Катализированное окисление толуола

Ароматические соединения, включая толуол и ксилол, вступают в аналогичные каталитические процессы. Стадии координации и образования ковалентной связи —Pd постулируются также в реакциях окислительной димеризации и окислительного сочетания олефинов и ароматических соединений. Окисление олефинов катализируется также комплексами Hg" и Т1". [c.546]

А. Н. Несмеянов с сотр. исследовали каталитическую активность полимера на основе метил-р-хлорвинил.кетона, прогретого в вакууме при 400°С, в реакциях окисления и дегидрирования спиртов , а также окисления толуола. Полиметил-р-хлорвинил-кетон катализирует процессы окисления спиртов воздухом (СНзОН при 250 ""С, С2Н5ОН при 250 °С) и дегидрирования этилового спирта (при 350—400°С). [c.226]

Способ Дау [17] предусматривает жидкофазное окисление толуола в присутствии солей марганца, активированных бромом, или солей кобальта, активированных кетонами. Окисление бензойной кислоты в фенол (или в фенпловый эфир бензойной кислоты) катализируется ионами u2+ и протекает с отщеплением двуокиси углерода. Регенерация ионов Си + осуществляется [c.26]

Кинетические кривые накопления продуктов окисления толуола при проведении процесса в присутствии перманганата калия, промотированного ацето- и бензонитрплом, представлены на рис. 3 а, б). С целью сравнения промотирующего действия алифатических и ароматических нитрилов соотношение N-группа металл сохраняли постоянным. Практическое совпадение кинетических кривых образования важнейших продуктов окисления толуола (с учетом величины максимальной ошибки) свидетельствует о том, что промотирующее действие на катализатор оказывает исключительно циан-группа. В отсутствии соединений металлов переменной валентности нитрилы, как было показано экспериментально (при t = 200°С, Р = = 10 ат изб., V = 2,9 л1мин. С = 57,5 г атом1кг) не катализируют процесс жидкофазного окисления толуола. [c.111]

Реакция окисления Н. н. в заметной стеиеип катализируется ионами серебра предполагается, что истинным окислителем является SaO Ag" . Толуол окисляется до бензальдегида (вьЕход 50%) с образованием побочных продуктов, а бензнловый спирт — до бен-зальдегида (выход 75%) III. Фенолы окисляются до смолообразных полпфенолов (21. [c.421]

Реакция окисления Н. п. в заметной степени катализируется ионами серебра предполагается, что истинным окислителем является S.iOI Ag . Толуол окисляется до бензальдегида (выход 50%) с образоваиием побочных продуктов, а бензиловый спирт — до бен-зальдегпда (выход 75%) 111. Фенолы окисляются до смолообразных полифенолов [21. [c.421]