Реакции органических гидридов германия

РЕАКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ГИДРИДОВ ГЕРМАНИЯ [c.129]

Интересно отметить, что непредельные органические кислоты могут реагировать с органическими гидридами германия двояко. В присутствии порошка меди реакция происходит аналогично насыщенным кислотам по карбонильной группе [c.13]

Реакция получения органических гидридов германия восстановлением j с помощью литийалюминийгидрида может быть выражена следующим уравнением [c.124]

Миронов и сотр. [44—47] нашли, что гидрид треххлористого германия ведет себя несколько отлично от органических гидридов германия в реакциях с галоидными алкилами. Было найдено, что первичный и вторичные [c.136]

Реакции присоединения к непредельным соединениям сложных гидридов германия [102], олова [103, 104] и свинца [105] применяются для препаративного синтеза органических соединений германия и олова. [c.661]

Монография посвящена методам синтеза и реакциям металлоорганических соединений германия, олова и свинца, имеющим большое научное и практическое значение и интенсивно разрабатываемым в Последние годы. Обобщен обширный материал, охватывающий с максимально возможной полнотой многочисленные работы зарубежных и отечественных исследователей, в том числе работы авторов монографии. Наряду с ранее известными рассматриваются новые классы германий-,олово- и свинцовоорганических соединений — органические гидриды этих металлов и соединения, содержащие два и более атомов металла в молекуле. Описываются физнко -химические свойства и методы анализа указанных типов металлоорганических соединений, рассматриваются основные области их практического использования. [c.4]

Для германийорганических соединений характерно большое число реакций, связанных с преобразованием органического радикала у атома германия, а именно присоединение к непредельным алифатическим радикалам, многочисленные реакции подвижных атомов галоида в радикале германийорганических соединений, реакции алкиновой группы германийорганических соединений с магнийорганическими соединениями и гидридами металлоорганических соединений IV группы. [c.12]

Путями синтеза германийорганических соединений, имеющими галоид в органическом радикале, являются уже ранее описанные реакции присоединения органических гидридов германия к непредельным галоидным алкилам, например к хлористому аллилу (см. стр. 63, 70), и реакции галоидных солей алкилгермания с диазометаном (см. стр. 74). Что касается непосредственной замены водорода в органическом радикале германийорганических [c.116]

Метод наиболее подробно изучен в ряду германийорганических соединений, где можно исходить как из неорганических, так и из органических гидридов. Гидриды германия типа НОеХз присоединяются к олефинам уже при комнатной температуре и в отсутствие катализаторов, С германийорга-ническими гидридами реакция, как правило, проходит в присутствии катализаторов (например НаРЮв). [c.6]

Реакция присоединения различных органических и неорганических гидридов германия к кратным связям имеет большое значение в синтезе германийорганических соединений и может успешно конкурировать с другими методами их получения. Гидрид треххлористого германия легко присоединяется практически к любым непредельным соединениям при комнатной температуре и в отсутствие катализаторов. Галоидгидриды алкилгермания также реагируют с непредельными соединениями, однако лишь при нагревании до 140—150° С. Для присоединения гидридов алкил- или арилгермания в большинстве случаев требуется присутствие катализаторов типа Н2Р1С1в. Присоединение может идти лишь при нагревании, выходы невысокие. [c.60]

Этот метод был открыт в 1947 г. Финхольтом, Бондом, Вильцбахом и Шлезингером [29], применившими для восстановления галоидных соединений кремния, германия и олова литийалюминийгидрид и гидрид лития. Преимущества этого метода перед описанным в предыдущем разделе (восстановление в мягких условиях, высокий выход и чистота продуктов реакции, возможность использования широкого круга соединений и другие) открыли новые перспективы в получении и изучении свойств как неоргаяических, так и органических гидридов кремния 129—71]. В общем виде реакция выражается следующей схемой [c.407]