Динцес

Основы технологии нефтехимического синтеза, под ред. Динцеса А. И.,. Потоловского Л. А., Гостоптехиздат, 1960. [c.345]

Под редакцией Динцеса А. И., ПоталовскогоЛ. А. Основы технологии нефтехимического синтеза. Гостоптехиздат, 1960. [c.379]

Оспони технологии нефтехимического синтеза. Под ред. А. И. Динцеса и Л. А. Потоловского. Гостоптехиздат, 1960. [c.306]

При равном молекулярном весе, точнее при равном числе атомов углерода в молекуле, наименьшей вязкостью характеризуются алканы. При этом повышение разветвленности алкильных цепей ведет к возрастанию определяющей вязкости. Циклические углеводороды обладают более высокими вязкостями, причем нафтеновые кольца повышают вязкость углеводорода в большей мере, чем ароматические из нафтеновых колец больше повышают вязкость шестичленные кольца, чем пятичленные. Систематизированные примеры зависимости определяющей вязкости углеводородов синтетических масел от их структуры помещены в монографии А. И. Динцеса и А. В. Дружининой [11] но синтетическим маслам. [c.38]

Динцес А, И., Ф р о с т А. В., Аномалии кинетики распада углеводородов, Бюллетень ГИВД, № 4, 2—6 (1934). [c.254]

Более точно объемы зон реакции и подогрева, требуемые для осуществления необходимой глубины превращения, рассчитывают по кинетическому уравнению Фроста — Динцеса [c.145]

Ранее А. И. Динцес н А. В. Фрост " обнаружили явление самоторможения крекинга углеводородов продуктами распада. [c.24]

А. И. Динцес и А. В. Фрост показали, что при углублении процесса константы скорости реакции уменьшаются. Это явление они объясняют тормозящим влиянием продуктов распада на протекание основной реакции. Самоторможение происходит вследствие обрыва цепей продуктами реакции. Эти исследователи предложили уравнение [c.32]

Давление влияет на направление и скорость химических реакций, протекающих при крекинге, но это влияние изменяется в зависимости от условий процесса. Если крекинг протекает в л<идкой фазе — при использовании тял<елого сырья н при умеренных температурах (420—470° С), то давление практически не оказывает влияния па скорость и направление мономолекулярного распада. Одпако как только образующиеся продукты распада или исходное сырье переходят в паровую фазу, роль давлеиия повышается. При этом большое значение имеет абсолютная величина даиления. При умеренных давлениях скорость мономолекулярного распада практически ие изменяется. Поскольку крекинг протекает по радикально-цепному механизму, характер реакции обрыва цепе] изменяется в зависимости от абсолютной величины давления. М. Г. Гоникберги В. В. Воеводский показали, что при невысоких давлениях (порядка нескольких атмосфер) повышение его способствует увеличению константы скорости крекинга, а при высоких (порядка сотен атмосфер и более) наблюдается обратное явление. Так, по данным А. И. Динцеса , в процессе термического крекинга бутана при 575° С и глубине распада около 9—13% повышение избыточного давления с 3,9 до 10,8 ат вызывает увеличение константы скорости реакции с 0,007 до 0,022, т. е. примерно втрое. Г. М. Панченков и В. Я- Баранов , подвергая крекингу фракцию 300—480° С грозненской парафинистой нефти при 510° С и избыточном давлении 1 10 и 50 ат, установили, что максима.яьпое значение констант скорости реакции соответствует давлению около 10 ат-, дальнейшее повышение давления сопровождается снижением скорости разложения. [c.41]

Основы технологии нефтехимического синтеза. Под ред. Л. И. Динцеса и Л. А. Потоловского, Гостоитехиздат, 1960 Ре1го1еиш, 27, № 10 (1964). [c.313]

Развитию нового представления о термическом крекинге наряду с работами Райса, Динцеса и Фроста, Воеводского и др. в значительной мере способствовали работы автора этой монографии и сотрудников лаборатории химической физики Саратовского университета, выполненные на протяжении последних двадцати лет. Эти работы были связаны в основном с изучением влияния добавок непредельных соединений различного строения возможных продуктов крекинга на [c.4]

Количественное предсказание состава продуктов неглубокого крекинга на основании радикально-цепного механизма распада хорошо согласуется с наблюдаемым в опыте составом продуктов крекинга алканов и их смесей на небольшую глубину, как это было показано в работах Динцеса и Фроста. Это сообщает перспективность радикально-цепной концепции термического распада. [c.5]

Развитие наших представлений о механизме термического крекинга органических соединений за последние 30 лет происходило в направлении утверждения радикально-цепной концепции распада молекул, хотя до сих пор продолжается дискуссия о том, происходит термический крекинг по смешанному механизму или только по радикально-цепной схеме. Английская школа исследователей (Риншелвуд и сотрудники) считают термический крекинг алканов смешанным молекулярным и радикально-цепным процессом, при этом в большей степени молекулярной, чем цепной реакцией. Советские исследователи (Динцес, Фрост, Степухович, Воеводский) полагают, что термический крекинг алканов представляет еди- [c.15]

A. И. Динцес, Успехи. химии, 3, 936 (1934) 7, 404 (1938)., 22. A. Д. Степухович, Кандидатская диссертация, СГУ, Саратов, 1938. [c.291]

В то же время в начале 30-х годов в Советском Союзе работами Динцеса и Фроста [361, 362] было установлено, что распад алканов тормозится продуктами крекинга, а кинетика реакций распада описывается эмпирическим уравнением самотормозящихся реакций первого порядка [c.216]

Волее подробное описание одной из возможных схем динамического крв-нинга см,, например, в статье Динцеса и Фроста (29). [c.9]

Фрост и Динцес (31) впервые обнаружили для ряда нарафиповых углеводородов явление уменьшения мономолекулярной константы скорости крекинга по мере увеличения глубины превращения. Указанные авторы нашли, что суммарный распад парафиновых углеводородов подчиняется во времени уравнению [c.28]

Бимолекулярный характер последней реакции дает основание полагать, что увеличение парциального давления этана будет усиливать образование метана. Действительно, Динцес и др. (32) нашли, что образование метана при крекинге этана усиливается вместе с увеличением парциального давления этана. [c.35]

Можно считать, что основными направлениями распада н.-гексана является отщепление метана и этана с образованием этилена, про- пена, бутенов и пентенов в постепенно уменьшающихся количествах., Динцес и Фрост (29) показали, что соотношение скоростей первичных реакций распада н.-гексана почти не зависит от температуры в пределах 525—565° С. [c.65]

З б-диметидгекеан я 2,2,4-триметихпентаа. Динцес и Клабина (34) изучили крекинг указанных разветвленных октанов при атмосферном давлении в пределах температур 600—570° С. Состав газообразных продуктов крекинга заметно не изменялся от температуры крекинга в указанных пределах и довольно хорошо совпадал с составом, вычисленным по теории Райса. [c.67]

Нормальный додеван. Динцес и Клабина (34) изучили состав газообразной части продуктов крекинга н.-додекана. Крекинг проводился при атмосферном давлении, в пределах температур 460—600° С, с небольшой глубиной превращения. Состав газообразных продуктов крекинга н.-додекана не совпадал с составом, вычисленным по Райсу. [c.67]

По данным Динцеса и Клабина содержание жидких продуктов крекинга додекана колебалось в пределах 50—52% в расчете на превра- [c.67]

В данном случае также бросается в глаза отсутствие даже качественного соответствия между экспериментальными данными и теорией. Фактический выход газов крекинга равен 4,3%, по теории Райса 19,2%, фактический выход фракций 160—180° О 3,7%, по теории Райса 20,8% и т. д. Выше было уже отмечено, что Динцес и Клабина (34) нашли также несоответствие между фактическим и вычисленным по Райсу составом продуктов крекинга додекана при атмосферном давлении. Отсюда может быть сделан общий вывод, что теория Райса неспособна объяснить механизм крекинга под давлением (а, вероятно, также и нри атмосферном давлении) высокомолекулярных парафинов (начиная от декана и выше). [c.71]

Первые два опыта Фрей и Гепп не являются показательными, так как некоторое увеличепие константы скорости крекинга могло быть вызвапо увеличепием давления с 66 до 500 мм. Все остальные опыты проводились в сравнимых условиях, за исключением изменения глубины крекинга. В опытах Фрей и Гепп увеличение глубины превращения не вызывало уменьшения константы скорости крекинга. Опыты Маршнера требуют некоторых пояснений. Первый опыт Маршнер считает неточным вследствие того, что баланс сведен всего на 89,9%. Последний опыт следует также считать ненадежным, так как колебания температуры крекинга достигали 8°. Точность результатов оставшихся двух опытов не вызывает никаких сомнений. Увеличение глубины превращепия с 19,4 до 33,3% пе повлекло за собой уменьшения константы скорости крекипга октана, превышающую возможную ошибку опыта. На основании приведенных в табл. 73,данных находим путем интерполяции, что в опытах Динцеса н Жерко подобное увеличение глубины превращения октана вызывало уменьшение константы скорости крекинга примерно на 26%. Поэтому вопрос о влиянии глубины иревращения на константу скорости крекинга высших парафинов при нормальном давлении еще ждет своего окончательного разрешения. [c.94]

Переработка нефти (1947) -- [ c.18 , c.116 , c.118 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.615 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.2 , c.73 , c.106 , c.109 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.195 , c.196 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.190 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.51 , c.124 , c.132 , c.223 , c.243 , c.320 , c.360 , c.380 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.107 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.2 , c.73 , c.106 , c.109 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология