Изотопного разбавления метод

При определении содержания радиоактивного изотопа в смеси радиоактивных веществ применяют обращенный метод изотопного разбавления . Метод достаточно прост и по выполнению подобен прямому методу. К анализируемой смеси добавляют известное количество нерадиоактивного изотопа определяемого элемента. После тщательного перемешивания часть определяемого вещества выделяют в возможно более чистом виде и измеряют ее активность. Количество вещества в анализируемой смеси рассчитывают по следующей формуле [c.314]

ИЗОТИОЦИАНАТЫ, см. Тиоционаты органические. изотопного РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств, хим. анализа с использованием радиоактивных или обогащенных стабильных нуклидов в качестве индикаторов. Основан на изменении изотопного состава определяемого элемента в результате разбавления при смешении с анализируемым образцом. Особенность метода - возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте И. р. м. определение компонента основано на изменении уд. радиоактивности (S) при разбавлении в ходе анализа. К р-ру, в к-ром содержание анализируемого в-ва неизвестно, добавляют известное кол-во того же в-ва, меченного радионуклидом с уд. радиоактивностью Si=A/m . , где А-общая радиоактивность. После перемешивания р-ра и достижения равновесного распределения изотопов между введенным и анализируемым в-вами из р-ра выделяют часть анализируемого в-ва (экстракцией, ионным обменом, осаждением и др.), измеряют его массу m, (спектрофотометрич., гравиметрич., титриметрич. или др. методами) и радиоактивность А i. При [c.195]

Изотопная масс-спектрометрия 2/382, 383, 1308, 1315, 1317, 1318 Изотопная селекция ядер 2/811 Изотопного разбавления метод 2/381, [c.610]

Например, при определении калия, рубидия и цезия осаждением хлорной кислотой из водно-спиртовых растворов приходится предварительно удалять почти все элементы, соли которых мало растворимы в разбавленном спирте. Используя метод изотопного разбавления, определение щелочных металлов можно проводить в водной среде, несмотря на то, что растворимость соединений других элементов в воде достаточно велика [222]. Для этого необходимо к исследуемому раствору добавить определенные количества калия, рубидия и цезия, меченных их радиоактивными изотопами, и осадить некоторые количества перхлоратов этих элементов. Расчет проводится по обычной формуле изотопного разбавления. Метод изотопного разбавления позволяет в этом случае исключить стадию предварительного отделения мешающих элементов. [c.119]

Метод изотопного разбавления. Метод изотопного разбавления, как указывает само название, основан на разбавлении соединения, меченного радиоактивным изотопом, неактивным компонентом смеси. Для этого к анализируемой смеси добавляют некоторое количество соединения, меченного одним из радиоизотопов и по своему составу совпадающего с определяемым компонентом. [c.28]

В количественном анализе используются и другие радиометрические методы метод изотопного разбавления, метод осаждения и радиометрическое титрование. [c.262]

В работе [81] для определения вольфрама в сталях и алюминии применен метод нейтронной активации и изотопного разбавления. Метод изотопного разбавления основан на экстракции вольфрама субстехиометрическими содержаниями толуол-3,4-дитиола в хлороформе. В нейтронно-активационном методе пробу облучают потоком нейтронов 3,6-10 нейтронов/(см -с) в течение 4 ч. Затем измеряют v-излучение изотопов и [c.243]

ИЗОТОНИЧЕСКИЕ РАСТВОРЫ - ИЗОТОПНОГО РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД [c.90]

Изотопного разбавления метод 180, 184 Изотопные индикаторы 181 Изотопные источники излучений 335 Изотопные эффекты 186 [c.530]

Определение растворимости с помощью радиоактивных индикаторов может быть осуществлено различными вариантами прямым определением методом изотопных радиоактивных индикаторов методом изоморфного индикатора методом изотопного разбавления методом Неймана методом радиометрического титрования. [c.292]

Определение [а] акс методом изотопного разбавления. Метод изотопного разбавления основан на определении удельного вращения [а] макс соединения, которое трудно разд ить на энантиомеры. Удельное вращение оптически чистого соединения может быть определено путем измерения соотношения между содержанием изотопа и оптическим вращением образца и различных смесей известных количеств образца с оь-соединением, содержащим известное количество изотопа. [c.267]

ИЗОТОПНОГО РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД — метод количественного анализа, основанный на использовании меченых атомов состоит в том, что к анализируемому элементу в смеси добавляют известное количество его изотопа (как правило, радиоактивного) и по концентрации втого изотопа судят о содержании определяемого элемента или образуемых им соединений без количественного выделения анализируемого объекта из смеси. Измерив концентрацию (А) изотопа в любой пробе (по отношению к данному элементу) и зная его количество (В), введенное в смесь, определяют общее количество элемента в исходной смеси, равное В/А. Если в сложной смеси соединепий необходимо следить лишь за каким-либо одним из них, то радиоактивный изотоп вводят в соответствующее соединение при этом обязательным условием является отсутствие изотопного обмена между данным соединением и всеми остальными. Наоборот, если целью анализа является контроль за определенным элементом в смеси его соединений, необходимо наличие нол- [c.90]

ИЗОТОПНОГО РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств. хим. анализа с использ. радиоактивных или обогащенных стаб. изотопов. Особенность метода — возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте метода с использ. радиоакт. индикаторов определение компонента основано на изменении уд. активности вследствие разбавления в ходе анализа, К анализируемому р-ру добавляют известное кол-во W определяемого в-ва, содержащего радиоактивный изотоп с активностью А и уд. активностью Si = Ajw. После достижения равновесия изотопного обмена между радиоактивными и стаб. атомами из р-ра выделяют тем или иным способом (экстракцией, ионным обменом, осаждением и т. д.) часть определяемого в-ва, измеряют ее массу (спектрофото-метрич., гравиметрнч., титриметрич. или др. методом), радиоактивность и устанавливают уд. активность 5г = = Al w -t- л), где X — исходное кол-во определяемого в-ва. Из ур-ний для Si и 5г можно найти л = г0[(3)/3г) — 1]. Предел обнаружения ограничен чувствительностью измерения массы выделенной доли в-ва и составляет 10" — 10" % по массе. [c.213]

И. а. используют при определении элементов изотопного разбавления методом, а также в активац. анализе. В последнем случае в исследуемом образце генерируют долгоживущие или стабильные изотопы путем облучения нейтронами в реакторе концентрацию исходного элемента-мишени вычисляют по результатам И. а. облученного образца (относит, стандартное отклонение 0,2-0,5% пределы обнаружения 10 -10 г). [c.198]

Вторая задача изотопной М.-с.-определение концентрации хим. элементов изотопного разбавления методом. Преимущество масс-спектрометрич. варианта этого метода-высокая чувствительность (до 10 г твердых в-в и до 10 г газов), низкая погрешность ( + 0,1-0,5%), допустимость нек-рых потерь части образца недостаток - необходимость предварит, независимой ориентировочной оценки определяемой концентрации для дозирования оптим. кол-ва изотопного стандарта. Метод широко используют в изотопной геохронологии, ииогда-в геохимии, ядерной физике, агрохимии, аналит. химии. [c.663]

Разработан метод выделения натрия с использованием фронтальной динамики [2091. При пропускании воды через колонку ионообменника из-за эквивалентности обмена концентрация менее сорбируемого иона в фильтрате достигает суммарной концентрации катионов в исходной смеси, после чего эффект вытеснения проявляется в расширении зоны вытесняемого иона. Второй, более сорбируемый компонент смеси (например, натрий) начинает проявляться в фильтрате после того, как концентрация менее сорбируемого иона, после достижения суммарной концентрации смеси, начинает снижаться. Пробы для анализа следует брать на восходящей ветви выходной кривой натрия, вблизи к максимуму концентрации. В сочетании с изотопным разбавлением метод применен для определения натрия в морской воде. [c.50]

Среди радиометрических методов заслуживает внимания метод изотопного разбавлення. Метод основан на учете изменения первоначальной удельной активности индикатора As, введенного в анализируемую смесь, в результате разбавления его нерадиоактивным As. [c.113]

Осн. части прибора узел выделения (печь сопротивления или высокочастотная печь), вакуумная установка или устройство для очистка и подачи тока инертного газа и анализатор. Чаще всего примен. анализаторы, основанные на измерении давл. в калиброванном объеме (при последоват. удаления отд. составляющих газовой смеси), теплопроводности или ИК спектров. Определение газов выполняют также методами кулонометряч. титрования, хроматографии, касс-спектрометрии. Для арбитражных анализов использ. варкант с изотопньш разбавлением (см. Изотопного разбавления метод) в этом случае нет необходимости в полном извлечении определяемых газов из образца. [c.91]

Осаждение ниобия и тантала ароматическими производными селенистой кислоты и их определение в цирконии методом изотопного разбавления. Метод изотопного разбавления с достаточной точностью позволяет определять элементы со сходными свойствами, например, Nb, Та, Ti и Zr. (Эсновное условие — высокая чистота выделенных препаратов. Метод изотопного разбавления был применен Алимариным и Билимович [6] для определения ниобия и тантала в цирконии. [c.80]

Таннинный метод Хроматографический метод Гипофосфитный метод Метод изотопного разбавления Метод отражения электронов [c.247]

Другое направление использования И. и. — количественный анализ. Один из самых простых и распространенных вариантов метода И. и.— метод изотопного разбавления, позволяет производить определения ничтожно малых количеств трудноонро-деляемых веществ, анализировать сложные смесн, анализ и разделение к-рых другими методами невозможны (см. Изотопного разбавления. метод). [c.92]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.66 ]

Аналитическая химия сурьмы (1978) -- [ c.77 ]

Аналитическая химия мышьяка (1976) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.310 ]

Масс-спектромерия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.110 , c.114 ]

Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.0 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.332 , c.477 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.28 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.150 , c.547 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.332 , c.477 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.271 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.519 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.180 , c.184 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.397 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.310 ]

Масс-спектрометрия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.110 , c.114 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.210 ]

Определение ртути в природных водах (2000) -- [ c.114 , c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология