Урановая кислота как катализатор при

Молибденовая, вольфрамовая, ванадиевая и урановая кислоты в присутствии ртутного катализатора [c.116]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

Для окисления антрацена в антрахинон описаны катализаторы, активной частью которых являются кислородные соединения металлов с переменной валентностью, как, например, УгОз, МоОз, соли урановой кислоты (желтый уранат калия), двухромовокислые соли. Катализаторы этого типа получают нанесением на пемзу, а иногда осаждением на угле соответствующих солей. [c.850]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Кар [13] детально исследовал описанную ранее реакцию прямого окисления циклогексиламина в оксим циклогексанона. Окисление проводили действием перекиси водорода, в качестве катализаторов окисления использовали растворимые соли вольфрамовой, молибденовой и урановой кислот, в частности вольфраматы щелочных металлов и циклогексиламина [c.75]

Интересные результаты дает применение вместо кислотных окислов или щелочных солей соответствующих кислот, солей их с тяжелыми металлами, так как в зтих условиях можно окислить антрацен при более низкой температуре. Особенно рекомендованы в этом случае соли ванадиевой кислоты (а также хромовой, молибденовой, урановой, оловянной и даже мышьяковой) в качестве металлов упомянуты Си, А -, РЬ, Т1, Р1, Се, N1, Со. Температура окисления антрацена на этих катализаторах указывается в 375—500° 7>. [c.850]

Применение. Металлич. Р. широко используется в химич. пром-сти — как катод при электролитич. производстве едкого натра и хлора как катализатор нри получении многих органич, соединений, нанр. синтетич. уксусной кислоты как катализатор в атомной энергетике при растворении урановых блоков. В электротехнике и приборостроении Р. нрименяют для производства ртутных выпрямителей, ламп дневного света, кварцевых ртутных ламп, ртутных манометров и др. в медицине — для приготовления зубных амальгам в горном деле — для амальгамации золота (см. Амальгамы). Многие ртутные соединения находят разнообразное нрименение в фетровой, керамической, красочной отраслях нром-сти, в фотографии, в производстве взрывчатых веществ (гремучая ртуть) и т. д. Соединения Р. используются также в медицине. [c.354]

Эффективность этого способа может быть значительно повышена прямым окислением циклогексиламина в циклогексаноноксим перекисью водорода в присутствии катализаторов (соли урановой, молибденовой или вольфрамовой кислот) [c.25]

Процесс растворения алюминиевой оболочки облученных ториевых блоков совершенно аналогичен описанному процессу для урановых блоков. Торий растворяют в 12 н. азотной кислоте при температуре кипения (105—115°) в присутствии эффективно действующего катализатора— ионов фтора концентрация их должна быть незначительной. Для растворения очень устойчивой окиси тория, примесь которой содержится в облу- [c.278]

Им описаны катализаторы характера кислотных окислов, могущих менять свою степень окисления от действия кислорода при температуре ниже красного каления У Ое, М0О3, урановая кислота в форме желтого ураната, калия, хромовая кислота в виде двухромовокислых солей. Катализаторы этого типа он получает распределенными на пемзе, иногда с предварительным осаждением соответственных солей на угле. Например раствор молибденовокислого аммония с углем осаждается на пемзе, прокаливается затем при 300— 400° в токе воздуха, пока сгорит уголь. Такой катализатор окисляет антрацен в паро-воздушной смеси при 350°. [c.512]

Окисле1 ше углеводов. Для окисления гидроксильных групп углеводов полуаиетальная группа должна быть защищена как правило, приходится также защ>1щать и те гидроксильные группы, которые не должны быть окислены. Избирательное окисление первичных спиртовых групп в моносахаридах может быть достигнуто применением платиновых катализаторов, в результате образуются урановые кислоты. [c.454]

При исследовании методов анализа газообразных непредельных углеводородов Lebeau и Damiens заметили, что некоторые вещества, растворенные или суспендированные в концентрированной серной кислоте, способньс значительно ускорять поглощение этилена. Было например найдено, что растворы ванадиевой и урановой кислот, а также сернокислого уранила в серной киглоте оказались прекрасными катализаторами и что вольфрамовая и молибденовая кислоты показали несколько меньшую каталитическую активность. Эти катализаторы проявляли сюю активность только после восстановления ртутью или каким-нибудь другим металлом в сернокислотном растворе при этом восстановление часто сопровождалось заметным изменением окраски. [c.363]

Иногда отрицательные результаты получалисьн в том случае, когда реакция происходила под влиянием асимметрического агента и затрагивала центр асимметрии. Так, в 1908 г. Генле и Гаак [23] выделяли углекислоту из рацемических карбоновых кислот в присутствии урановых солей в качестве катализаторов под воздействием поляризованного света. Были исследованы реакции [c.154]

Согласно патентным данным, окисление лучше всего производить воздухом или азотной кислотой. Описаны [83, 84] способы окисления 10—35%-ной азотной кислотой под давлением при температуре выше 150° при применении ртутных и урановых катализаторов выходы могут превышать 90%. Согласно другому методу [85], диалкилбензолы окисляются воздухом в две стадии в первой стадии, проводящейся при умеренной температуре в присутствии нафтената кобальта, образуется п-толуиловая кислота, которая во второй стадии при повышенной температуре окисляется до терефталевой кислоты. В отчете о своих ранних работах по полиэтилентерефталату Харди [82] описывает получение терефталевой кислоты путем двухстадийного окисления и-цимола сначала азотной кислотой, затем перманганатом калия. При другом способе производства терефталевой кислоты в качестве исходного продукта применяют толуол—углеводород, легко выделяемый из продуктов перегонки каменноугольной смолы. Описан также процесс [86], при котором толуол конденсируется с окисью углерода в присутствии ВРд в качестве катализатора с образованием п-толуилового альдегида при окислении альдегида воздухом получаются п-толуиловая и терефталевая кислоты. При обработке толуола формальдегидом и соляной кислотой в присутствии хлорида цинка образуется /г-ксилилхлорид, который затем окисляется в терефталевую кислоту [87]. [c.142]

Медленное протекание реакции между этиленом и серной кислотой заставляло уже с давних пор пытаться ускорить ее введением катализаторов. Ускоряющее действие на поглощение этилена отмечено у ванадиевой, урановой, вольфрамовой и молибденовой кислот, кремнезема, соединений закисной меди, сернокислого серебра, низших окислов или солей металлов, обнаруживающих более одной валентности вообще, и т. д. [c.83]