Синтез и различные превращения кислородсодержащих соединений

СИНТЕЗ И РАЗЛИЧНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.242]

Успехи в области синтеза перекисных соединений, а также легкость их химических превращений обусловили широкое применение органических перекисей в различных отраслях химической промышленности. Они применяются в процессах полимеризации, теломеризации, вулканизации, отверждения полимеров, образуются в качестве промежуточных продуктов при производстве кислородсодержащих соединений (особенно фенола и ацетона), используются как добавки к моторному топливу. Расширенное практическое использование в свою очередь способствовало развитию исследований теоретического характера по синтезу и химическим реакциям органических перекисей.. [c.9]

Получение С. ж. т. из окиси у г л е р о д а и водорода. Для синтеза применяют очищенную от сернистых и азотистых соединений и ароматич. углеводородов смесь окиси углерода и водорода в различных соотношениях (но не выше 1 2) содержание СО4-Н2 в газовой смеси ок. 85%. Синтез ведут в присутствии след, катализаторов кобальт-торий-магние-вого, осажденного на кизельгуре железо-медного с различными добавками промоторов сплавных железных. Теоретич. выход углеводородов при 100%-ном превращении СО 208,4 г нм газа. Практич. выход составляет до 85% от теоретического. Синтез над кобальт-торий-магниевым катализатором проводится при атмосферном давлении и под давлением 10 атм при 170—200° над железо-медным и сплавным железным катализаторами при 20—25 атм и 200— 320°. Глубина превращения окиси углерода ок. 92%. В результате синтеза при атмосферном давлении получают смесь насыщенных и ненасыщенных углеводородов при синтезе под давлением, кроме того,— побочные продукты (кислородсодержащие соединения). С. ж. т., состоящие в основном из насыщенных углеводородов, наз. с и н т и н о м. [c.443]

Сопоставление результатов основных исследовательских работ по синтезу углеводородов не позволяет предположить, что механизмы реакций, протекающих на различных катализаторах, по крайней мере на металлических катализаторах, существенно различаются между собой. Более вероятным представляется наличие последовательных изменений, которые можно регулировать условиями процесса. Первой ступенью является хемосорбция окиси углерода, дающая на поверхности катализатора большое разнообразие соединений, начиная от соединений, очень слабо связанных с поверхностью, и кончая вполне определенными карбонильными соединениями, а также карбидами. Однако очень небольшая часть катализатора может быть активной в отношении синтеза. Второй ступенью, по крайней мере для большей части превращений, должно быть образование кислородсодержащих соединений, по всей вероятности соединений, содержащих НСОН-группы, которые могут быть превращены последовательно в спирты, олефины и парафины. [c.253]

В нашей стране, при наличии огромных ресурсов такого возобновляемого углеводородного сырья, приходится констатировать тот факт, что химия и технология энерго- и ресурсосберегающих процессов переработки этих весьма богатых реакционноспособными классами углеводородов альтернативных источников продолжает оставаться в основном в рамках методических и лабораторных разработок. Это связано прежде всего со сложностью химического состава альтернативных углеводородов, отсутствием надежных и экономичных способов и технологий их первичной и вторичной переработки, а также высокими требованиями к чистоте получаемых из них химических продуктов. Отмеченные причины ограничивают использование возобновляемых углеводородов по сравнению с нефтяными, хотя по способности к химическим превращениям и экологической чистоте они существенно превосходят нефтяные за счет наличия в них большого количества различных функциональных групп, значительной ненасыщенности и присутствия кислородсодержащих соединений (главным образом, кислот и спиртов). Такое состояние, связанное с неиспользованием альтернативных горючих углеводородных источников, разрешимо только при наличии методов их первичной и вторичной переработки, разделения их на индивидуальные компоненты, а также эффективных способов синтеза индивидуальных олефиновых углеводородов (ненасыщенных кислот) с достаточно высокой степенью чистоты. На сегодняшний день этот вопрос для таких многотоннажных и вместе с тем сложных по составу жидких, богатых олефинами продуктов первичной переработки маслосодержащих альтернативных источников углеводородов, получаемых на основе разложения древесины и растительных масел, еще не решен. [c.310]

При кратковременном действии разрядов, а в особенности при использовании тихого разряда, конечными продуктами реакций могут быть жидкие продукты, образовавшиеся в результате либо различных превращений молекул исходных кислородсодержащих соединений, либо путем синтеза из газообразных соединений — продуктов распада молекул исходных соединений. [c.242]

Систематическое изучение методов синтеза и превращений кислородсодержащих ацетиленовых производных тиофена, начатое в Иркутском институте органической химии, привело к синтезу различных тиенялацетиле-новых спиртов. Последние окислены до соответствующих кетонов активной двуокисью марганца. Большинство полученных ацетиленовых соединений тиофенового ряда обладает сильным антимикробным действием я высокой фунгистатической активностью. [c.20]

В 1935 г. И. Н. Назаров, ученик Фаворского, начал исследования в области кислородсодержащих производных винилацетилена с целью синтеза полимеризующихся веществ. Среди полученных соединений особенно интересными оказались винилэтинилкар-бинолы, на основе которых были разработаны новые клеящие составы. Исследование Назаровым различных превращений винил-этинилкарбино.лов имело большое теоретическое значение [401]. [c.81]

Изучение некоторых химических превращений полученных триазинонов и синтез новых соединений ряда несимметричных триазинов с различными азот-, серу- и кислородсодержащими функциональными фрагментами в триазиновой структуре. [c.4]