Характер связи в ацетиленовых я-комплексах

Нет сомнения в том, что изучение хемосорбции в условиях, близких к условиям катализа еще не решает проблемы о характере промежуточных поверхностных форм. Ведь промежуточная форма характеризуется образованием и немедленным преобразованием. Поэтому если допустить, например, что Дженкинс и Ридил правильно указывают, что хемосорбция этилена характеризуется в основном образованием ацетиленовых комплексов и что эти комплексы на 84% блокируют поверхность, не участвуя в образовании этилена, то связь между моделью хемосорбции и действительно промежуточной формой в катализе становится беспредметной. [c.277]

Строение целого ряда соединений пока еще не изучено и представления о природе связи в них носят гипотетический характер. Используя классификацию ацетиленовых комплексов, предлагаемую в ряде работ [336, 473, 257, стр. 490], и учитывая имеющиеся в настоящее время данные, можно разделить эти комплексные соединения на три типа [c.95]

I. ХАРАКТЕР СВЯЗИ В АЦЕТИЛЕНОВЫХ я-КОМПЛЕКСАХ [c.384]

Характер связи в ацетиленовых п-комплексах 387 [c.387]

При обсуждении характера связи уже упоминалось, что ацетиленовые комплексы двухвалентной платины обнаруживают понижение частоты валентных колебаний тройной связи (v = =2000—2040 см ) приблизительно на 200 см по сравнению со свободными ацетиленами [25, 26, 586, 111, 140, [c.400]

Для того чтобы обсуждение носило достаточно специфичный характер, в качестве примеров взяты только соединения первого ряда переходных металлов однако подобное общее описание столь же успешно можно использовать и для соединений последующих рядов. Кроме того, здесь рассматриваются также не все типы систем углерод — переходный металл. Однако наиболее важные из пропущенных вопросов, — в частности, касающиеся квадратных плоских комплексов, а также необычных связей с этиленовыми и ацетиленовыми молекулами, — разбираются в последующих главах в связи с химическими свойствами. Эти случаи представляют собой непосредственное приложение тех картин связи, которые приведены в данной главе. [c.14]

Со—С (1,92 А) значительно короче (на 0,1—0,2 А), чем следовало ожидать для простой связи (во фторалкильных производных карбонилов металлов), что указывает на кратный характер связи Со—С [292]. Карбоциклическое кольцо СдГв не планарно плоскости, в которых расположены атомы Сг, Сз, С4, С5 Е Сг, Сх, Се, С5, наклонены друг к другу под углом 23°. Нелинейность фрагмента Сг—С1—Се—С5, обусловленная включением тройной связи в циклическую систему, приводит к понижению порядка связи С1— Се, который еще более понижается в результате координации с атомом кобальта. Длина связи Сх-Се составляет 1,36А, угол СгСхСд равен 121° (в рассмотренных выше нециклических ацетиленовых комплексах соответствующий угол значительно больше). [c.424]

В класс б входит значительно меньше акцепторов, чем в класс а, и почти все они производные элементов, занимающих в периодической системе трехугольный участок с вершиной в клетке меди. Возможно, подобное положение меди объясняет е исключительную роль в окислительной конденсации ацетиленовых углеводородов. Четт далее отметил, что наиболее характерные акцепторы класса б это Си+, Ag+ и Hg +, которые, как известно, образуют устойчивые комплексы с олефинами, так же как и ацетилениды. Очевидно, атом углерода как лиганд образует координационную связь только с сильными акцепторами класса б причем подобный характер акцепторов в свою очередь зависит от того, насколько легко электроны нижних -орбиталей металла могут образовывать донор ные л-связи. [c.266]

Можно получить комплексы ацетилена с рением и платиной, в которых тройная связь ведет себя почти как двойная [2] таким образом, дативное связывание электронов ( -орбиталей платины антисвязывающими орбиталями ацетилена, видимо, более важно, нежели донорный характер ацетиленовой л -связи. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология