Синтез через кремнийорганические соединения

СИНТЕЗ ЧЕРЕЗ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.78]

Титанорганические смолы и другие элементорганические полимеры. Схема получения полимеров на базе титана напоминает получение кремнийорганических соединений, но только синтез полимеров идет через эфиры ортотитановой кислоты [c.494]

Неудобством является неизбежность применения растворителя или разбавителя, иногда в значительных количествах, а также необходимость отделения осадка магниевых солей. Все это обусловливает наличие большого числа стадий, длительность процесса, невысокую производительность аппаратуры. Эти обстоятельства значительно снижают ценность магнийорганических соединений для получения кремнийорганических соединений в промышленном масштабе. Прямой синтез не обладает недостатками, присущими способу замещения через магнийорганические соединения, поэтому сочетание этих двух методов дает возможность рационально получать подавляющее большинство алкил(арил)хлорсиланов. [c.49]

В настоящее время указанные соединения приобрели большое практическое значение в связи с тем, что за последние годы все больше и больше уделяют внимания вопросам синтеза кремнийорганических соединений через а-, 4- и 8- галогенпроизводные силанов. [c.163]

Цель и задачи опыта. Знакомство с синтезом кремнийорганических мономеров. Синтез диэтилдихлорсилана через магний-орГаническое соединение, выделение его в чистом виде и составление баланса опыта. [c.275]

Теоретически через кремнийорганические соединения можно осуще ствить все переходы от кварца до предельных углеводородов. Простейшие представители силоксанов были получены еще в прошлом веке, на приоритет в синтезе и выяснении механизма образования высокополи-мерных силоксанов, а также раскрытие возможностей их практического использования принадлежит оветскому исследователю члену-корреспон денту АН СССР К. А. Андрианову. [c.431]

На отдельных примерах описан синтез RjSbX через кремнийорганические соединения, осуществляемый в водной среде [c.10]

Поразительное открытие возможности промышленного применения кремнийорганических полимеров, сделанное почти через % столетия после первого синтеза кремнийорганических соединений, не было, однако, так уже сюбодно от подражания природным образцам. Советский ученый Андрианов [137], первый указавший на возможность промышленного использования силиконов, так отзывается об этом По теплостойкости идеальным является плавленый кварц, имеющий к тому же хорошие электрические свойства, однако он не обладает гибкостью. Превосходный и пластичный диэлектрик—полистирол недостаточно устойчив к температуре. Обширные исследованные области синтеза электроизолирующих смол охватывают продукты, обладающие свойствами, промежуточными между кварцем и полистиролом, и мы можем с уверенностью сказать, что искомый идеальный диэлектрик, находится не вне, а внутри упомянутых границ (т. е. кварца и полистирола. —Примечание авторов). Решение этой важной народнохозяйственной задачи зависит от разработки подходящих способов полу- [c.15]

Кремнийорганические соединения со связью 51—X (где под X понимаются галоиды, алкокси- и арилоксигруппы, ацилатные группы, аминогруппы и др.) имеют исключительно большое значение в химии этих соединений. Они более реакционноспособны, чем органические соединения с аналогичной связью С—X. Так, например, соединения со связью 51—X (где X—галоид) лежат в основе синтеза почти всех кремнийорганических соединений (из металлического кремния через четыреххлористый кремний или через алкил(арил)галоидсиланы). [c.6]

Реакция гидросилилирования используется не только для синтеза кремнийорганических соединений, но и для осуществления некоторых специфических методов синтеза. Карбонильная группа альдегидов и кетонов часто. внедряется по -связи, образованной атомом переходного металла. Гидросилилирование карбонильных соединений возможно при использовании в качестве катализаторов комплексов металлов. Реакция протекает путем внедрения карбонильной группы. Катализаторами этой реакции являются хлорид цинка, восстановленный никель, комплексы платины и палладия [486, 487] и комплекс Уилкинсона [488—490]. Эта реакция нашла применение при восстановлении альдегидов и кетонов до спиртов реакция протекает через гидросилилирова- [c.184]