Аминокислоты групповое разделение

Наряду с разделением оснований на катионитах, возможно разделение на анионитах, содержащих основные группы различной силы. Этот способ используется для группового разделения аминокислот. Возможности таких разделений могут быть увеличены созданием с помощью буферных смесей подходящих значений pH в анализируемом растворе и в ионообменной колонке. [c.23]

Групповое разделение аминокислот с помощью адсорбционного анализа [289]. [c.221]

Кроме группового разделения аминокислот, с помощью ионитов можно осуществить также разделение аминокислот с кис- [c.191]

Обнаружение. Некоторые групповые реагенты на аминокислоты не нарушают структуры последних, что позволяет в дальнейшем осуществлять их количественное определение, а также проводить повторное разделение пятен. [c.388]

Для разделения элементов в аналитической химии, в частности при фотометрическом анализе, применяются различные хроматографические методы. Из них более прямое отношение к фотометрическому анализу имеет хроматографическое разделение на бумаге. Этот метод широко применяется, например, для анализа смеси редкоземельных элементов, причем после разделения выполняется. проявление и фотометрическое определение. Для последней цели обычно применяют групповой реактив (см. гл. 6, 10). Еще большее значение для анализа сложных смесей органических веществ имеет хроматография на бумаге. Этим методом обычно выполняется анализ смеси аминокислот. [c.164]

Разделение аминокислот основано на резличии их изоэлек-трических точек. Например, если в растворе находится смесь аминокислот, обладающих основными и кислыми или нейтральными свойствами, то достаточно пропустить такой раствор сначала через катионит, а затем через анионит, чтобы добиться удовлетворительного группового разделения взятых аминокислот. В этих случаях аминокислоты с основными свойствами поглощаются катионитами, причем степень поглощения зависит от pH среды. [c.191]

На сульфокислотном Н-катионите поглощаются все положительно заряженные ионы аминокислот. При групповом разделении аминокислот некоторое преимущество по сравнению с сульфокатионитами имеют слабокислотные карбоксильные катиониты, поскольку они обладают значительной буферной способностью в пределах pH, подгодящих для разделения аминокислот. Кроме того, карбоксильные катиониты селективно поглощают некоторые аминокислоты. [c.191]

Первые попытки использования ионитовых мембран в процессах электродиализа аминокислот были предприняты Лаучем и сотр. [48]. Потребовалось еще несколько лет для создания препаративных методов разделения. На рис. 15 изображена схема пяти-жамерного электродиализатора с ионитовыми мембранами, предназначенного для группового разделения аминокислот [49]. [c.269]

Исходным материалом для получения окиси алюминия является техническая кристаллическая гидроокись алюминия (АЬОз ЗН2О), осажденная из раствора алюмината натрия. При прокаливании гидроокиси до 250—400° она теряет около 2,5 молекулы воды и приобретает высокопористую структуру. Полученный таким образом сорбент содержит около 1 % МагО и в таком виде представляет собой катионообменник, особенно пригодный для хроматографирования неорганических солей. При разделении органических веществ щелочность сорбента во многих случаях нежелательна, и его обрабатывают соляной или азотной кислотой. Получающаяся при этом кислая окись алюминия обладает свойствами анионообменника и может быть применена для группового анализа аминокислот [289, 290] в водных растворах. Для работы с органическими растворителями сорбент снова обезвоживают. Требуемой дисперсности сорбента достигают путем измельчения, просеивания и удаления мелких частиц отмучива-нием 5. [c.193]

Попытку создать метод количественного определения для характеристики белковых препаратов предпринял В. Гаусман, предложивший характеризовать белки по распределению азота в трех основных группах продуктов их гидролитического расщепления. Он проводил количественное определение азота аммиака, а также азота оснований я неосновного азота гидролизата [243, 244]. Этот метод в модификации Т. Осборна, добавившего определение четвертой фракции — азота меланина, или, по современной терминологии, азота гумина,— стал одним из наиболее распространенных методов аналитической химии белков [348]. Но это был групповой метод и он не мог дать никаких сведений об отдельных компонентах белковой молекулы или отдельных продуктах ее гидролитического распада. Метод разделения основных аминокислот, предложенный А. Косселем и Ф. Кутчером, имел ограниченное значение [282], как это будет видно в дальнейшем. [c.65]

Для разделения смесей аминокислот, пептидов и белков Мартин и Синдж применили систему хлороформ — вода. В настоящее время большее значение имеют фенол, лг-крезол в смесях с водой и буферирующими веществами, такими, как фосфаты, аскорбиновая кислота и др. Применяют также органические основания в смесях со спиртами, водой и буферированные. Например, лутидин — этиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт — вода, пиколин, коллидин, коллидин с буфером, пиридин — амиловый спирт и др. Бутиловый спирт применяют в смесях с уксусной кислотой, бензиловым спиртом, аммиаком, монохлоргидрином гликоля, третичным бутиловым спиртом и с другими веществами. Применяют также смесь метилоксида с муравьиной кислотой, смесь ацетона с водой и мочевиной. Для обнаружения аминокислот применяют обычный групповой реагент — нингидрин, позволяющий обнаруживать кроме аминокислот пептиды, белки и первичные амины. Применяют также индикаторы — органические красители, например, тропеолин 00 и орцин (реагент на сахара). [c.85]