Контроль хроматографического разделения углеводородов

Кроме вышеуказанных методов контроля хроматографического разделения углеводородов и их производных, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах, могут использоваться и другие способы, [c.51]

Контроль хроматографического разделения углеводородов. [c.49]

Контроль хроматографического разделения парафино-нафтеновых углеводородов проводится как по показателю преломления, так и по плотности выделяемых углеводородов. [c.37]

При анализе сложных смесей углеводородов, где чисто химические методы находят ограниченное применение, особое значение имеют методы физические и, в частности, рефрактометрические. Кроме упомянутых выше общих приемов рефрактометрического анализа, для нефтяных фракций был разработан ряд специальных методов, не имеющих пока аналогий в рефрактометрии других материалов. К их числу относятся дисперсиометрические методы [238—250], требующие измерения рефракционной дисперсии. Все парафиновые и нафтеновые углеводороды характеризуются очень близкими значениями удельной или относительной дисперсии. С другой стороны, ненасыщенные и ароматические з глеводороды, резко отличаясь от насыщенных по величине дисперсии, имеют разные значения дисперсии в зависимости от молекулярного веса, числа и взаимного расположения кратных связей и ароматических колец. Эти свойства дисперсии делают измерение ее весьма полезным при хроматографическом разделении сложных углеводородных смесей и идентификации продуктов разделения, а также при гидрировании нефтяных фракций — для контроля полноты гидрирования. [c.54]

К числу таких методов относятся дисперсиометрические методы [57], требующие измерения рефракционной дисперсии. Все парафиновые и нафтеновые углеводороды характеризуются очень близкими значениями удельной или относительной дисперсии. С другой стороны, ненасыщенные и ароматические углеводороды, резко отличаясь от насыщенных по величине дисперсий, имеют разные значения дисперсии в зависимости от молекулярного веса, числа и взаимного расположения кратных связей и ароматических колец. Эти свойства дисперсии делают измерение ее весьма полезным при хроматографическом разделении сло.жных углеводородных смесей и идентификации продуктов разделения, а также при гидрировании нефтяных фракций — для контроля полноты гидрирования. [c.116]

Контроль содержания малых и следовых количеств углеводородов в настоящее время почти всегда выполняют по методу газовой хроматографии. Тир [314] описал способ определения углеводородов в воздухе и в жидком кислороде, который пригоден для решения и других сходных проблем. Пробу газа объемом 50—1000 мл пропускают через адсорбционную колонку длиной 10 мм и диаметром 1 мм, выдерживаемую при температуре —78°. Колонка наполнена мелкопористым силикагелем (величина его зерен составляет 0,12—0,2 мм). Адсорбер Тира, одновременно играющий роль дозатора, показан на рис. 52. В газовом хроматографе его размещают непосредственно перед колонкой по ходу потока газа-носителя. В процессе обогащения газ-носитель попадает из трубки 1 через клапан 2 в трубку 3, а проба анализируемого газа через подводящую трубку 4 поступает в адсорбер 7 и далее направляется в трубку 6. После окончания обогащения адсорбер закрывают и нагревают до -1-40°. Затем током газа-носителя, проходящего из трубки / через клапан 5 в трубку 3, вымывают обогащенную пробу в хроматографическую колонку. Колонка, на которой происходит разделение, заполнена силикагелем. Длина колонки 2 м, диаметр 2 мм. В последнее время для разделения углеводородов все большее значение приобретают колонки, наполненные [c.120]

Разработка режимов хроматографического разделения газовых смесей для автоматического контроля процесса дегидрирования бутана. (Углеводороды С —С, на ТЗК-М.) [c.215]

Ультрахроматография используется для количественного определения содержания углеводородов сходной химической структуры, а также для качественного анализа кислородных и смолистых соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. Большим преимуществом этого анализа является высокая чувствительность, позволяющая определять ничтожные примеси отдельных групп углеводородов, что представляет значительные трудности при применении других методов контроля хроматографического разделения. [c.52]

В заключение следует отметить, что ультрафиолетовые спектры поглощения нафталинов как в длинноволновой, так и в коротковолновой области, в силу их высокой селективности, нашли широкое применение для определение ничтожных примесей конденсированных углеводородов (- 0,01%) в моноциклической ароматике или в насыщенных углеводородных продуктах. В частности, это позволяет осуществлять контроль за эффективностью хроматографического разделения продуктов и решать ряд аналитических задач, которые не могут быть решены обычными химическими методами. [c.40]

Алексеева А. В., МишустинаС. С. Хроматографическое разделение примесей углеводородов в этилене и пропилене с применением 2-ме-токсиэтиладипината и сукцината. — Методы анализа и контроля производства в химической промышленности , 1966, вып. 6, с. 13—15. [c.179]

Все эти положительные стороны формалитовой реакции позволяют широко использовать ее для контроля разделения ароматических и метано-пафтеновых углеводородов при хроматографическом анализе нефтей и нефтепродуктов. [c.51]

Органические соединения фтора летучи (их точки кипения часто ниже точек кипения аналогичных производных углеводородов), благодаря чему хроматографический метод к ним может быть широко применен. Изомерные или родственные фторпроизводные обычно обладают весьма близкими физическими свойствами, что сильно затрудняет разделение. Довольно часто встречаются также азеотроппые смеси. Вследствие трудностей синтеза фтористых соединений в распоряжении исследователя обычно имеются лишь небольшие количества вещества, поэтому принятая методика дистилляции непригодна. Мы применяли метод хроматографии газов в двух направлениях. Аналитические колонки были использованы для контроля реакций, исследования продуктов и т. д. Далее для нас было совершенно очевидно, что, если масштаб хроматографического процесса увеличить, он приобретет огромную ценность как препаративный метод. До сих пор исключительные трудности представляла задача очистки или разделения небольших количеств летучих соединений. Задача проведения процесса в препаративных масштабах [3] была достигнута быстро, и в настоящее время колонки, на которых можно перерабатывать от 1 до 10 г смеси летучих веществ, используются в обычных работах. [c.273]

Для хроматографического анализа 3,4-бензпирена и ряда других полициклических ароматических углеводородов применяли бумагу, импрегнированную М,Н-диметилформамидом [12—15]. Разделение проводили гексаном, насыщенным N,N-димeтилфopмaми-дом, как ранее это описали Заффарони с сотр. [16, 17]. Лист, фильтровальной бумаги Ватман № 1 насыщали перегнанным N,N-диметилформамидом и высушивали в течение 1 ч. Зате.м раствор пробы в бензоле объемом 1 мкг наносили на расстоянии приблизительно 5 см от нижнего края хроматограммы. В камеру для разделения помещали фильтровальную бумагу и поддерживали насыщение газовой фазы парами растворителя. Систему оставляли для уравновешивания на ночь, после чего разделение проводили методом восходящей хроматографии в темноте для предотвращения разрушения образца под действием света [12]. В этот метод были внесены изменения, предусматривающие контроль за относительной влажностью, что улучшает разрешение и воспроизводимость величин Rf [13]. Для этого перед насыщением N,N-димeтил-формамидом бумагу сушили в течение 1 ч при 120 °С, после чего ее хранили в эксикаторе над хлоридом кальция. В разделительную камеру также помещали хлорид кальция. [c.183]