Зависимость от генезиса элементов

II. ВАРИАЦИИ В ИЗОТОПНОМ СОСТАВЕ ЗАВИСИМОСТЬ от ГЕНЕЗИСА ЭЛЕМЕНТОВ [c.34]

Если бы в какой-либо системе (метеорите, горной породе и т. п.) удалось обнаружить продукты распада одного из этих вымерших радиоактивных изотопов и убедительно доказать их происхождение, это ясно показало бы, что время, протекшее между образованием элементов и изоляцией исследуемой системы, не очень велико по сравнению с периодом полураспада вымершего изотопа. Исследования изотопного состава ксенона в метеоритах, проведенные Рейнольдсом, показали, что в некоторых образцах содержатся аномально высокие количества Хе [4]. Было высказано предположение, что этот избыточный ксенон образован при распаде некогда существовавшего Эта гипотеза стала более обоснованной, когда было установлено, что ксенон обнаруживается в тех же фазовых структурах метеоритов, что и Если предположить, что содержание 127 д 129 некогда было одинаковым (что достаточно обосновано с точки зрения современной теории генезиса ядер, см. раздел Б), то по данным определения Хе можно сделать вывод, что прошло (0,25 0,10)-10 лег между окончанием периода образования элементов и тем временем, когда создались условия для удержания ксенона веществом метеорита. Некоторая неопределенность в полученных значениях объясняется, в частности, разбросом экспериментальных данных для различных метеоритов. Помимо этого следует учитывать, что результаты таких расчетов различаются в зависимости от того, как протекали в действительности процессы синтеза ядер — практически мгновенно или на протяжении длительного интервала времени. Во всяком случае, полученные результаты, очевидно, свидетельствуют о том, что промежуток времени между генезисом ядер и образованием небесных тел в солнечной системе был достаточно коротким по сравнению со временем, истекшим с тех пор до наших дней. [c.498]

Третий способ решения основной проблемы химии был вызван переходом от мануфактурной стадии капитализма с ее ручной техникой и ограниченным кругом предметов труда к фабричной системе капиталистического производства, опирающейся на машинную технику и новую сырьевую базу. В связи с тем, что основой фабричной системы производства в XVIII — первой половине XIX в. была легкая (преимущественно текстильная) промышленность, переход этот стимулировал переработку огромной массы веществ растительного и животного происхождения, качественное разнообразие которых потрясающе велико, а состав крайне однообразен (5—7 элементов — органогенов ). При этих условиях, а также в результате открытия в начале XIX в. изомерии и полимерии появились идеи о том, что свойства и качественное разнообразие веществ обусловливает не только состав, но и еще какой-то фактор. Этим фактором, как было выяснено, является структура вещества в самом широком смыс.че этого слова. Появился, следовательно, и новый способ решения проблемы генезиса свойств ие только в зависимости от состава, но и от структуры [c.19]

В этой главе речь пойдет о закономерностях развития химических знаний, представля-юпхих собой действительно единую систему. Ее элементами являются сменяющие друг друга структурные теории, общность которых состоит в том, что все они решают проблему генезиса свойств в зависимости не только от состава, но и от структуры [c.74]

ИЗОТОПОВ СТАБИЛЬНЫХ АНАЛИЗ — определение содержания данных изотопов в элементе или его соединениях. И. с. а. необходим в случае применения стабильных изотопных индикаторов (при изучении физич., химич., биологич. и технологич. процессов), для контроля разделения и концентрирования изотопов, при решении ряда геохимич. задач, напр, определении геологич. возраста и генезиса пород изотопными методами, и т. д. Химич. различия изотопов слишком малы для возможности пх применения в И. с. а. Пользуются зависимостью разных физич. свойств от изотопного состава (см. Изотопные аффекты) или, реже, специфич. ядерными реакциями, возникающими при воздействии ионизирующих излучений на данный изотоп. [c.100]

Для урбанизированных территорий картина резко меняется (рис. XII цв. вкл.). Концентрация практически всех микроэлементов резко возрастает, в особенности в городах со значительным количеством промышленных предприятий (Тюмень, Сургут). Геохимический комплекс элементов-загрязнителей включает РЬ, Zn, Сг, N1, Си, коэффициенты концентраций которых составляют 1,8—4,5, В городах пространственная структура распределения загрязнителей отличается наличием ряда локальных геохимических аномалий с полиэлементным составом, которые приурочены к главным промышленным объектам и автомагистралям. Расчет коэффициентов корреляции позволил определить характер связи меходу химическими веществами. Для всех обследованных КС большинство микроэлементов объединено положительными корреляционными связями. Для техногенных элементов (РЬ, Сг, N1, Си, V) коэффициент корреляции г - 0,73-0,95 при уровне значимости 99 %. Данные элементы также связаны положительной связью с элементом природного генезиса — Мп. Наличие тесных корреляционных связей свидетельствует о едином источнике поступления загрязнителей в окружающую среду. В отличие от территорий КС, для Нового Уренгоя корреляционная зависимость между микроэлементами ниже уровня значимости. Очевидно, это объясняется наличием нескольких независимых источников атмосферных эмиссий с различным комплексом элементов-загрязнителей. Проведенный факторный анализ химического состава снежного покрова КС подтведили единое техногенное происхождение тяжелых металлов. В табл. 33 приводятся выделенные факторы и факторные нагрузки для КС Головная , которая располагается вблизи Нового Уренгоя (рис. XII цв. вкл.). [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология