Ациклические углеводороды с двойными связями (алкены)

Возможности цис,транс-тожрт у циклоалкенов таковы же, как и у ациклических алкенов. Однако если двойная связь находится в цикле с числом звеньев меньше восьми, то связи кольца обязательно должны иметь 1 мс-конфигурацию, а незамещенные углеводороды всегда получают обозначение 2. [c.102]

Изложенная выше радикальноцепная схема наиболее полно объясняет особенности автоокисления углеводородов и хорошо согласуется с обширными экспериментальными данными. Углеводороды различных классов в зависимости от строения имеют большую или меньшую склонность к автоокислению. В большей степени подвержены окислению алкены (олефины), но их склонность к окислению зависит от строения углеводородного скелета и расположения двойных связей. Углеводороды с сопряженными двойными связями (ациклические или циклические), а также с одной двойной связью в боковой цепи, связанной с ароматическим ядром, относят к инициаторам окисления остальных групп углеводородов в топливах. Среди алкенов менее склонны к окислению циклены с одной двойной связью в цикле, диены с удаленными двойными связями и олефины. Склонность к окислению олефинов возрастает по мере разветвЗтения углеродной цепи и приближении двойной связи к середине молекулы. [c.63]

Ациклические (т. е. нециклические) алканы имеют общую формулу С Н2п+2- Следовательно, по структуре они отличаются один от другого на единицу СН2 и поэтому образуют гомологический ряд. Они называются насыщенными, поскольку не содержат кратных связей. В алкенах имеется двойная связь, а в ал-кинах — тройная связь углерод — углерод. Такие углеводороды называются ненасыщенными, и их ациклические представители имеют формулы СпНгп и С Н2п-2 соответственно. Циклические алканы, алкены и алкины имеют на два углеродных атома [c.77]

Типичный диапазон химических сдвигов для ядер С двойных связей С=С 80-160 м. д. для соединений с О- и N-зaмe титeлями наблюдается более широкий интервал 40-210 м. д. Для ненасыщенных ациклических углеводородов химические сдвиги можно предсказать с высокой точностью (см. ниже). Для оценки химических сдвигов ядер С во всех других замещенных алкенах можно использовать эффекты заместителей, представленные для химических сдвигов в винильных группах. Однако, поскольку зависимые от конфигурации параметры недоступны, оцениваемые таким способом величины химических сдвигов менее точны, чем в случае ненасыщенных ациклических углеводородов. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология