Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метавольфрамовая кислота

    Бели кипятить вольфрамовую кисл оту с вольфраматом калия, то оиа постепенно переходит в метавольфрамат (соль метавольфрамовой кислоты)  [c.634]

    Метавольфрамовая кислота (Н2О 4WO3 xW O) может быть получена при взаимодействии метавольфрамата бария с H2SO4 или метавольфрамата свинца с HjS. [c.332]

    Минеральные кислоты не выделяют осадка в растворах метавольфра-матов. Но если раствор долго кипятить с избытком кислоты, то раствориг мая метавольфрамовая кислота постепенно переходит в обыкновенную вольфрамовую кислоту, выпадающую из раствора  [c.634]


    Оксид УОз встречается в природе в виде минерала тунгстита или вольфрамовой охры. При 1073—1173 К WOз легко восстанавливается водородом и окисью углерода. Имеются данные о существовании W02.g, 02Л5 а также гидратов УОз моногидрат H2W0 (желтого цвета), дигидрат Н2 У04-Н20 (белого цвета), метавольфрамовая кислота Н2 У401з-д Н20 и надвольфрамовая кислота Н2 У0б-Н20. [c.178]

    Для определения вольфрама 1 г растертого в тончайший порошок материала продолжительное время обрабатывают царской водкой, после чего выпаривают досуха. Смочив остаток 5 мл концентрированной НС1, прибавляют через 10 минут 100 мл воды, нагревают до кипения, отфильтровывают осадок и промывают его сперва горячей разбавленной HNOg (1 5), а под конец — 5%-ным раствором (NHJNOg. Для выделения оставшегося в фильтрате небольшого количества WOg вупаривают еще раз и обрабатывают, как было описано выше (относительно превращения солей метавольфрамовой кислоты в соли обыкновенной вольфрамовой кислоты при действии аммиака см. стр. 515). [c.523]

    Метавольфрамовая кислота легко растварима в воде разбавленные растворы ее устойчивы, концентрированные — при [c.472]

    Из последних трех рассматриваемых здесь элементов, Мо, / и и, для первых двух известно значительно больше комплексных соединений, чем для урана. Так называемые урановые кислоты, вероятно, представляют собой гидрогели иО , в которые этн кислоты превращаются в результате полной дегидратации. Эти окислы представляют некоторый интерес, так как они растворяются в избытке азотной кислоты с образованием нитрата ураннла, кристаллизующегося в виде гидрата ио, (N0,), 6Н,0. Известно несколько других солей, содержащих иок уранила иОг. Действие кислот на молибдаты и вольфраматы обычно приводит к образованию коллоидных молибденовых и вольфрамовых кислот. Кристаллическое соединение МоО -2Н,0 медленно выделяется из раствора молнбдата аммония, подкисленного избытком азотной кислоты существует также хорошо кристаллизую цаяся метавольфрамовая кислота (см. стр. 389). [c.280]

    Равновесие в растворах метавольфрамовой кислоты Не [Н2 У 204о1 при действии КаОН изучали авторы [834]. Они установили наличие следующих ионов, взаимно переходящих друг в друга при изменении кислотности pH 2—6 [Н2 У1204о] pH 6-7 [H2Wl204o] - и pH > 7,5 [c.25]

    Платунов и Дейч [313] отмечают, что каждый новый реагент для гравиметрического определения вольфрама должен испытываться для осаждения нормальных, изополи- и гетерополиволь-фраматов. Наиболее трудно осаждается метавольфрамовая кислота. Авторы предлагают осаждать вольфрам метиленовым голубым в соляно- и азотнокислых растворах нормальные и паравольфраматы осаждаются ею па 100%, метавольфраматы — на 99%. [c.89]


    Коллоидные растворы слаборастворимой (0,02 г/л) вольфрамовой кислоты легко получаются в аналогичных условиях, однако они менее устойчивы. Максимальная концентрация WO3, при которой осадок не выделяется непосредственно в колонке, составляет 0,5 М. Менее концентрированные золи WO3 также постепенно разлагаются с образованием осадка WOg-nHjO, разложение усиливается при нагревании. Коагуляция возникает вследствие полимеризации вольфрамовой кислоты, механизм и кинетика которой исследованы в работах [172, 292—294, 296, 297]. В работе [298] описано последовательное катионообменное превращение Na-2W04 в метафольфра-мат, а затем в метавольфрамовую кислоту при добавлении соответствующего количества Н-катионита. [c.135]

    Метавольфрамовая кислота Н2Ш401з 9НгО. Метавольфра-мовая кислота получается цри подкислении раствора щелочного мета-вольфрамата разбавленной серной кислотой и встряхивании с эфиром тяжелый маслянистый продукт присоединения собирается под водным слоем его отделяют, промывают и. нагревают для удаления эфира остаток перекристаллизовывают из воды. [c.320]

    Вольфрам г)бразует несколько кислородных кислот. Некоторые из них имеют сложный состав и в настоящее время еще недостаточно изучены. Важнейшими являются вольфрамовая и ме тавольфрамовая кислоты. Вольфрамовая кислота плохо растворяется в воде. Встречается она в двух формах желтой, состав которой выражается формулой H2W04, и белой, состава Н2 04-Н20. Метавольфрамовая кислота Н2Ш40 з, в противоположность вольфрамовой кислоте, хорошо растворима в воде. Желтая модификация вольфрамовой кислоты осаждается при смешении горячего раствора вольфрамата натрия с соляной кислотой ". Это осаждение удобно сочетать с отделением от примеси кремневой кислоты, обычно имеющейся в исходном материале.  [c.219]

    Метавольфрамовая кислота получается в форме различных кристаллогидратов Нг / 401з л Н2О, где п = 8 8,5 9. Ей приписывают комплексную структуру Ню[Н2(и 207)б] или Ню[Н2( 207)б]- [c.306]

    Н2О. Метавольфрамовая кислота получена, в частности, разложением метавольфрамата свинца сероводородом  [c.306]


Смотреть страницы где упоминается термин Метавольфрамовая кислота: [c.288]    [c.333]    [c.253]    [c.226]    [c.227]    [c.262]    [c.222]    [c.174]    [c.1896]    [c.634]    [c.222]    [c.22]    [c.317]    [c.53]    [c.408]    [c.435]    [c.531]    [c.595]    [c.559]    [c.562]    [c.563]    [c.226]    [c.227]    [c.262]    [c.304]    [c.306]    [c.137]    [c.192]    [c.253]    [c.22]    [c.317]    [c.480]    [c.651]    [c.304]   
Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1896 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте