Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Термический распад пропана

Таблица 1. Зависимость глубины термического распада пропана от времени (590°С, 20 мм рт. ст.) Таблица 1. <a href="/info/25861">Зависимость глубины</a> <a href="/info/713379">термического распада пропана</a> от времени (590°С, 20 мм рт. ст.)

Рис. 37. Скорость образования ( ), накопления 2) и расходования (3) пропилена при термическом распаде пропана Рис. 37. <a href="/info/9385">Скорость образования</a> ( ), накопления 2) и расходования (3) пропилена при <a href="/info/23890">термическом распаде</a> пропана
    Установлено, что торможение крекинга низших парафинов обусловлено реакцией ведущих цепной процесс радикалов с образующимся в ходе крекинга пропиленом, приводящей к замене активных радикалов на малоактивный аллильный. Рассмотрим в качестве примера термический распад пропана. Цепи- развиваются через стадии отрыва атома водорода от молекулы пропана  [c.63]

    Термический распад пропана и бутана и их реакции с Н, О, ОН и НО2 [c.288]

    Справедливость соотношения (24) на примере термического распада пропана проиллюстрирована в табл. 1. Для других алканов уравнение (24) также удовлетворительно выполняется. По начальной ординате Ло и угловому коэффициенту прямой можно оценить параметры Ъ тз. к  [c.351]

    В этой связи следует иметь в виду, что для дегидрирования, окисления, диспропорционирования, крекинга и других каталитических и гомогенных превращений смесей органических соединений характерно наличие взаимного влияния компонентов. Так [130], ксилолы увеличивают степень дегидрирования этилбензола на окисных контактах, в особенности при низком содержании этилбензола. При совместном дегидрировании этилбензола и кумола взаимное разбавление влияет.на равновесную глубину превращения этих углеводородов [131]. Цепные реакции термического распада пропана тормозятся добавками олефинов [132]. В других работах [133], наоборот, отмечается, что олефины усиливают распад, но тормозят дегидрирование н-парафинов в присутствии сульфидов вольфрама и никеля при 550 °С. [c.67]

    Роль этилена при термическом распаде пропана [c.41]

Рис. 31. Количества образовавшегося (1), накопившегося (2) и израсходованного (3) этилена при термическом распаде пропана Рис. 31. Количества образовавшегося (1), накопившегося (2) и израсходованного (3) этилена при <a href="/info/23890">термическом распаде</a> пропана
Рис. 33. Зависимость начальной скорости образования этилена от температуры при термическом распаде пропана Рис. 33. <a href="/info/1517058">Зависимость начальной скорости</a> образования этилена от температуры при <a href="/info/23890">термическом распаде</a> пропана

    Роль пропилена при термическом распаде пропана [21] [c.46]

    Термический распад пропана [12, 14] [c.53]

    Таким образом сущность разобранной каталитической дегидрогенизации парафиновых углеводородов заключается только в ускорении (примерно в 50 раз при 600° С) одной пз реакций термического распада пропана, а именно реакции дегидрогенизации, с сохранением прежней скоростн для реакции распада пропана на метан и этилен. [c.242]

    По термодинамическим данным [2, 3], соотношения пар газ = 6 1 вполне достаточно для предотвращения углеродообразования. Однако в опытах при температурах 600—800° С на контактах из карбонильного никеля наблюдалось отложение углерода, по всей вероятности за счет конкурирующего процесса термического распада пропана. Углеродообразование наблюдалось также в опытах с большим избытком водяного пара (соотношениях пар газ, равных 7 1 и 8 1). Выделение углерода не наблюдалось лишь при температуре 600°С и соотношениях пар  [c.92]

    В качестве иллюстрации ниже приводятся полные схемы и расчет, по Райсу, образования продуктов термического распада пропана, изобутапа и тетраметилметана. При этом на основе измепения энергии активации принимается, что вероятности реакций первичных, вторичных и третичных водородов при 600° находятся между собой в отношении 1 2 10. Вводя обозначения Р], Рг... для первичных реакций, (У], 1 2...— для вторичных реакций и А1, Ла...— для цепных реакций, получаем следующие отпошония. [c.470]

    Пропан СзНд. Механизм термического распада пропана в указанных выше условиях, по Райсу, можно выразить следующим образом  [c.470]

    Основными продуктами термического распада пропана являются метан, водород, этилен и пропилен. Механизм реакции был установлен несколькими авторами на основе аналитических и кинетических данных с использованием представлений Райса [4]. Здесь следует упомянуть Марека и Макклюера [5], Пола и Марека [6], Пиза [7], Фрея и Хеппа [8], Динцеса и Фроста [9], Стиси и Пудингтопа [10], Лейдлера, Саджерта и Войцеховского [11]. [c.41]


Смотреть страницы где упоминается термин Термический распад пропана: [c.370]   
Смотреть главы в:

Применение радиоактивных изотопов в химической кинематике -> Термический распад пропана




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропан

Пропанои



© 2025 chem21.info Реклама на сайте