Бензнловый спирт

Наличие бензольного кольца и различных функциональных групп делают лигнин способным к большому числу разнообразных реакций, характерных для различных классов органических соединений. Так, реакция образования фенолятов имеет важное значение при щелочных методах делигнификации древесины. Все свободные гидроксильные фуппы способны к реакциям алкилирования и ацилирования (этерификации). Гидроксилы бензнлового спирта и бензилэфирные фуппы во многом определяют поведение лигнина при сульфитных и щелочных методах варки целлюлозы. Фенольные гидроксилы способствуют реакциям окисления лигнина, а также активируют бензилспиртовые гидроксильные фуппы и определенные положения бензольного кольца к реакциям замещения. Во многих реакциях лигнина, в том числе при делигнификации, принимают участие карбонильные фуппы. Наиболее характерная реакция бензольного кольца [c.423]

К реакциям конденсации относят все реакции сшивания цепей с образованием новых углерод-углеродных связей, независимо от механизма, приводящие к изменению химического строения лигнина, увеличению молекулярной массы, изменению химических и физико-химических свойств, в том числе к уменьшению растворимости и реакционной способности. В этих реакциях могут участвовать различные группировки лигнина. Наиболее активны группы бензнлового спирта и его эфира, особенно в фенольных структурных единицах. Протекающие при этом реакции конденсации, как уже указывалось ранее (см. 12.8.5), относятся к реакциям нуклеофильного замещения. В кислой среде они идут через промежуточный бензильный карбкатион, а в нейтральной и щелочной средах [c.455]

Трайиелис и Хергенротер [47 нашли, что бензнловый спирт. ю-жно окислить в бензальдегид с выходом 80% кипячением раствора 0,1 моля этого спирта в 0,7 молях ДМСО при 190 " и пропускании через реакционную смесь воздуха. Хотя известно, что беизаль- [c.331]

Раствор, полученный добавлением углекислого калия к раствору гипохлорита кальиия до pH 9—II, окисляет бензнловые спирты до соответствующих альдегидов (Меперс (3 ). Например, встряхиванием смесн водного раствора КОС и раствора бензилового спирта в метаиоле в течение ночи при комнатной температуре и последующей экстракцией бензолом получен бензальдегид с выходом 77%. [c.81]

Бензнловые спирты можно селективно окислить реагентом Аттенборо, как это видно на следующем примере [151 [c.222]

Реакция окисления Н. н. в заметной стеиеип катализируется ионами серебра предполагается, что истинным окислителем является SaO Ag" . Толуол окисляется до бензальдегида (вьЕход 50%) с образованием побочных продуктов, а бензнловый спирт — до бен-зальдегида (выход 75%) III. Фенолы окисляются до смолообразных полпфенолов (21. [c.421]

СИНТЕЗ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ И БЕНЗНЛОВОГО СПИРТА [c.273]

В плоскодонную колбу или реактивную склянку емкостью 100 мл помещают 20 г свежеперегнанного бензальдегида и при охлаждении вносят холодный раствор 18 г едкого кали в 12 мл воды. Закрывают колбу пробкой с боковой прорезью и содержимое колбы энергично встряхивают до тех пор, пока не образуется стойкая эмульсия. После этого смесь оставляют на 10—12 ч. Затем к образовавшейся смеси бензнлового спирта и кристаллической массы бензойнокислого калия прибавляют небольшое количество воды, необходимое дл-я растворения выделявшихся кристаллов, и переливают раствор в делительную воронку. Следует избегать большого количества воды, тдк как бензиловый спирт частично растворяется в воде (в 100 мл воды растворяется 4 г при 17°С). Из этого раствора извлекают бензиловый спирт диэтиловым эфиром, делая 2—3 эфирные вытяжки, по 15 мл каждая. Эфирные вытяжки соединяют и встряхивают, добавляя дважды по 5 мл 40%-ного раствора кислого сернистокислого натрия. [c.274]

Отличительные реакции бензнлового спирта [c.275]

Бензнлхлорид СвНаСН С является бесцветной жидкостью с раздражающим запахом, лакриматор. Получают хлорированием толуола при УФ-облучении и нагревании (см. гл. VI. А. 4.3). Используют в органическом синтезе для получения бензнлового спирта, бензилцианида и бензиловых эфиров карбоновых кислот и целлюлозы. [c.236]

На рис. 90 показано изменение количества поглощенного бензнлового спирта во времени. Как видно из рисунка, равиовеоные значения степени набухания для обоих типо В пленки различны. Как и следовало ожидать в соответствии с представлением о двухфазной структуре студней, пленка, полученная через стадию застудневания (тип Б), поглощает больше бензилового спирта, чем пленка, полученная через стадию раствора (тип А), в которой все фракции диацетата целлюлозы распределены раваюмер но н осмотические эффекты невозможны. [c.199]

Поскольку медленная стадия в случае механизма Аас2 включает образование из планарного катиона протонированного аддукта (93), реакции этого типа подвержены стерическому затруднению. Вследствие этого третичные спирты, относительно легко образующие карбениевые ионы, вступают в реакцию по альтернативному механизму Ааь [схема (139)], где функция катализатора состоит в активации спирта. Сходным образом реагируют аллиловые и бензнловые спирты, однако для спиртов, склонных к перегруппировкам или дегидратации, катализируемая кислотой этерификация обычно протекает неудовлетворительно. [c.71]

МОЖНО улучшить при использовании забуференного смешанного растворителя. Секи [5] приготовлял буферный 0,10 М водный раствор цитрата натрия с pH 4,00 и добавлял 25 мл бензнлового спирта к I л буфера. Эту смесь он использовал для вымывания при разделении шести нитрофенолов на колонке длиной 64 см, заполненной амберлитом 1К-112. В табл. 37 перечислены эти нитрофенолы в порядке их выхода из колонки и значения их р/С в водном растворе. [c.253]

Катиониты не всегда могут служить катализаторами, а в некоторых случаях при их применении наблюдается значительное количество побочных реакций. Так, не удалось получить эфиры бензнлового спирта катионит после первого синтеза выходил из строя. В случае получения н-амилсали-цилата проходил ряд побочных процессов (алкилирование ксилола). [c.334]

Добавки монофункциональных кислот и спиртов (нанример, бензойной и стеариновой кислоты, цетилового и бензнлового спирта) или эфиров (например, этилтерефталата) перед поликонденсацией или во время ее повышают стабильность полимера [1515а]. В качестве стабилизаторов рекомендуются также фосфорсодержащие соеди- [c.392]

В алканолах интенсивность анизотропного рассеяния света очень мала. Более надежны измерения релеевских спектров тех спиртов, углеводородные радикалы которых содержат ароматические циклы. Анизотропий поляризуемости молекул таких спиртов велика, и спектры анизотропного рассеяния света с помощью современной техники эксперимента могут быть изучены. На рис. 49 представлены спектры света, рассеянного анизотропными флуктуациями в бензнловом спирте [39]. Время релаксации анизотропных флуктуаций вычислялось по формуле [c.306]

Нитрометан — бензол Нитробензол Бензнловый спирт Хлороформ — изобутанол [c.392]

Вода, этанол, толуол, беизальдегид, бензнловый спирт, бензойная кислота [c.53]

Элюент на основе бензойной кислоты, насыщенный бензнловым спиртом, создает благоприятные условия для устранения некоторы.х нз отмеченных проблем. Такой элюент существенно сокращает период, необходимый для кондиционирования колонки, а также уменьшает смещение нулевой линии. Возможная причина таких улучшений заключается в том, что та часть спирта, которая не диссоциирует и практически не обладает проводимостью, преимущественно адсорбируется смолой, а адсорбция бензойной кислоты понижается или исключается. [c.115]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензнловый спирт: [c.499] [c.285] [c.54] [c.67] [c.380] [c.179] [c.162] [c.275] [c.602] [c.542] [c.570] [c.23] [c.24] [c.106] [c.91] [c.61] [c.914] [c.79] [c.181] [c.272] [c.128] [c.79]

Курс органической химии (1965) -- [ c.439 , c.464 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.543 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.69 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.22 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.543 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология