Качественное определение сероводорода

Качественное определение сероводорода [c.400]

Качественное определение сероводорода проводят с помощью бумажки, пропитанной уксуснокислым свинцом. В коническую колбу наливают несколько миллилитров сточной воды, подкисляют уксусной кислотой и нагревают, держа под горлышком колбы свинцовую бумажку. При наличии сероводорода бумага окрасится в бурый до черного цвет в зависимости от концентрации сероводорода. [c.334]

Количественному анализу предшествует качественное определение сероводорода, элементарной серы и меркаптанов общеизвестными способами. [c.82]

Некоторые стандарты на топливо предусматривают качественное определение содержания сероводорода. [c.49]

Если потенциал сульфидсеребряного или сурьмяного электрода изменил свое значение более чем на 100 мВ, это указывает на присутствие сероводорода. При качественном определении сероводорода испытание на этом заканчивают. [c.308]

Для качественного определения наличия сероводорода 10 мл топлива смешивают в делительной воронке с 10 мл 2%-ного раствора NaOH и тщательно встряхивают. При этом сероводород в виде кислой соли бисульфита натрия переходит в щелочной слой. После отстоя сливают 3-5 мл водно-щелочного слоя в пробирку, подкисляют 0,5 мл концентрированной соляной кислотой и нагревают при взбалтывании до 70-80 °С. При нагревании из раствора вьщеляется газообразный сероводород, о чем судят по коричневому или черному окрашиванию индикаторной свищовой бумаги, поднесенной к краю пробирки. Индикаторную бумагу готовят пропиткой отрезков фильтровальной бумаги 10%-ным раствором ацетата свинца или другими водорастворимьш1и солями свинца. [c.105]

Описываемое испытание, принятое как стандартное во многих странах, служит для качественного определения активных сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов), присутствуюш,их в лигроинах, керосинах и других продуктах и главным образом в бензинах. [c.384]

Установление сорбционного ряда на окиси алюминия для хроматографии дало возможность разработать новый метод качественного анализа, основанный на разделении веществ с учетом их сорбируемости на сорбенте и тем самым исключить использование сероводорода для разделения неорганических ионов [53]. Метод широко используется для качественного определения и количественного разделения веществ. Сорбционные ряды, установленные различными авторами, приведены в табл. И, Относительная избирательная сорбируемость ионов на том или ином сорбенте зависит от ряда факторов приро- [c.175]

Для качественного определения полисульфидов в растворах может быть использована абсорбционная спектроскопия. Изучение кинетики окисления сероводорода и кинетики реакции взаимодействия цианистого водорода с полисульфидами осуществимо с использованием регистрирующего спектрофотометра. [c.60]

В аналитической хим-ии как реактив, для обнаружения и колориметрического определения сероводорода и щелочных сульфидов, открытия SO2 и сульфитов,- а также органических соединений, содержащих —SH и —SS-группы. В качественном анализе как реактив На карбонильные. соединения (альдегиды, кетоны, кетокислоты и др.) в качестве индикатора при меркуриметрическом титровании галогенидов и цианидов. , [c.252]

Для качественного определения гремучей ртути, ее после растворения в соляной кислоте или растворе тиосульфата осаждают сероводородом для получения сернистой ртути. [c.681]

Определение ацетилена, а) Наиболее распространенным реагентом для качественного определения ацетилена является аммиачный раствор окисной соли меди, восстановленный солянокислым гидроксиламином. Ацетилен может быть открыт при минимальной концентрации 0,00037 объемн. %. Сероводород, двуокись углерода и значительные количества кислорода мешают реакции. [c.116]

При создании полупроводниковых приборов, изготовленных на основе высокочистого селена, необходимо контролировать микропримеси, в частности, серу и галогены, особенно влияющие на физические свойства элементарного селена. Обычно определение микроколичеств серы, содержащейся в селене, проводят окислением образца для перевода серы в окислы. В дальнейшем идут одним из двух путей либо проводят определение сульфит-сульфатно/й серы [1, 2], либо восстанавливают серу до сероводорода [3]. Возможен другой метод анализа — гидрирование непосредственно исходного элементарного селена с последующим определением сероводорода. Элементарные сера и селен легко гидрируются водородсодержащими соединениями [4, 5]. Химическая термодинамика позволяет рассчитать количественный и качественный состав газов, образующихся при гидрировании селена продуктами пиролиза предельных углеводородов. [c.219]

Качественное определение H2S. Качественно присутствие сероводорода обнаруживают обычно по потемнению бумажки, смоченной раствором уксуснокислого свинца. [c.97]

Несмотря на к]ристаллическую структуру , ртутная киноварь является одним из самых укрывистых пигментов. Ее уд. вес равен 8,2 г/слг в чистом виде она не токсична. Киноварь обладает высокой светостойкостью, но при нагревании чернеет она очень устойчива к щелочам и к разбавленным кислотам, но разлагается в концентрированных кислотах с выделением сероводорода. При прокаливании на воздухе ртутная киноварь горит синим пламенем, причем чистый продукт сгорает без остатка, что является хорошим методом ее качественного определения. [c.359]

Эта реакция используется для качественного определения вторичных спиртов (почернение ацетата свинца при действии выделяющегося сероводорода). [c.177]

В начальный период серьезные трудности вызывала коррозия аппаратуры, особенно в нижней секции сепаратора, где могло происходить расслаивание жидкой фазы. В реакторе, теплообменниках и сепараторе полу-заводской установки скорости потоков, предусмотренные проектом, приблизительно совпадали с принятыми в обычной заводской практике во всех этих узлах системы были помещены образцы для коррозионных испытаний. Этими образцами обнаружена коррозия, которая могла быть объяснена только действием сероводорода, так как фтористый водород не вызывает коррозии при температурах выше точки конденсации. Фтористый водород в продукте не обнаружен. Так как для качественного определения применялись методы, разработанные для контроля процессов фтористоводородного алкилирования, это позволяет утверждать, что продукты автогидроочистки [c.152]

Быстрые качественные определения сернистого железа можно делать на месте путем прибавления к пробе разбавленной соляной кислоты, вызывающей выделение сероводорода, который легко обнаружить по запаху. Применение микробиологической техники выращивания культур микроорганизмов из почвы или из продуктов коррозии также представляет большую ценность. Однако положительные результаты все же не доказывают окончательно, что в данном случае имеет место микробиологическая анаэробная коррозия. [c.502]

Важнейшими тиазиновыми красителями являются 3,6-диаминофено-тиазины. Первый представитель этого класса красителей был получеп Лаутом при совместном окислении п-фенилендиамина и сероводорода хлорным же.чезом в кислом растворе эта реакция применима также к другим иара-диаминам со свободными ЫНг-группами и протекает настолько гладко, что используется для качественного определения сероводорода или пара-диаминов, о наличии которых свидетельствует появление фиолетового или синего окрашивания. [c.762]

Качественное определение сероводорода. Фильтровальная бумажка, смоченная раствором уксуснокислого свинца, в присутствии сероводорода окрапитвается в бурый или буро-черный цвет. Бумажка, смоченная реактивом, пр тготовленным смеше- [c.128]

В анализируемой веде пре-тте всего проводят качественное определение сероводорода уксусносвинцовой бумагой. Если бумажка окрасится в светлокоричневый цвет, на анализ берут исследуемую воду без какого-либо разбавления. [c.162]

Для качественного определения сероводорода и меркаптанов иринята так называемая докторская проба . Продукт встряхивают с растворохм плумбита натрия и с порошковой серой. При этом, если присутствует сероводород, то выпадает черный осадок РЬ8 согласно реакции [c.171]

Качественное определение сероводорода в дымовых газах и углекислоте производят, пропуская эти газы через подкисленный уксусной кислотой 2%-ный раствор уксуснокислого свинца со скорастью 3—4 пузырька в секунду в течение 115 минут. [c.143]

Сравнительно недавно предложена общая схема определения меркаптанов, сероводорода, элементарной серы, алифатических и циклических. сульфидов, дисульфидов, тисфенов и общей серы. Используются семь методов, основанных на сочетании полярографического, потенциометрического, спектрофотометрического, масс-спектрального и химического определений [43]. Опубликованы сравнительные результаты 20 качественных определений серы в нефтях [44]. [c.264]

Качественное определение содержания активной серы (испытание на медной пластинке) чистую медную пластинку опускают в нефгепродукт на 3 часа и выдерживают при 50 С. Если элементарная сера, сероводород и меркаптаны присутствуют, то поверхность становится синего цвета или чернеет. [c.55]

ДОКТОРСКАЯ ПРОБА (ОСТ 17872, М. И. 23 и 38) -метод качественного определения присутствия активных сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов) в бензине, лигроине и керосине. Метод заключается в фиксировании изменения цвета серы под влиянием продуктов взаимодействия сероводорода и меркаптанов, содержащихся в бензине, лигроине и керосине, с плюмбитом натрия. Продукт считается выдержавшим испытание, если цвет его не изменился и если пленка серного цвета осталась желтой или лишь слегка посерела, или покрылась темными точками, и невыдержавшим, если окраска продукта или серного цвета изменилась и приобрела оранжевую, коричневую или какую-либо другую темную окраску. [c.210]

Двуокись серы. Для качественного определения двуокиси серы применяются полоски фильтровальной бумаги, пропитанные подкисленным раствором KJOg с 1% крахмала. Выделяющийся при реакции с раствором иод окрашивает крахмал в синий цвет. Аналогичный эффект дает также и сероводород. [c.34]

Возможности получения особо чистых халькогеноводородов во многом определяются разработанностью методов определения в них микропримесей. В литературе отсутствуют данные о методах анализа сероводорода, селеноводорода и теллуроводорода на содержание микропримесей. Как и для других летучих соедине-нений, для халькогеноводородов наиболее пригодными являются масс-спектрометрический и газохроматографический методы анализа. Масс-спектрометрия применялась для качественного анализа сероводорода и селеноводорода [23]. Возможности масс-спектрометрии для качественного определения микропримесей в халькогеноводородах весьма значительны. В сероводороде беспрепятственно определяются примеси всех летучих неорганических гидридов, кроме фосфина, углеводороды, перманентные газы, кроме кислорода. [c.86]

В настоящей работе мы поставили перед собой задачу разработать методику разделения металлов —меди, цинка, железа, свинца и олова —без применения сероводорода. Главными реагентами в разработанной нами методике являются соли нроиионовой, масляной и капроновой кислот. Мысль о возможности исиользования солей жирных кислот для разделения металлов возникла у нас в связи с работами, авторы которых пытались выделить отдельные жирные кислоты при помощи солей тяжелых металлов. Так, например, Аберланд выделил пропноновую кислоту в виде пропионовокислого свинца, а муравьиную кпслоту в виде муравьинокислого цинка. Агульон разработал методику качественного определения летучих жирных кислот, основанную на свойстве медных или железных солей этих кислот растворяться в том или другом органическом растворителе. В результате проведенной работы автор устано- [c.222]

Неорганические осадители. Большинство малорастворимых неорганических соединений, применяемых при гравиметрических определениях и разделении ионов, являются либо солями слабых кислот, либо гидроокисями металлов. Нз первых наиболее широкое применение как в качественном, так и в количествеииом анализе имеют сульфиды, т. е. солн сероводородной кислоты НгЗ. Несмотря на общеизвестные неудобства, связанные с применением сероводорода, свойства сульфидов настолько ценны для анализа, что обычно с этими неудобствами не считаются. [c.120]

Индикационные методы отличаются простотой с их помощью можно быстро производить качественные определения. Так, например, бумажка, пропитанная уксуснокислым свинцом, чернеет в присутствии следов сероводорода бумажка, пропитанная парадиметиламинобензальдегидом (бумажка Прокофьева), краснеет в присутсхвии следов фосгена и т. д. Индикационные методы применяются, когда нежелательно присутствие токсических веществ даже в очень малых концентрациях, а при их наличии требуются особые срочные меры (пуск аварийной вентиляции, нейтрализация загазованного участка, применение средств индивидуальной защиты и т. д.). [c.81]

Сероводород, уловленный в виде PbS и dS, определялся взвешиванием или иодометрическим титрованием [9], а углеводородные газы— методом адсорбционной хроматографии. Жидкие катализаты из 2—4-х параллельных опытов объединялись и подвергались фракционированию при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Во избежание разложения катализата его нагревали не выше 250°. В отдельных фракциях катализата проводились качественные определения общей и элементарной серы, меркаптанов и сульфидов. Количественное определение серы проводилось ламповым способом для низкокипящих фракций и методом двойного сожжения 110] для высококипящих. Определение различных групп сернистых соединений проводилось по методу Фарагера и потенциометрическим титрованием элементарной и меркаптанной серы 1181. Для исследования жидких продуктов катализа были использованы методы спектрального анализа в УФ-и ИК-областях и газо-жидкостной хроматографии на колонках с трикрезилфосфатом, диоктилфталатом и силиконовым маслом ПФМС-4, нанесенными на диатомитовый кирпич (размером 0,25—0,5 мм). Для разделения сернистых соединений и углеводородов, а также для очистки выделенных соединений в отдельных случаях применялась хроматография на силикагеле марки ШСМ. Углеводороды вымывались н-пентаном, сернистые соединения — бензолом. Выделенные вещества идентифицирова- [c.174]

В силу неустойчивости сернистых соединений определять сероводород рекомендуется на месте. Если это невозможно, пробу воды исследуют немедленно по доставке ее в лабораторию в стеклянной посуде, наполненной доверху и тщательно закрытой притертой пробкой. Произ1Водят качественное и количественное определение сероводорода. [c.129]

Для качественного определения серы [241] в органических соединениях пробу нагревают в капилляре с безводным поташом и порошком магния. Выделяющийся сероводород может быть обнаружен бумажкой, смоченной 0,1 н. раствором ацетата свинца, содержащим несколько капель уксусной кислоты. Сера функциональной группы СЗ [373] в некоторых арилтиомочевинах превращается почти нацело в сульфид серебра при действии избытка аммиачного раствора нитрата серебра. Сера сульфоксильной группы [221] может быть определена окислением иодом в кислой среде. [c.208]

Однако, есть сорта бензина, напр, сланцевые, которые по техническим соображениям не могут подвергаться продолжительному и исчерпывающему действию серной кислоты. Для количественных определений серы в бензине применимы, главным образом, разные варианты лампового метода (см. главу о керосине). Качественное испытание в Америке производится так называемой докторской пробой , т. е. путем взбалтывания с рахггвором плюмбита натрия. Затем прибавляют немного серного цвета, распределяющегося на границе двух слоев жидкостей, и наблюдают цвет. Предварительно надо убедиться в том, что серный цвет не содержит сероводорода в той или иной форме. Для этого опыт производят с обессеренным бензином или бензолом. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология