Окисление в присутствии перманганата калия

Рис. 99. Кинетические кривые накопления кислот при окислении н-декана в присутствии перманганата калия (по данным Л. К- Обуховой, В. М. Гольдберга, Н. М. Эмануэля) Содержание КМ Ю< (в мол. %) / — 0,0768

Кетоны и олефины можно превратить в карбоновые кислоты путем расщепления С—С-связи [11]. Так, например, окисление циклогексанона перманганатом калия дает адипиновую кислоту (3-1) [12]. Окислением циклических олефинов перманганатом калия в присутствии катализатора межфазного переноса при определенных условиях можно получить также 1,2-диолы или а,(о-диальдегиды (Р-4б2) [13]. Если кетоны вводят [c.141]

При параллельном окислении смеси парафина и неомыляемых и присутствии перманганата калия и активированного пиролюзита пол ченный оксидат и выделенные из него жирные кислоты имеют примерно одинаковые качества. [c.25]

Первичные жирные спирты могут быть получены в небольшом количестве совместно с жирными кислотами в процессе непрерывного окисления парафина воздухом в присутствии перманганата калия. [c.68]

Карбоновая соль марганца, прошедшая в смеси с парафином воздушную обработку, уже при 65° приобретает способность давать с окисляемым сырьем гомогенную смесь. Это свойство карбоновых солей марганца (имеюш их органическую основу в виде жирных или нафтеновых кислот) позволяет использовать их в качестве катализатора при окислении различных видов парафинового и нафтенового сырья, особенно легкого, окисление которого в присутствии перманганата калия вызывает ряд затруднений. [c.222]

Окисление алкенов в жестких условиях-в присутствии перманганата калия в щелочной среде п( и нагревании - приводит к разрушению их углеродного скелета по месту двойной связи. При этом в зависимости от числа алкильных групп, связанных с винильным фрагментом, могут быть получены две карбоновые кислоты, кислоты и кетон или два кетона [c.60]

Этим, по-видимому, можно объяснить повышенное выделение МпОг при окислении парафина в присутствии перманганата калия, наблюдаемое в работе [14]. [c.216]

Окисление в присутствии перманганата калия [c.127]

Окисление нафтеновой фракции в присутствии перманганата калия и нафтената марганца [c.144]

Петролатум окисленный — однородный вязкий продукт темно-коричневого цвета. Получают при окислении петролатума воздухом в присутствии перманганата калия или двуокиси марганца. Применяют в качестве эмульгатора вместо жиров и высших органических кислот при изготовлении смазочно-охлаждающих жидкостей, а также как компонент некоторых консистентных смазок. [c.473]

Необходимость снижения температуры окисления для получения жирных кислот более высокого качества подтверждена работой Шебекинского комбината. Окисление смеси парафина с возвратными углеводородами в производственном масштабе в присутствии перманганата калия при начальной температуре окисления 125 °С и в присутствии активных окислов марганца при начальной температуре окисления 120 °С с последующим снижением ее в обоих случаях по 2 °С в 1 г до 105 °С идет с одинако- [c.40]

При непрерывном окислении твердого очищенного парафина в промышленном масштабе на Шебекинском комбинате [55], проведенном в течение двух недель в присутствии перманганата калия или активных окислов марганца при температуре в первой колонне 116 °С, а в последней 104 °С, производительность возросла на 30%, но полученный окисленный парафин, как видно из табл. 15, мало отличается от окисленного парафина, полученного на установке периодического действия. Кислоты, выделенные из него аналитическим путем, вполне удовлетворительны по качеству (табл. 16). [c.49]

В настоящем пособии рассматривается методика определения окисляемости воды в присутствии перманганата калия. Если концентрация хлоридов в исследуемой воде не превышает 100 мг-л , то органические вещества окисляют перманганатом калия в кислой среде (метод Кубеля). При более высоком содержании хлоридов используется реакция окисления перманганатом калия в щелочной среде (метод Шульца). Окисляемость воды определяют методом нерманганатометрии. [c.112]

В присутствии очень большого количества свободного хлора рекомендуется прежде всего перевести его в хлорид, одновременно бром и иод перейдут в бромид и иодид и затем окислить их двуокисью свинца и уксусной кислотой. Если имеется значительное количество иодида, то рекомендуется окисление производить перманганатом калия, который превращает большую часть иода в анион йодноватой кислоты. [c.219]

Индуцированная реакция окисления оксалатов перманганатом калия довольно сложна. Механизм реакции пока еще полностью не выяснен. Реакция, по всей вероятности, является сопряженной, причем марганец(П) выполняет роль индуктора (поэтому реакцию относят к типу автокаталитических). В отсутствие марганца(II) реакция характеризуется длительным индукционным периодом, в течение которого происходит накопление ионов марганца в различной степени окисления. В присутствии марганца(II) реакция протекает практически [c.175]

В процессах окисления парафиновой фракции, полученной из парафинистого дистиллята в присутствии перманганата калия, применялся 25%-ный водный раствор катализатора. Для установления его оптимальной концентрации проведены две серии опытов (табл. 21). В первой серии (опыты [c.52]

Окисление в присутствии перманганата калия. При поведении процесса окисления нафтеновой фракции с перманганатом калия в качестве катализатора изучалось влияние температуры, количество продуваемого воздуха, концентрация катализатора, продолжительность протекания окисления. [c.82]

Метод заключается в нейтрализации препарата раствором щелочи, отгоне примеси ацетальдегида и фотометрическом либо визуально-колориметрическом определении ацетальдегида с реактивом Шиффа по интенсивности фиолетовой окраски. В остатке после отгона определяют муравьиную кислоту окислением ее перманганатом калия и титрованием выделившегося йода раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала. [c.77]

Строение каротина доказано реакциями окисления и восстановления. При окислении каротина хромовым ангидридом получено 6 мол. уксусной кислоты (исследованиями последних лет с помощью меченого углерода И. Вивалько и другими авторами показано, что уксусная кислота принимает непосредственное участие в синтезе каротиновых пигментов в растениях), что указывает о присутствии в молекуле 6 метильных групп. При окислении каротина перманганатом калия получены 4 мол. уксусной кислоты, свидетельствующие, что две метильные группы отличаются своим положением от четырех других. [c.645]

В СССР, помимо нефти и графита, были предложены в качестве смазочных и противоизносных добавок полиоксиэтилированные алкилфенолы (ОП-10) [7], сульфонол [119] и продукты на основе различных карбоновых кислот и их производных [57]. Наибольшее распространение получил окисленный петролатум. Исходный петролатум — отход, полученный при депарафинизации авиационных масел, является смесью парафиновых, нафтеновых и высокомолекулярных ароматических углеводородов. При окислении их кислородом воздуха при 140—160° С в присутствии перманганата калия в результате распада образующихся гидроперекисей возникают кислородные соединения ветвистого строения с одной, двумя и более функциональными группами, из которых наибольшее значение имеют сложные эфиры и соединения, обладающие, наряду со свободными гидроксилами и карбоксилами, лактонной и лактидными группами. Всю совокупность кислых соединений условно называют эфирокислотами [22 ]. На одну молекулу в среднем приходится 1,75 карбоксильных трупп, 0,12 свободных и 0,82 связанных гидроксила. Весьма приближенная эмпирическая формула этого продукта — С45Ндо04д. При более глу- [c.218]

При этих реакциях выходы, полученные при окислении щелочным перманганатом калия, низкие при окислении (в особенности 2-замещенных хинолинов) в кислом растворе перманганатом калия легко получаются ацилантраниловые кислоты. Присутствие заместителей в бензольном кольце не изменяет хода реакции окисления 2- или 4-алкилхинолинов перманганатом калия. В качестве примера приведем следующие реакции [c.182]

Гексафторацетон получают взаимодействием гёксахлорацетона с фтористым водородом в присутствии трехфтористого хрома [85] или солей пятивалентного хрома [86], а также окислением перфторизобутилена перманганатом калия [30, 33] и изомеризацией окиси перфторпропилена в присутствии пятифтористой сурьмы [87]. [c.35]

Непрерывное окисление твердого очищенного парафина до жирных кислот впервые испытано й 1957 г. на Шебекинском химкомбитане в присутствии перманганата калия и щелочной двуокиси марганца [94] в батарее четырех окислительных колонн 95. [c.77]

Современный нрепаративный метод состоит в окислении фурфурола перманганатом калия или, лучше, кислородом в водной слабощелочной эмульсии в присутствии катализатора, состоящего из окиси меди и следов окиси серебра. Пирослизевая кислота получается также нри помощи описанной выше реакции Канницаро. [c.599]

Какие анионы хрома образуются при окислении в кислой и в щелочной среде Составьте уравнение реакции окисления fjiSO ) ) перманганатом калия в присутствии КОН. [c.340]

Изучение превращения стеариновой и н-декановой кислот, меченных углеродом в карбоксильной группе, в среде окисляющегося парафина в присутствии перманганата калия при 110, 130 и 150 °С, показало [18], что они подвергаются дальнейшему окислению с отщеплением карбоксильной группы, предельная глубина окисления стеариновой кислоты больше, чем н-декано-вой, и растет с повышением температуры окисления (табл. И). Более глубоко процесс окисления кислот с отщеплением углекислоты в этих условиях не идет и затормаживается. [c.30]

При окислении парафина или смеси его с возвратным парафином в присутствии перманганата калия, активных окислов марганца, содержащих щелочь, или растворимого катализатора повышение температуры выше 130 С недопустимо, так как хотя в этом случае суммарная скорость окисления возрастает, катализатор инактивируется и теряет способность направлять процесс в сторону предпочтительного образования нормальных монокарбоновых кислот. Как видно из табл. 13, уже при постоянной температуре 125 °С качество жирных кислот, содержащихся в оксидате, резко ухудшается. При окислении же при 130 °С и более высоких температурах качество кислот практически мало отличается от качества кислот, полученных при бескатализаторном окислении. Их эфирные числа находятся в пределах 50—70 мг [c.41]

Известен метод каталитического окисления этилдихлорсилана перманганатом калия (не более 2%) в присутствии смеси триэтиламина и однохлористой меди (не более 2%), платинохлористоводородной кислоты (не более 0,44%), или перекисью бензоила при нагревании до 60—80 °С в течение 4 ч [310]. ДМДХС выделяют из окисленной смеси ректификацией. Концентрация ЭДХС уменьшается приблизительно на порядок. Выход ДМДХС составляет 80—85% от его содержания в исходной смеси. [c.104]

Косвенное определение иприта по данным количественного элементного анализа, например по количеству хлора или серы в веществе после его минерализации в токе кислорода по Гротте и Крекелеру или в кислородной колбе по Шёнигеру. Серу можно также определять после окисления образца перманганатом калия в виде сульфата бария а хлор — титрованием по Фольгарду после гидролитического разложения испытуемого образца в присутствии триэтиламина [c.85]

Основываясь на резз льтатах проведенных исследований можно заключить, что оптимальное количество продуваемого Еоздуха для получения нафтеновых кислот в процессах окисления в присутствии перманганата калия является 200— 300 л ч на загрузку. [c.84]

Окисление сульфита перманганатом калия при 70 °С в присутствии 2-окси-З-нафтойной кислоты, 2,4-, 2,6-, 2,7-нафтолсульфо-кислот и 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты привело к получению соответствующих продуктов сульфирования оксисоединений с выходом 14,5—28% от окисленного сульфита. Суммы количеств сульфита, израсходованного на образование сульфата и сульфокислот, близки к количеству сульфита, переходящего в сульфат в отсутствие сульфируемых соединений. Однако можно думать, что в данном случае сульфирование прошло в основном не за счет восстановления перманганата калия, а за счет дальнейшего восстановления двуокиси марганца. Процесс сопровождался значительным окислением исходных органических соединений. [c.19]

При окислепнн бензиновых, керосиновых и газойлевых фракций нефти, а также жидких и твердых парафинов каталитическим путем по типу производства синтетических жирных кислот образовавшиеся продукты окисления также экстрагируются водой. Например, окислению подвергают н-парафины Сго—С25 при температуре 100—200° С и атмосферном давлении в присутствии перманганата калия. Выход окисленных продуктов составляет 80—86% от исходных парафинов. Или окислению подвергают фракцию иефтп. выкипающую в пределах 50—130° С, содержащую 51% нафтеновых углеводородов, 30% -парафинов, 12% пзоиарафниов и 7% ароматических угле-водо])од )П. Катализато)) окис.чсния - нафтенат кобальта, [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология