Содержание Гидролиз

Теоретически, например, при сульфохлорировании н-додекана, когда содержание гидролизующегося хлора для полного сульфохлорирования достигнет 13,2%, продукт реакции после омыления должен бы быть полностью растворим в воде. [c.377]

По оси абсцисс при этом наносились полученные значения содержания гидролизующегося хлора в %, а по оси ординат — содержание смачивающего средства в г/л, необходимого для того, чтобы (согласно приведенному выше определению смачивающей способности) хлопчатобумажный кружок в течение 120 сек. погрузился и пошел ко дну. [c.413]

Из обязательного минимума содержания гидролиз солей исключен, а окислительно-восстановительные реакции рассматриваются на самых простых примерах. [c.236]

Расчет. Содержание гидролизующихся полифосфатов (х) в мг/л вычисляют по формуле [c.219]

С целью выяснения возможности получения сульфохлоридов из сульфидов, содержащихся в нефтяных дистиллятах, нами было изучено окислительное хлорирование концентрата сераорганических соединений, выделенного из дизельного дистиллята смешанных нефтей Башкирии путем хроматографирования на силикагеле марки ШСМ. Методика проведения окислительного хлорирования заключалась в насыщении хлором 100 г концентрата, эмульгированного в 100 мл воды. Содержание сульфохлоридов в продуктах окислительного хлорирования оценивалось путем определения в них содержания гидролизующегося хлор [1]. [c.43]

Такой реакцией могла быть реакция хлорирования углеводородов, содержащихся в концентрате. Анализом установлено, что в продуктах окислительного хлорирования концентрата содержание общего хлора в 5—8 раа превышает содержание гидролизующегося хлора (табл. 1), тогда как согласно уравнению реакции окислительного хлорирования сульфидов содержание общего хлора должно быть только в 2 раза больше. [c.44]

Расчет. Содержание гидролизующихся полифосфатов (х) мг л вычисляют по формуле [c.213]

Содержание гидролизующегося хлора (раздел 2.3), вес. %......... 9,5 11,5 [c.13]

Содержание гидролизующегося хлора [c.16]

Содержание гидролизующегося хлора (%) = [c.17]

Содержание гидролизующегося хлора (раз- [c.28]

А — фактическое содержание гидролизующегося хлора в чистом, перекристаллизованном диптерексе, определенное описанным выше методом, при применении тех же реактивов. [c.83]

Определение содержания гидролизующегося хлора в эпоксидных смолах Л. 2-33] [c.24]

Реакцию окислительного хлорирования проводили путем насыщения хлором 5—10 г сульфида, диспергированного в водной, водно-уксуснокислой или водно-метанольной среде (50 мл), нри охлаждении реакционной смеси льдом и солью. После завершения реакции, признаком чего служило появление неисчезающей желто-зеленой окраски (избыток хлора), продукты окислительного хлорирования сульфидов экстрагировали эфиром, эфирные вытяжки сушили над безводным сернокислым натрием, эфир отгоняли, а в остатке количественно определяли содержание гидролизующегося хлора [9], по которому рассчитывали выходы сульфохлоридов. Брутто-формулы сульфохлоридов были установлены из данных элементарного анализа для амидов и натриевых солей сульфокислот, полученных из продуктов окислительного хлорирования сульфидов. [c.289]

Содержание гидролизующегося хлора (%) = а Ь [c.31]

Содержание гидролизующихся полифосфатов (ЛГ,), мг/дм определяют по формуле [c.171]

Определение содержания гидролизующегося хлора не дает никаки> указаний относительно содержания в реакционной смеси, с одной стороны, моносульфохлоридов и, с другой стороны, ди- и полисульфохлоридов (обозначаемых коротко полисульфохлориды). [c.376]

Рис. 74. Ухудшение смачивающих свойств сульфонатов от повышения содержания гидролизую(цегося хлора в исходном сульфохлориде.

Сульфоксиды получались из соответствующих сульфидов путем окисления их 27%-ной перекисью водорода в ацетоне по методике, предложенной Оболенцевым, Бухаровым и Герасимовым 16]. Нами эксперим< нтально установлено, что изоамилфенил-, дифенил- и дибензилсульфид остаются без изменения при окислении их перекисью водорода в ацетоне, поэтому эти сульфиды были окислены до сульфоксидов в ледяной уксусной кислоте. Через раствор 2—5 г сульфоксида в 25 мл 90%-ного метанола при энергичном перемешивании и температуре 5—20° С пропускался хлор. После завершения реакции (признаком служило появление неисчезающей желто-зеленой окраски хлора) избыток хлора удалялся путем продувки азотом, реакционная смесь разбавлялась водой и выделившееся масло экстрагиро- валось несколько раз эфиром. Эфирные экстракты промывались водой до нейтральной реакции на лакмус и сушились над прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгонялся под вакуумом остаток взвешивался и в нем определялось содержание гидролизующегося хлора. Для определения содержания гидролизующегося хлора навеска продукта в количестве 0,05—0,08 г растворялась в 10 мл ацетона и к ней добавлялось 10 мл 0,1 н. раствора пиперидина в метиловом спирте. Смесь перемешивалась 5 мин и избыток пи- [c.40]

Возможность прогнозирования уровня содержания гидролизующихся микропримесей рассматривалась рядом авторов [7-11]. [c.32]

А — фактическое содержание гидролизующегося хлора в чистом, перекристаллизованном ГХЦГ, определенное описанным выше методом с применением тех же реактивов. С помощью поправочного коэффициента / учитывают ошибки за счет загрязнения реактивов, а также ошибки, присущие самому методу или особенностям его применения в данной лаборатории. Численные значения поправочного коэффициента должны лежать в пределах 0,96--1,02. [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология