Углеводороды производные бензола

За последние годы требования, предъявляемые к нефтепродуктам, в частности к моторному топливу, настолько повысились, что в некоторых случаях бывает недостаточно знать групповой углеводородный состав легких моторных топлив, так как знание его иногда недостаточно для определения поведения топлива в моторе. Необходимо знать число двойных связей в молекуле ненасыщенных углеводородов, вид содержащихся в топливе ароматических углеводородов (производные бензола, нафталина, антрацена, полугидрированных ароматических углеводородов), число углеродных атомов в кольце нафтеновых и число боковых цепей парафиновых углеводородов и многое другое. [c.520]

Принимая, одпако, во внимание, что ароматические углеводороды, образующие при окислении большое количество фенолов (полициклические ароматические углеводороды с короткими алкильными цепями), склонны также к образованию больших количеств смолистых веществ и продуктов их конденсации, с практической точки зрения более целесообразно иметь масло, содержащее преимущественно малоциклические ароматические углеводороды (производных бензола, нафталина, дифенила) с длинными алкильными цепями, хотя для торможения окисления нафтенов требуется большой процент ароматических углеводородов этого типа. Малоциклические ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями при окислении образуют относительно немного смолистых веществ, и, кроме того, этот тип ароматических соединений, как указано ниже, является благоприятным для других свойств смазочных масел (пологость кривой вязкости, малое коксовое число и т. д.). [c.281]

Номенклатура производных бензола. Ароматические углеводороды— производные бензола можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в бензоле одновалентными радикалами — алкильными, алкенильными, алкинильными. Названия составляют из названий радикалов боковых цепей с добавлением окончания бензол. Некоторые производные бензола имеют тривиальные названия (приведены в скобках) [c.215]

Моноциклические ароматические углеводороды (производные бензола) [c.39]

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА [c.542]

Норборнадиен, ацетиленовые углеводороды Производные бензола Металлоорганические соединения железа 20— 130 С. Выход 20—40% [429] [c.609]

В предлагаемом сообщении представлены результаты изучения ароматических углеводородов — производных бензола и нафталина нефтей различных стратиграфических подразделений методами ПМР-спектроскопии и ГЖХ. [c.124]

Как указывалось выше, ароматические углеводороды, особенно низко-кипящие, в принятых условиях повышают газостойкость масел. [4, 5]. Проведено исследование влияния ароматических углеводородов (производных бензола) на газостойкость белого деароматизированного масла (рис. 2). [c.248]

Несколько слабее растворяются ароматические углеводороды — производные бензола (смесь 2). При анализе смеси этих [c.135]

Ароматические углеводороды, производные бензола. . . . Ароматические углеводороды, производные нафталина. . . [c.136]

Среди углеводородов как с открытой цепью, так и циклических различают предельные или насыщенные соединения и непредельные или ненасыщенные углеводороды, содержащие двойные или тройные связи. Кроме того, выделяют особую группу циклических углеводородов — производных бензола, называемых ароматическими углеводородами. [c.17]

Соединения, содержащие серу, явно участвуют в коксообразо-, ванип. При спектральном изучении состава коксовых отложений, экстрагированных растворителями после гидрокрекинга (давление 30 кгс/см ) нефтей и тяжелых фракций, установлено, что в них содержатся парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, производные бензола, гомологи дифенила, би- и трициклические ароматические углеводороды и ароматические соединения, содержащие серу В экстрактах обнаружены также соединения молибдена и кобальта, образовавшиеся, очевидно, из активных компонентов катализатора, но не найдены продукты уплотнения. Они, вероятно, образуются на последних стадиях процесса, так как с переходом к сухому коксу увеличивается число ароматических колец, резко возрастает отношение С Н. [c.318]

Другие углеводороды, производные бензола, можно получить замещением атомов водорода метильными или иными аналогичными группами. В состав каменноугольной смолы и нефти входят многие вещества этого вида, например толуол СуНз и три изомерных ксилола СзНю. Формулы этих соединений удобнее записывать, выделяя ароматическое кольцо, как СбНзСНз и СбН4(СНз)2, чтобы показать их структуру [c.191]

При высоких температурах реакция гидрогенизации проходит, главным образом, по уравнениям (29—31) и дает в качестве конечных продуктов деструктивной гидрогенизации циклических углеводородов производные бензола. При высокотемпературной гидрогенизации часто применяются нафтенистые газойли. Вследствие жестких условий процесса наблюдается большое газообразование. Получающиеся бензины высокоароматичны и обладают высокими антидетонационными качествами. Вследствие низкого содержания парафинов и нафтенов в бензинах относительное количество низкокипящих фракций мало и недостаточно. [c.227]

Однако в применении к масляным фракциям этот метод имеет ряд существенных недостатков. Не говоря уже о том, что не имеется достаточно обоснованных коэффициентов для расчета как ароматических, так и особенно нафтеновых углеводородов, укажем на следующий принципиальны недостаток. При обработке фракции серной кислотой вместе с типичными ароматическими углеводородами (производными бензола, нафталина, антрацена и других 1<ольчатых структур с короткими боковыми цепями) в реакцию будут вступать также и такие углеводороды, в которых ароматические кольца имеют подчиненное значение. К ним относятся ароматические с длршными парафиновыми боковыми цепями или большим числом более коротких, смешанные нафтено-ароматические с боковыми цепями различной длины, углеводороды типа тетра-лина, гидроантрацена и т. и. Все эти углеводороды будут удаляться в той или иной степени серной кислотой, если только ароматическое кольцо не окажется полностью экранированным радикалами неароматического характера. Следовательно, по результатам анализа все подобные вещества будут отнесены к чисто ароматическим углеводородам. Это и принципиально неверно, так как свойства таких углеводородов отражают их многофункциональное строение, а пе только наличие ароматического кольца, и, кроме того, это скажется на результатах определения нафтенов и парафинов. Таким образом, групповой анализ масляных фракций дает весьма ириблизительное представление об их химическом составе. [c.160]

Меры профилактики. Организацию и проведение работ с применением растворителей (циклогексан и его производные) следует осуществлять в соответствии с ГОСТ 12.3.002—75 (СТ СЭВ 1728—79) ГОСТ 12.2.003—74 (СТ СЭВ 1085—78) ГОСТ 12.1.005—76, а также ГОСТ 12.3.035—84. Работы окрасоч ные . Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны опре делять по ГОСТ 12.1.014—79. Следить за чистотой растворителей Удаление из них (до следов) возможных остатков бензола См, также Ароматические углеводороды — производные бензола [c.77]