6 аминогрупп, получаемых аминированием продукта хлорирования жидких парафинов Сю... 26 с пределами выкипания 220...345 °С с добавкой ароматических, либо нафтенизопа-рафиновых углеводородных фракций с содержанием ароматических углеводородов не менее 20 %, не содержащих в своем составе н-парафины. Преимуществами бактерицидного состава являются высокая эффективность подавления микрофлоры в нефтепромысловом оборудовании при более низких концентрациях реагента расширения спектра подавляемой микрофлоры за счет гетеротрофных бактерий, подавляемых при низких 0,04...0,05 мас.% концентрациях возможность использования состава в осенне-зимний период из-за низкой температуры застывания [14]. [c.15]

Хлорирование стирола проводят в среде метанола в присутствии соды. Опасность этого процесса хлорирования обусловлена возможностью образования и накопления взрывоопасного метилги-похлорита при нарушениях температурного режима и соотношения реагирующих компонентов полимеризацией стирола с возможным разогревом реакцнонной массы взаимодействием жидкого хлора с [c.354]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

Каталитическое хлорирование. Каталитическое гомогенное хлорирование углеводородов осуществляется главным образом в жидкой фазе. Для хлорирования газообразных углеводородов в жидкой фазе применяют растворители — четыреххлористый углерод или хлориды и полихлориды хлорируемого углеводорода. В качестве катализаторов используются хлориды металлов, растворяющиеся в реакционной среде и известные как переносчики хлора (СиСЬ, Ь еС1.э, 8пС1.>1 и др.). [c.362]

При воздействии жидкого хлора на бензол в запаянной трубке на солнечном свету 1124) среди продуктов реакции найдены как различные продукты замещения, так л продукты присоединения вплоть до полностью хлорированного додекахлорциклогек-сана . Ijj. [c.106]

Соотношение количеств сернистого газа и хлора. Для того, чтобы реакция хлорирования протекала в меньшей степени, рекомендуется при сульфохлорировании применять избыток сернистого ангидрида по отношению к хлору. Указывается на отношение ЗОг и СЬ (1,5—20) I. В большинстве случаев приводится отношение 3 1 или 2 1. Описано лабораторное сульфохлорирование гептана (в среде четыреххлористого углерода) с введением сернистого ангидрида и хлора в эквимолекулярных количествах, причем было показано, что ЗОг и С1г расходуются в одинаковых объемных количествах. В технике реакция сульфохлорировакия жидких парафиновых углеводородов проводится лишь прн небольшом избытке сернистого ангидрида (порядка 10%) °. При введении смеси сернистого ангидрида и хлора в виде мелких пузырьков (в лабораторных условиях лучше всего пропусканием сквозь пористую стеклянную пластинку) через достаточно высокий слой жидкости поглощение хлора (при небольшом избытке ЗОг) может происходить почти количественно . [c.216]

Дихлорэтан лолучают хлорированием этилена при 40—, 80 X в жидкой фазе в среде продукта реакции в присутстпии [c.182]

В химии имеются примеры чрезвычайно быстрых процессов, протекающих в жидкой фазе, когда скорости химических реакций сравнимы или больше скоростей смешения реагентов, в частности хлорирование, гидрохлорирование, сульфуризация олефинов, алкилирование алканов алкенами, хлорирование ароматических углеводородов, многие процессы ионной и свободнорадикальной полимеризации. Среди весьма быстрых реакций полимеризации наибольшее внимание для теоретического рассмотрения макрокинетических закономерностей процесса в целом в силу общей теоретической ясности и одновременно большой практической важности привлекает катионная (электрофильная) жидкофазная полимеризация ИБ, которую можно рассматривать как классическую модель быстрой химической реакции. [c.112]

Получение хлорацетилхлорида присоединением хлора к ке-тену считалось настолько твердо установленным [26], что эта реакция была описана во многих учебниках. Недавно было показано, что при реакции в паровой и жидкой фазах в различных средах образуется продукт, содержащий значительное количество (20—30%) дихлорацетилхлорида с близкой температурой кипения [167, 206]. Образование этого побочного продукта можно объяснить хлорированием в паровой фазе в присутствии избытка кетена [167]. Выбор среды для жидкофазного хлорирования имеет большое значение, если нужно избежать образования дихлорацетилхлорида. Было подтверждено, что продукт, полученный Дашкевичем [57] в эфире с выходом 37%, не содержит примеси дихлорацетилхлорида. Как недавно показано [73], жидкий сернистый ангидрид при температуре от —12 до —24° можно использовать в качестве растворителя при этом выходы продукта реакции достигают 75%. Возможно, хлорирующим агентом является хлористый сульфурил, так как присутствие даже небольшого количества сернистого ангидрида позволяет снизить содержание дихлорацетилхлорида. Довольно неожиданно то, что алкилацетаты также представляют собой удовлетворительную реакционную среду в этих случаях получен хлораце-тилхлорид, не содержащий примеси дихлорацетилхлорида, с выходами 75—80% [158]. [c.210]

Строение образующихся соединений. Интересные результаты получены в серии работ по изучению строения продуктов сульфохлорирования газообразных углеводородов — пропана, н-бутана и изобутана (в среде I4, при 25°), а также жидкого углеводорода — н-додекана (при 25°). Представляет интерес и сопоставление полученных результатов с результатами хлорирования указанных веществ. В условиях, приводящих к образованию преимущественно моносульфохлоридов, т. е. при избытке углеводорода по отношению к сернистому ангидриду и хлору из пропана образуются оба изомерных моносульфохлорида в отношении 1 1, тогда как в случае н-бутана получаются бутансульфохлорид-1 и бутансульфохлорид-2 в отношении 1 2. Из изобутана получается только первичный изобутансульфо-хлорид. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология