Разбавление этилового спирта водой

Приготовление состава РЗ сводится к разбавлению этилового спирта водой и последующей засыпки в раствор при помешивании необходимого количества поливинилового спирта [c.42]

Разбавление этилового спирта водой [c.326]

При разбавлении этилового спирта водой выделяется тепло и происходит уменьшение объема. Эти явления также могут быть объяснены образованием водородных связей СН3-СН2-О.....Н [c.63]

Для нанесения на пластинки силикагель суспендируют в воде или в разбавленном этиловом спирте в соотношении по массе 1 2. Толщина слоя рекомендуется 250 мкм, причем размер щели аппликатора при накатке массы следует устанавливать 0,3 мм. [c.129]

Бесцветные прозрачные призматические кристаллы ромбической системы. Пл. 2,109 г/см. Реактив устойчив на воздухе. Хорошо растворим в воде (24,1% при 20 °С) и разбавленном этиловом спирте, почти нерастворим в абсолютном спирте. При 334 °С плавится в подвижную жидкость, которая при дальнейшем нагреванни разлагается на 0 и KNO . Приготовление [c.121]

Фенолфталеин [2,2-бис(л-гидро-ксифенил)фталид] — бесцветные ромбические иглы (перекристаллизация из разбавленного этилового спирта) с т. пл. 261 С трудно растворим в воде (0,018 г в 100 мл), хорошо— в этиловом спирте (20,9 г в 100 мл), умеренно — в диэтиловом эфире (5,92 г в 100 мл). [c.256]

При увеличении количества воды или разбавлении этилового спирта выход конечного продукта снижается до 42 — 46%. [c.85]

Обширные исследования азеотропии были выполнены в Польше Свентославским и его школой [26]. В частности, Свентославским было введено понятие тангенциальной азеотропии и почти тангенциальной азеотропии по существу — это случаи образования азеотропов при очень высоком разбавлении. Система этиловый спирт—вода — типичный пример системы с образованием тангенциального азеотропа. Подобного рода системы сложны для ректификации. В работах Свентославского было много сделано для систематизации данных об азеотропии, изучены азеотропные ряды. [c.60]

Нафтол можно очистить путем перекристаллизации из воды с разбавленным этиловым спиртом или из четыреххлористого углерода. [c.168]

Полученные кристаллы отсасывают на маленькой воронке, промывают водой и перекристаллизовывают из горячей воды или разбавленного этилового спирта. [c.237]

Исходный стандартный раствор готовят растворением навески этого вещества в этиловом спирте, а затем путем разбавления смесью этиловый спирт — вода (1 6) готовят рабочий раствор с содержанием 10 мкг/мл. [c.205]

Вышеприведенный анализ смеси этилового спирта, воды и поташа установил, что в нижнем слое 53.4 г поташа растворены в смеси спирта и воды с содержанием 0.4"/о спирта. Верхний слой не содержит соли, а состоит из 90.97о спирта. Согласно правилу Д. Коновалова при условиях равновесия обоих слоев, состав их паров одинаков, а следовательно, парциальные упругости спирта и воды обоих слоев равны. Итак, величина упругости пара 0.4 части спирта, разбавленных 99.6 части, т. е. огромным избытком воды в нижнем слое, должна быть не меньше упругости пара почти чистого спирта в верхнем слое. Равенство парциальных упругостей спирта обусловлено несомненно изменением его упругости в нижнем слое. Последний в отличие от верхнего слоя содержит огромное количество третьего тела, влиянию которого и необходимо приписать уравнение упругости пара 0.47о спирта с парциальным давлением почти чистого спирта. Несомненно, упругость пара спирта, содержащего кроме БОДЫ избыток поташа, значительно повышена. [c.58]

По окончании процесса реакционную массу охлаждают и передавливают сжатым азотом через закрытый нутч-фильтр в аппарат для выделения п-нитрофенетола. В этом аппарате избыток едкого натра нейтрализуют серной кислотой и отгоняют этиловый спирт. Затем реакционную массу охлаждают и раз- бавляют водой или разбавленным этиловым спиртом ( кубовой жидкостью). При этом п-нитрофенетол выпадает в осадок. Его отфильтровывают и промывают водой. [c.112]

Белые пластинчатые кристаллы моноклинной системы, пл. 2,34 г/см . Реактив растворим в воде (30,8% при 20 °С) и разбавленном этиловом спирте, нерастворим в этиловом эфире. В сухом воздухе KgSgOg устойчив. При температуре красного каления разлагается [c.135]

Второй способ очистки а-бутилена заключается в переводе его в бутилендибромид для этого газ растворяют в 100 мл хлороформа, охлаждают до — 50°С и добавляют постепенно бром. Полученный бутилендибромид дважды промывают концентрированной серной кислотой и встряхивают его с водой, затем с разбавленны>м раствором карбоната натрия и под конец с разбавленным этиловым спиртом. Затем его сушат хлоридом кальция. фильтруют, и дистиллируют на эффективной колонке (30—35 теоретических тарелок) при давлении 50 мм рт. ст., собирая фракцию, кипящую при 80,8—81,0°С. [c.347]

Загрязненный -нафтол следует перекристаллизовать из воды, разбавленного этилового спирта или чeтыpexxлopir toгo углерода. [c.377]

Фенилуксусный альдегид [41]. Щелочной раствор гипохлорита натрия получают, пропуская 55 г хлора в смесь 600 г измельченного льда и холодного раствора 100 г едкого натра (95 /q) в 150 мл воды и добавляя воду до общего объема 1 л. Раствор до употребления рекомендуется хранить о темноте. К раствору 14,7 г (0,1 моля) амида коричной кислоты (т. ил. 147°) в 125 мл метилового спирта прибавляют 130 мл приготовленного раствора гипохлорита натрия. Смесь нагревают на водяной бане. Вскоре образуется густая масса кристаллов. Смесь быстро охлаждают, фильтруют и промывают кристаллы разбавленным этиловым спиртом и водой. Выход полученного таким путем метилового эфира стирилкарбаминовой кислоты составляет 13 г (70 /о) т. пл. 117—118°. [c.270]

Анилиндиуксусная-о-арсоновая кислота представляет собой белый мелкокристаллический порошок, хорошо растворимый в щелочах, горячей воде, хуже в холодной воде и разбавленном этиловом спирте. [c.66]

После добавления всего количества нафталина реакционную массу выдерживают 1 ч при 60 °С, при постоянном перемешивании Затем реакционную массу выливают в стакан, содержащий 100 мл холодной воды При этом а-нитронафталин застывает в виде лепешки, плавающей на поверхности раствора. Водно-кислотный слой сливают декантацией, а а-нитронафталин кипятят 15 мин в стакане с 50 мл воды. Промывание а-нитронафталина кипящей водой повторяют три раза После каждого промывания воду сливают декантацией После последнего промывания водный слой не должен показывать кислую реакцию. Расплавленный а-ннтронафталин при энергичном перемешивании выливают тонкой струей в стакан с 100 мл холодной воды, в которой он застывает в виде красновато-желтых шариков Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, отжимают между листами фильтровальной бумаги и очищают перекристаллизацией из разбавленного этилового спирта. [c.132]

Получение пропионил- -нафтилгидразина. В стеклянном стакане ем1костью 100 мл смешивают 3,16 г (0,02 моль) р-нафтилгидразина с 20—30 мл бензола и при перемешивании прибавляют 1,56 мл (0,015 моль) пропионового ангидрида. По мере прибавления пропионового ангидрида происходит разогревание. Реакционную массу выдерживают 1 час и фильтруют осадок на фильтре промывают 0 мл бензола и перекристаллизовывают из разбавленного этилового спирта (40 мл спирта и 20 мл воды). [c.213]

Б. Получение 2-оксиметилен-1 кето-1,2,3,4-тетрагидрофенан-трена . В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 13,5 г (0,25 моля) продажного порошкообразного метилата натрия, к которому добавляют раствор 18,52 г (0,25 моля) этилформиата (высушенного над драйеритом и перегнанного) в 250 мл сухого бензола. Колбу закрывают пробкой и содержимое ее охлаждают в бане со льдом. Затем к реакционной смеси добавляют раствор 19,6 г (0,1 моля) 1-кето-1,2,3,4 тетрагидрофенантрена (т. пл. 95—96 ) в 250 мл сухого бензола, после чего колбу снова закрывают пробкой, энергично встряхивают и оставляют стоять при комнатной температуре на 5—6 час., время от времени перемешивая ее содержимое. В течение этого времени постепенно образуется тяжелая, розовато-желтая вязкая суспензия. (Увеличение продолжительности стояния до 36 час. не оказывает отрицательного влияния на выход продукта реакции.) После этого к смеси прибавляют воду, а затем, для уменьшения образования эмульсии, несколько миллилитров эфира. Органический слой отделяют и промывают водой и 10%ьным раствором едкого натра. Водные растворы соединяют, промывают один раз эфиром и подкисляют, выливая при перемешивании в смесь 250 мл концентрированной соляной кислоты со льдом. Выделившийся желтый осадок оксиметиленкетона отфильтровывают с отсасыванием, тщательно промывают водой и сушат до постоянного веса в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре выход составляет 21,8 г (97%) т. пл. 83,5—84,5° (испр.). Перекристаллизация из разбавленного этилового спирта не приводит к заметному повышению температуры плавления. С водным раствором хлорного железа вещество дает интенсивную пурпурно-коричневую окраску. [c.150]

N-Окись 3,3 -дипириднла, СюНвНгО, мол. вес 172,17 — белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в метиловом и этиловом спирте, воде и разбавленных минеральных кислотах, ограниченно — в эфире и петролейном эфире. Пикрат т. пл. 165— 167° (из воды). [c.39]

В первой стадии образуется вязкий металлополипропиленовый комплекс, который в виде кашицы переходит в другую гидрофильную среду, где в присутствии воды или разбавленного этилового спирта разлагается, а полимеры осаждаются в виде гидрофобного липкого порошка. После фильтрации и промывки разбавленными кислотами разнородная смесь воды, спирта и порошкообразного полипропилена подвергается перегонке с перегретым паром, а затем просушке теплым воздухом. [c.409]

Смесь 1,1 г (0,0043 моль) кетона п 3 г (0,03 моль) малеинового ангидрида нагревали прп 100°С в течение 15 ч. Реакционную смесь промывали холодной водой, после чего остаток обрабатывали 10 мл 157о-ного раствора соды. Полученную соль. разлагали разбавленной серной кислотой и выпавший осадок перекристаллизовывали из разбавленного этилового спирта. З-Метокси-11,12-дпкарбоксиизоэквпстеранон-17, выделенный с выходом 92%, плавится с разложением при 167— 171 С, после чего образующийся ангидрид снова затвердевает I плавится при 260—264°С. [c.64]

Получение 2-окси-1-нафтальдегида (хлористый водород, цианистый водород, хлористый цинк, абсолютный этиловый эфир в качестве растворителя) [4]. К хорошо охлажденной смеси 15 г (0,10 мoJJя) З-нафтола, 45 мл эфира и 6,9 г (10 мл, 0,26 моля) сухого ййанистого водорода прибавляют 15 г (0,11 моля) безводного хлористого цинка. Через полученную смесь в продолжение-2,5 час. при комнатной температуре пропускают безводный хлористый водород. В течение этого времени на дно оседает темное-маслянистое вещество, которое постепенно затвердевает. Это-вещество тщательно промывают эфиром, а затем подвергают непродолжительному нагреванию с водой. Маслянистое вещество,, кристаллизующееся при охлаждении, получается с почти количе-слвенным выходом после перекристаллизации из разбавленного этилового спирта препарат имеет т. пл. 81° [c.63]

Призматические кристаллы или белый кристаллический порошок. Легко pa S творим в воде (1 10 при 0°С), разбавленном этиловым спирте и водно растворе аммиака, практически не растворим в. органических растворителях, f [c.107]

Свойства. Бесцветные пластинки — при кристаллизации из разбавленного этилового спирта, призмы или иглы — при кристаллизации из воды. Температура плавления 271—272Х (разлож.). Растворил в разбавленных неорганиче- [c.140]

Тритильные группы отщепляют путем нагревалия дитритил-пептида на водяной бане в течение 15 мин с 50%-ной водной уксусной кислотой. Затем раствор разбавляют равным объемом воды, охлаждают, трифенилкарбинол отфильтровывают и раствор выпаривают. Кристаллизацию вызывают добавлением этилового спирта. После кристаллизации из разбавленного этилового спирта и высушивания при 110° получают Ь-гистидил-Ь-лейцин с выходом 93%, т. пл. 245° с разложением [а]в+13 1° (с=2%, 1 н. НС1) [ссЬ —41,5 2° (с=1%, 0,1 н. NaOH). [c.229]

Полученный флуоресцеиновый плав выгружают из котла, размалывают, промывают размешиванием с разбавленным этиловым спиртом лри нагревании или с разбавленной соляной кислотой при температуре кипения. Промытый флуоресцеи.ч отфильтровывают на закрытом нутч-фильтре и промывают а фильтре спиртом или (при лромывке соляной кислотой) сначала водой, а затем спиртом. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология