Кобальтоцен

КОБАЛЬТОЦЕН [бис(я-циклопентадие-нил)кобальт], темно-красные крист. Гщ, [c.264]

Кобальтоцен — дифенилацетилен синтез [c.383]

Добавление дополнительных электронов, как в кобальтоцене и никелецене, которые заселяют рызрыхляющие МО e g, приводит к парамагнетизму. Причем в кобальтоцене, как видно из рис. 106, верхняя вырожденная eig -МО занята одним электроном, что приводит к проявлению эффекта Яна — Теллера (см. раздел 6.5) в этом соединении. Как показано последними электроннодифракционными исследованиями, эффект Яна — Теллера для этого соединения имеет динамический характер, выражающийся в очень быстрой флуктуации относительно усредненной центросимметричной структуры. [c.311]

КОБАЛЬТОЦЕН [бис(т1-циклопентадие-нил)кобальт], темно-красные крист. г л 173—174 °С возгоняется в вакууме растворяется в органических р-рителях, не растворяется в воде разлагается на воздухе парамагнитен. Получают взаимодействием циклопеитадиенида Na с СоСЬ или Со(МНз)вС12. Применяется для получения каталитически активного Со. [c.264]

Свежесублимированный кобальтоцен (20 г) растворяли в 200 мл бензола, продутого азотом и не содержащего тиофена. Раствор в атмосфере азота переносили в автоклав фирмы Рагр> емкостью 500 мл. После герметизации и продувки азотом в автоклав вводили окись углерода до давления 175 атм. Автоклав при покачивании нагревали до 100—105° и выдерживали при этой температуре в течение 20 час. [c.259]

Для получения o(ri- 5H5) (СО)г используют два принципиально различных способа. Способ 1—замещение циклопентадиенильного лиганда в Со(т]- sH5)2 (кобальтоцен) под действием СО при высоком давлении. По другому способу (способ 2) вводят СаНз-лиганд путем частичного замещения СО-груп-цы и расщепления связи металл—металл в Со2(СО)а. Если имеют в распоряжении Со2(СО)а, то способ получения Со(т]-С5Н5) (С0)2 без применения высокого давления является наиболее удобным. [c.1987]

Получение 2-фенилпиридина <[33]. В автоклав вместимостью 200 мл в атмосфере азота помещают кобальтоцен (0,38 г 2 ммоль) и с помощью шприца вводят толуол (20 мл) н бензонитрил (14,5 мл 140 ммоль). Автоклав четыре раза перезаполняют ацетиленом, доводят давление ацетилена до 9 атм и механически встряхивают при комнатной температуре. Автоклав нагревают до 150°С и через 2 ч, когда даилеиие снизится до 3 атм, вводят дополнительное количество ацетилена (13 атм при 150°С). Через 7 ч реакционную смесь подвергают фракционной перегонке. Выход 15,8 г (73%). [c.156]

Винилциклогексен Полим Этилен 1-Этилциклогек- садиен-1,3 П 0 л и . еризация и сополимерив Продукты димеризации Кобальтоцен 185° С, 15 ч [583] 1еризация ация по изолированной С=С-связи Окись кобальта на угле 25° С [584] Азот-тр с-(трифенилфосфин)-кобальтгидрид5 в растворе ж-ксилола, 1 бар, 25—30° С. Димер состоял из 72% транс-бутена и 26% ч с-бутена 15851 [c.619]

Мейтес [53] определял кобальт в присутствии никеля путем измерения полярографических диффузионных токов при потенциале —0,70 в до и после окисления кобальта (II) до кобальта (III) в присутствии перманганата. Этот же исследователь определял кобальт (И) путем восстановления его до металлического состояния при потенциале —1,45 в в аммиачном фоновом электролите после предварительного восстановления- при потенциале —1,10 s. Предварительное восстановление переводило весь кобальт в двухвалентное состояние. Интересные эксперименты с органометаллическими соединениями кобальта проводили Пейдж и Уилкинсон [54]. Эти исследователи использовали полярографический метод для восстановления иона кобальтоциниум при —1,16 в в 0,Ш растворе перхлората натрия нри рН-6,2, однако, попытки получить кобальтоцен из иона кобальтоциниум нотенциостатическим восстановлением при —1,5 в оказались безуспешными. [c.50]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1961 ]

Химия и периодическая таблица (1982) -- [ c.282 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.264 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.16 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.568 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.559 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.521 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.444 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.425 , c.432 ]

Металлоорганические соединения переходных элементов (1972) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.433 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.220 , c.249 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.418 , c.439 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология