Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амино бутен

    Со(П). моль/л СЫ- Со(И) Амин транс-бутен-2 Ч с-бутен-2 бутен -1 [c.173]

    Пропен-1-ол см. Аллиловый спирт Псевдобутилен см. 2-Бутен Стирол (винилбензол фенилэтилен) о-амино-л-амино- [c.28]

    Комплексы переходных металлов ныне широко используются в каталитических процессах окисления олефинов, изомеризации бутена-1 в бутен-2, лабораторного синтеза ароматических аминов из углеводородов и молекулярного азота и т. д. [c.90]


    В колбу емкостью ГОО мл помещают 12,8 г (0,05 М) 1-ок-со-2-фенилсульфонил-3,6-дигидро-1,2-тиазина и добавляют 40 мл 2 н. раствора едкого натра. Через 20—30 минут образовавшийся однородный прозрачный раствор подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго. 1-Фенилсульфо-ниламинобутен-3 выделяется из раствора в виде масла, ко-, торое извлекают эфиром (3X30 мл), эфирный раствор сушат сульфатом натрия. После отгонки эфира 1-фенилсульфонил-амино-бутен-3 перегоняют в вакууме. [c.146]

    Фенил-3,4,4-триметилтио-пиразолон-5 п-Х лорфени лцик логексан Ы, К-Диметил-л-аминобен-зилиденацетон Х -Бензоилпиперидин Этиловый эфир 3-(Х-фенил-амино) бутен-2-овой кислоты [c.281]

    Активными катализаторами реакций перемещения двойной связи и ц с-т/ анс-изомеризации оказались растворимые в углеводородах органические соединения щелочных и щелочноземельных металлов — сильные основания (В. Н. Ипатьев с сотр.). Например, бутен-1 в растворе о-хлортолуола переходит в смесь цис- и транс-бутена-2 при добавлении натрия и антраценнатрия [3]. трет-Ъу-тилкалий вызывает превращение 2-метнлпентена-1 в 2-метилпен-тен-2, причем скорость реакции существенно возрастает, если ее проводить в растворе диметилсульфоксида [4]. Растворы натрия и лития в этилендиамине активируют структурную изомеризацию [5]. Интересно, что сами амины, даже высокоосновные, не вызывали изомеризации [6]. [c.89]

    Шапиро [60] привел формулы для расчета процесса разделения бинарных смесей с малым содержанием менее летучего компонента, а также для расчета почти азеотропных смесей. В качестве примера проведен расчет процессов разделения смесей вода — этиловый эфир уксусной кислоты (1,75%), бензол —толуол (4%) и этанол — вода (11%). На примере разделения смеси 1,3-бутадиена — 1-бутен азеотропной ректификацией с метиламином Хунсманн [61а] указывает последовательность расчета азеотропной колонны. Сначала исследуют фазовое равновесие двух- или трехкомпонентных систем в технически важной области давлений, результат представляют рядом уравнений и проводят последовательный расчет от нижней тарелки к верхней тарелке. Влияние температуры, а также избытка амина подтверждается вычислениями. Результаты расчетов подтверждены опытами для условий ректификации на маленькой колонне получилось весьма удовлетворительное согласие. [c.313]

    Диазониевые ионы, полученные из простых алифатических первичных аминов, обычно не представляют синтетической ценности, так как приводят к смеси продуктов, поскольку происходит не только замещение с участием присутствующего нуклеофила, но в зависимости от структуры субстрата также элиминирование и перегруппировки. Например, диазотирование н-бутил-амина дает 25% 1-бутаиола, 5,2% 1-хлоробутана, 13,2% 2-бутанола, 36,5 % смеси бутенов (состоящей на 71 % из 1-бу- [c.83]


    Определите строение соединения С4Н,К , которое при восстановлении алюмогидридом лития образует амин С4НцМ, дающий при исчерпывающем метилировании и последующем разложении четвертичного аммониевого основания 1-бутен. [c.96]

    Ikhh 149—150 °С/3 мм рт. ст. d ° 0,832 воспламеняется иа воздухе бурно реаг. с водой, спиртами, аминами, галогенами смешивается с орг. р-рителяни. Получ. взаимод. трнизобутилалюминия с бутеном-1. [c.589]

    По описанной методике, исходя из соответствующих 1-карбалкоксиаминобутенов-З, получаютея 1-амино-1-метил-бутен-3, 1-амино-З-метилбутен-З, 1-амино-2 3-диметилбутен-3 [5]. [c.158]

    Нагревание 1-фенил-3-этилсульфанил-2-бутен-1-она 99 с гуанидином в присутствии гидроксида натрия приводит к образованию 2-амино-4-метил-6-фенил-пиримидина 100. В данной реакции могут быть использованы и другие (3-сульфанилпроизводные а,Р-непредельных кетонов, что представляет удобный путь синтеза различных 2-аминопиримидинов (схема 40) [49]. [c.466]

    Реакция протекает через стадию образования 5-амино-1-тозил-4-циа-но-2,3-дигидропиррола. Взаимодействие 4-аминокарбонилциано-метил-2,3-дигалогено-2-бутен-4-олидов (2.86) с первичными алифатическими аминами протекает иначе, чем с первичными ароматическими аминами. Реакция чувствительна к соотношению реагентов и основности амина [П221. Так, при эквимолярном количестве метилбутил-или бензиламина в этаноле лактонный цикл раскрывается. Образую-ш,иеся алкиламмониевые соли 5-аминокарбонил-2,3-дигалогено-5-ци-аио-2,4-пентадиеновой кислоты циклизуются при избытке амина в [c.116]

    Были синтезированы и разделены на антиподы диастереомер-ные пары комплексов типа ( )-дихлоро (алкен) (амин) Й, где амин— (5)-и-метилбензиламин, а алкен — пропен, (/ )-бутен-2 или стирол. В некоторых растворителях удалось достичь преимущественной кристаллизации одного из диастереомеров, сопровождавшейся, правда, интенсивной эпимеризацией. Показано наличие асимметрической индукции прн образовании комплексов (2)-дихлоро (алкен) (амин) Р1. Так, в случае комплексов ( )-бутена-2, ( )-гексена-3 и ( )-1,4-дихлорбутена-2, образующихся в ацетоне при комнатной температуре, избыток одного из дпастереомеров составлял 25% и более [Мб—320]. Этот результат доказывает су--шествование преимуи1,ественпой пространственной ориентации при образовании я-комплексов алкенов с металлами, причем избирательность образования той или иной структуры ( наилучшая степень соответствия ) определяется хиральным амином, выступающим в качестве соседнего лиганда. [c.325]

    Амины легко присоединяются к я-комплексам олефинов с платиной (II) [621]. Доказательства присоединения амина из внешнего окружения комплекса были получены при рассмотрении стереохимии продукта реакции гс-дихлоро-(5)-бутен-1-(5)-1-фенил-этиламинплатины(П) с диэтиламином (схема 596). Как и в случае гидроксилирования, внутримолекулярный вариант этой реакции используется для синтеза гетероциклических соединении (схсма 597) [622]. Комплексы алкенов с палладием(II) реагируют с аминами в стехиометрических соотношениях, давая имины с невысокими выходами [623]. [c.399]

    На основании данных о скоростях реакций я-аллилпалладие-вых соеди[[сний с аминами в присутствии избытка фосфиновых лигандов полагают, что эти соединения участвуют в процессе катализируемого палладием аминирования [661]. Реакция д-(бутен-2-ил)палладия (257) с диметиламином приводит главным образом к тракс-амину (258) наряду с небольшими количествами аминов (259) и (260) (схема 688). Авторами этой работы, однако, отмечено, что, судя по литературным данным, ами- [c.419]

    Отщепление диалкиламина от 1,3- нс-(диалкиламино)-бу-тенов. о-Хиноны не только являются катализаторами дегидрирования, но и очень сильно ускоряют также термическое расщепление открытых Маннихом [28] 1,3-быс-(диалкиламино)-бутенов, при котором образуются 1-диалкиламинобутадиены и вторичные амины [95, 154, ИЗ, 114] (см. также стр. 40)  [c.60]

    Катализатор Циглера — Натта для полимеризации. Дегидрирование бутана или бутенов Катализатор полимеризации ВРз. Мономер получают окислением метанола кислородом воздуха на Ре(Мо04)з или серебряной сетке Катализатор Циглера — Натта (изотактический) Катализаторы полимеризации амин- -Си+, а также Мп2+, катализатор — оксид магния для получения 2,6-ксиленола из метанола и фенола Пряжение из расплава [c.35]

    Реакции дезаминирования аллильных первичных аминов, по-видимому, включают несколько типов промежуточных соединений. Состав продуктов и стереохимию реакций дезаминирования бутенил- и пентениламинов в уксусной кислоте нри комнатной температуре лучше всего объяснять, допустив, что значительная часть продукта образуется из горячего карбониевого иона, который отличается от 4 только тем, что 7-углеродный атом не так ориентирован, чтобы допустить перекрывание я-орбитали с двойной связью [58]. Стоит только произойти перекрыванию я-орбитали, как горячий ион становится не отличимым от 4, и конечный продукт получается из 4 или 5. [c.423]

    Кал ущаяся энергия активации процессов дегидрирования довольно высока для превращения н-бутана в н-бутен 170— 190 кДж/моль, для дегидрирования н-бутена в бутадиен 105— 140 кДж/моль, для дегидрирования этилбеизола в стирол 152 кДж/моль. Это определяет сильную зависимость скорости дегидрирования от температуры, причем способность к дегидрированию на оксидных катализаторах уменьшается в ряду спирты > амины > алкилбензолы > парафины, увеличиваясь при удлинении и разветвлении углеродной цепи. [c.450]


    Таким образом, в случае ациклических аминов, которые могут претерпевать отщепление с образованием либо цис-, либо гранс-олефина, обычно образуется более устойчивая транс-фор-ма. Так, из окиси Ы, Ы-диметил-З-амиламина образуются 86% пентена-2, который состоит из 29,2% цис- и 70,8% транс-пен-тена-2. При пиролизе окиси М, М-диметил-2-бутиламииа образуется 91% смеси бутена-1 (67,3%) и бутена-2 (33,7%). Бутен-2 содержит 35,8% г ыс-изомера и 64,2% транс-изомера [36]. [c.375]

    Возможность контактного получения жирноароматических аминов при парофазном алкилировании анилина олефинами доказана исследованиями К. Лавровского, А. Михновской и Л. Омельченко на примере взаимодействия анилина с н-бутеном, а также исследованиями автора этой книги и И. И. Иоффе на примере взаимодей- [c.863]

    Хорошо известно, что при подходящих условиях (обычно нагревание или облучение светом) диазосоединения могут распадаться с образованием азота и соответствующего карбена. Например, диазофлуорен в присутствии бутенов-2 образует ожидаемые циклопропановые производные [70, 71], Бамфорд и Стивенс [72] сообщили о получении 9-бензил-9-диметиламино-флуорена в результате взаимодействия диазофлуорена с М, М-диметилбензиламином. Образование этого соединения можно объяснить, предполагая, что диазосоединение распадается и получающийся флуоренилид XXX затем реагирует с амином, давая в качестве основного промежуточного продукта азотный илид X. Можно ожидать, что этот илид в результате перегруппировки Стивенса превращается в 9-бензил-9-(диметиламино) флуорен. [c.288]

    Формовочные массы получают при взаимодействии 2 ч. бутена-2, 1 ч. бутена-1 и 15 ч. SO в присутствии 4 ч. бумажного волокна и 100 ч. 5%-ного раствора LiNOs в этаноле. Можно получить 205 ч. белой смолы, если действовать 167 ч. SO2 на 142 ч. смеси бутенов в присутствии 1,4 ч. перекиси бензоила и 27 ч. этанола. Реакция проходит в автоклаве за четыре дня. Смола растворима в ацетоне и диоксане, при прессовании дает бесцветные изделия. Олефины и диолефины, например пропилен, изопрен, на холоду обрабатывают двуокисью серы в присутствии фенолов или аминов, добавляя гидрохинон или пирогаллол (антиокислители) [c.133]


Смотреть страницы где упоминается термин Амино бутен: [c.164]    [c.168]    [c.718]    [c.291]    [c.254]    [c.175]    [c.3]    [c.579]    [c.365]    [c.718]    [c.1253]    [c.918]    [c.885]    [c.384]    [c.371]    [c.115]    [c.276]    [c.368]    [c.430]    [c.298]    [c.123]    [c.430]    [c.39]   
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.465 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутен

Бутен L Бутен

Бутенил



© 2024 chem21.info Реклама на сайте