Изоксазол применение

Применение изоксазолов природные изоксазолы 501 [c.11]

Производные оксазола, а также изоксазола и бензоксазола, нашедшие применение в сельском хозяйстве, приведены в табл. 29.1. [c.539]

Инсектицидными свойствами обладают производные изоксазола структуры (42) [114], (43) [115], (44) [116] и некоторые другие [117, 118], но применения они пока не нашли. [c.541]

Образование 1,5- и 2,3-связей. -Дикарбонильные соединения (53) дают пиразолы (54) и изоксазолы (52) с гидразинами и гидроксиламинами соответственно эти реакции протекают в мягких условиях и находят очень широкое применение заместителями [c.217]

Моноциклические системы и их конденсированные аналоги можно рассматривать как ароматические, но все эти соединения содержат слабую связь N—X, которая служит потенциальным местом раскрытия цикла. Изоксазолы находят широкое применение в органическом синтезе, так как их циклическая система достаточно устойчива, что позволяет проводить реакции замещения и модифицировать функциональные группы, а в случае необходимости можно легко раскрыть цикл восстановлением или другими способами. Длины связ 1 в молекуле изоксазола приведены в гл. 2, на рис. 2.12. [c.375]

По реакциям 1,3-диполярного присоединения получали различные триазолы и другие аналогичные восстановленные циклы типа тетразолов, пентазолов, оксазолов, а также изоксазолы и подобные им восстановленные циклы, иапример, 1,2,4-оксадиазолы, тиодиазо-лины, фуроксаны, и другие соединения. Одно из последних применений этой реакции приведено в примере а. [c.556]

Помимо амидов ароматических кислот для аналогичных циклизаций используют разнообразные гетероциклические о-заме-щенные карбонамиды. Описано применение производных имидазола [148—151], изоксазола [28, 152], 1, 2, 3-триазола [153], хинолина [154], пиримидина [155], пиразина [ 156- 159]. Один из атомов азота, участвующих в циклизации, может входить в состав циклической системы [160—162]. [c.154]

Образующееся производное ацилацетамида хорошо растворяется в воде, поэтому его можно легко удалить. Кроме того, были изучены другие соединения изоксазолия на предмет применения их в пептидном синтезе [296]. [c.153]

По данным [697], 5-ам11ноизоксазол можно получить окислением нитрила /З-аминопропионовой кислоты 30%-ным пероксидом водорода при нагревании в метаноле. Хотя выход 5-аминоизоксазола составляет 17 %, метод представляет интерес вследствие доступности исходного сырья. Применение вольфрайата натрия повышает выходы 5-амино-4-метил- и 5-амино-З-метил-изоксазолов до 40—50 % [686]. [c.107]

Известно большое число примеров использования изоксазолов и их бензаинелированных аналогов в промышленности [97]. Из числа изоксазолов, имеющих применение в фармакологии [33], отметим сульфаниламидные препараты сульфизоксазолы (242), анти- [c.501]

В 1925 г. Бреди и Бишоп воспользовались методом циклизации, аналогичным тому, который был применен Мейзенгеймером при изучении конфигурации о-хлорбензофеноноксима. г-Оксим 2-хлор-5-нитробензальдегида (XIII) способен легко превращаться 3 нитрил (XIV). В то же время оксим (XIII) способен и к отщеплению хлористого водорода с образованием производного бенз-изоксазола (XV) [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология