Дигидро тиазины

Алкилирование производных 5,6-дигидро-4Я-1,3-тиазина (95 X = 8) [101] и [c.133]

Например, из гликокола, сероуглерода и едкого натра полу-чйют дитиокарбамат натрия, который без выделения ввол ят при 60 °С в реакцию с окисью мезитила с добавлением соляной кислоты [47] и получают 4,6,б-триметил-2-тионо-3,6-дигидро-тиазин-З-уксусную кислоту (т. пл. 157—159°С). [c.573]

Имино-6.6-диметил-2-тио-5,6-дигидро-8Н-т1рано/4, 3 4, 5/-тпено/2,3-с1/-1,3-тиазин получен только описанным мето-ло < [c.45]

Арилсульфонилмоноиминодвуокиси серы — доступные и очень реакционноспособные соединения. Они являются исходными продуктами для синтеза гетероциклических соединений (1-оксо-3,6-дигидро-1,2-тиазинов), непредельных аминов, аль-диминов, фосфазосоединений. [c.141]

Оксо-2-фенилсульфонил-3,6-дигидро-1,2-тиазин, получают по методике, описанной в настоящем сборнике, см. статью 1-Оксо-2-арилсульфонил-3,6-дигидро-1,2-тиазины . [c.146]

В колбу емкостью ГОО мл помещают 12,8 г (0,05 М) 1-ок-со-2-фенилсульфонил-3,6-дигидро-1,2-тиазина и добавляют 40 мл 2 н. раствора едкого натра. Через 20—30 минут образовавшийся однородный прозрачный раствор подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго. 1-Фенилсульфо-ниламинобутен-3 выделяется из раствора в виде масла, ко-, торое извлекают эфиром (3X30 мл), эфирный раствор сушат сульфатом натрия. После отгонки эфира 1-фенилсульфонил-амино-бутен-3 перегоняют в вакууме. [c.146]

Оксо-2-карбалкокси-3,6-дигидро- 1,2-тиазины являются весьма реакционноспособными соединениями и могут служить исходными продуктами для синтеза карбалкоксиами-нобутенов, которые в свою очередь можно использовать для получения непредельных аминов. [c.153]

По описанной методике, исходя из соответствующих карбалкоксимоноиминодвуокисей серы и диенов, можно получить 3-метил-и 4,5-диме-тил-1-оксо-2-карбалкокси-3,6-дигидро-1,2-тиазины [1]. [c.154]

По описанной методике, исходя из соответствующих 1-ок-со-2-карбалкокси-3,6-дигидро-1,2-тиазинов, получают 1-метил- [c.156]

Алкилирование 2-фениламинотиазолина (111 и = 0, X = S), 2-фениламино-5,6-дигидро-4Я-1,3-тиазина (114 и = 1, X = S), 2-фениламино-4,5-дигидро-ЗЯ-пиррола (111 и = О, X = СН2), 2-фениламино-3,4,5,6-тетрагидропиридина (111 и = 1, X = СН2, 2-фениламино-4,5,6,7-тетрагидро-ЗЯ-азепина (111 и = 2, X = СН2), 2-фениламино-5,6-дигидро-2Я-оксазина-1,4 (111 и = 1, X = О) замещенными а-галогенкетонами протекает (в отличие от ароматических амидинов 2) по экзоциклическому атому азота [112-115] с образованием солей 112. Последние, в зависимости от размера цикла и заместителей в бензольном кольце могут существовать в таутомерных формах А и В. Кипячение солей 112 в уксусном ангидриде приводит к образованию четвертичных солей 113. [c.135]

В работе [78] описан интересный метод синтеза 3,4-дигидро-1,3-тиазин-4(2Я)-она 149 посредством 1,2-перегруппировки дважды стабилизированного циклического илида серы 150, образующегося при взаимодействии изотиазол-3(2Я)-она 151 с диазомалоновым эфиром. Это первый пример 1,2 перегруппировки, протекающей с внедрением карбена по связи 8-М (схема 37). [c.229]

Методам синтеза, химическим свойствам и применению производных 1,4-бензо-тиазина, дигидро-1,4-бензотиазина и конденсированным соединениям на их основе посвящен ряд обзоров. Последний из них [1] охватывает литературу до 1982 г. включительно. Настоящий обзор включает данные об основных методах синтеза и свойствах производных 1,4-бензотиазина, опубликованные за последние 10-15 лет. [c.305]

Обработкой в толуоле эквимолярной смеси 3-фенил-3,4-дигидро-2Я-1,4-бен-зотиазина 145 диэтилацеталем бромуксусного альдегида в присутствии гидрида натрия с выходом 31% получен ацеталь 146. Кипячением последнего в водном раствором уксусной кислоты и в присутствии каталитических количеств пара-толуолсульфокислоты в диоксане синтезирован [112] представитель новой гетероциклической системы - 116,12-дигидробензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-й ]изохинолин 147 (схема 49). [c.328]

Конденсацией 3-гидразино-7-К-2Я-1,4-бензотиазина 155 с хлорацетоном и последующей циклизацией промежуточного продукта путем кипячения в толуоле с выходом 28 9% синтезированы [115] производные 2-метил-8-К-1,5-дигидро-бензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-с][1,2,4]триазина 156 (схема 52). [c.329]

Изучено [952] взаимодействие 2-хлорникотинонитрила с замещенными тиомочевинами. В случае циклических мочевин - 2-меркапто-1,4,5,6-тетра-гидропиримидина - получен 5-имино-9,10-дигидрО 5Н,8Н-пиридо [2,3-<1] пи-римидо [2,1-Ь] [1,3]тиазин (7.48) [c.143]

Дигидро-2Я-1,2-тиазины получают реакцией Дильса — АлЬ дера диенов с соединениями, содержащими электронодефицитные двойные связи N=5. Промежуточно образующийся тионитрозо-бензол (РЬЫ=5) присоединяется к бутадиену с образованием [c.605]

Дигидро-4Я-1,4-тиазииы получают взаимодействием азиридина с а-меркаптокетонами либо с альдегидами или кетонами и серой (схема 63). В последнем случае могут быть получены смеси 4Я- и 2Я-1,4-тиазинов например, из 2-метилбутанона-З получаются 5,6-дигидро-3-изопропил-4Я-],4-тиазин (173) и 5,6-дигидро- [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология