Силиконы использование

В производстве силиконов применяются многочисленные химические процессы и большое число видов химического оборудования. В большинстве случаев создавались установки, позволяющие исходить из первичных видов сырья достигалось устойчивое проведение процессов путем удлинения технологических линий, применения рециркуляции, вторичных процессов переработки и использования рациональных методов выделения побочных продуктов. Дальше рассматриваются некоторые из применяемых процессов и приводятся их схемы. [c.456]

Современные направления использования силиконов в нефтяной промышленности освещены в ряде обзоров [31, 37]. Они применяются как противопенные присадки, массы для уплотнения резьбовых соединений в трубопроводах высокого давления, смазочные материалы, изоляция в электрооборудовании повышенной надежности, прокладки, уплотнения, гидрофобные покрытия и лакокрасочные материалы. [c.449]

Известен также метод идентификации нефтей в водах, основанный на газо-жидкостном хроматографировании их экстрактов в капиллярных колонках с неполярной жидкой фазой (силикон) и одновременном использовании пламенно-ионизационного и пламенно-фотометрического детекторов [500 ]. Описанный в работе [501 ] пламенно-фотометрический детектор обладает высокой чувствительностью к серусодержащим соединениям нефти (до 1 10" % ) и позволяет получить характерную капиллярную хроматограмму этих соединений при общем содержании серы в нефтях от 0,4% и более [500]. Совместное применение указанных детекторов делает иден-, тификацию нефтей (по двум хроматограммам) значительно надежней. [c.273]

Кремнийорганические соединения, как правило, устойчивы на воздухе и нерастворимы в воде. Синтез высокомолекулярных производных со скелетом из группировок —Si—О—Si—О— (т. н. силиконов) открыл возможность их широкого практического использования. [c.606]

Для повышения эффективности разделения и уменьшения размывания пиков применяют различные методы обработки носителей с целью их деактивации. Промывание кислотой приводит к некоторому уменьшению адсорбционной и каталитической активности, одновременно снижается содержание пылевидных частиц. Промытые кислотой носители рекомендуются в первую очередь для использования с жидкими фазами, чувствительными к щелочам при повышенной температуре (силиконы, сложные эфиры, фазы кислотного характера). Для разделения соединений основного характера (аминов, пиридинов, хинолинов, эпоксисоединений) целесообразно использовать носители, промытые щелочами в водном или спиртовом растворе. [c.179]

Как правило, силиконы устойчивы на воздухе и нерастворимы в воде. Синтез высокомолекулярных производных этого тина открыл возможность их широкого практического использования для выработки лаков и смол, характеризующихся высокой термической устойчивостью н рядом других ценных свойств. [c.328]

Вместе с тем вследствие очень малого температурного коэффициента вязкости и низкой температуры застывания многих силиконов, а также широкого диапазона величины вязкости весьма заманчива возможность использования силиконов в тех случаях, когда требуется смазка в широком интервале температуры (от+300- 400° до -50-f--70°). [c.206]

Другое возможное нанравление использования исключительно благоприятных вязкостно-температурных свойств силиконов — добавка их к тем смазочным маслам, большей частью минеральным, температурный коэффициент вязкости которых неудовлетворителен. [c.224]

При использовании силиконовых неподвижных фаз необходимо учитывать, что кислоты вызывают разложение этих веществ, поэтому осО бое внимание следует уделить нейтральной реакции используемого носителя. Сильнощелочные вещества также разлагают силиконы. Силиконы, приготовленные специально для ГЖХ, характеризуются отсутствием в них следов катализатора полимеризации и узким молекулярно-массовым распределением, [c.90]

Сульфатирование образцов 6 и 7 (табл. 6) проводилось без добавки силикона. Использование для получения сульфоэтоксилатов натрия общей фракции спиртов из П-х неомыляемых — Сю— ao показало, что, несмотря на большую глубину сульфатирования, — 88—90%, моющая способность композиций типа Астра недостатЬчна. [c.244]

Распространенной ошибкой, которая привела к появленик> некоторых уже прочно укоренившихся названий, является построение названий для новых групп соединений по аналогии с существующими, например таких, как силиконы (Р2310)д и сульфоны КгЗОг, которые хотя и имеют очень мало сходства с кетонами КгСО (как по строению, так и по свойствам), но получили свои групповые названия по аналогии с последним и широко-употребляются на практике. Очень трудно установить правила, которые позволили бы избежать введения таких неправильных названий. Выбор всегда зависит от глубокого знакомства с практикой использования названий в прошлом, но при этом-основным критерием выбора остается требование, чтобы название было по возможности однозначным. [c.19]

Не все эти требования оказалось возможным удовлетворить и специальнымп методами очисткп природных масел и введением добавок. Особенно трудной явилась проблема получения масел с т. заст. порядка — 60°. Удовлетворительное разрешение она получила лишь в синтетических маслах, построенных на широком использовании сложных эфиров разветвленных спиртов и двухосновных кислот. Большой интерес в качестве специальных масел низких тамператур застывания и высокой термостойкости представляют также силиконы и силаны, а масел, стойких к сильным химическим реагентам, фторугле-роды. [c.395]

Диметил- и метилфенилполисилоксаны — наиболее часто применяемые неподвижные фазы. Это объясняется несколькими причинами. Благоприятное изменение вязкости с температурой, которое выражается в низких значениях VT , позволяет применять силиконы как при очень низких (нанример, —50°), так и при сравнительно высоких (до 320 ) температурах, поскольку различия в вязкости при этом не так велики, как для соединений других классов. К тому же при использовании этих линейных полимеров разделительная способность менее подвержена влиянию вязкости. Гораздо более низкое давление пара по сравнению с другими органическими соединениями близкой вязкости и повышенная устойчивость к нагреванию также способствуют широкому использованию силиконов в газовой хроматографии. Эти преимуш,ества особенно заметны в хроматографии с программированием температуры и в изотермических условиях при средних и высоких температурах. [c.193]

Одной из важных проблем при этих операциях приготовления смесей, перемещения и перемешивания является образование пены этими белковыми растворами. Пена снижает степень использования буферных баков. Было предложено несколько технических решений для преодоления этой трудности водный аэрозоль в баке (разрушение намачиванием), ультразвук (механическая дестабилизация), противопенные добавки. Однако использование этих последних требует осторожности. Действительно, по своей природе (силиконы, высшие спирты, растительные масла и пр.) они могут на последних этапах связываться с белками и находиться в изоляте в концентрированном виде. [c.436]

Кремний был первым элементом, использованным (К. А. Андрианов, 1937 г.) для построения неорганических главных цепей больших молекул, состоящих из чередующихся атомов кремния и кислорода и обрамленных органическими радикалами. Так появился новый класс кремнийорганических полимеров, известный теперь под названием полиорганосилоксанов, или силиконов. Таким образом, советские исследователи впервые показали возможность применения кремнийорганических соединений для синтеза полимеров с неорганическими цепями молекул, обрамленными органическими группами. Этот этап явился поворотным в химии кремнийорганических полимеров и послужил началом развития интенсивных исследовании не только в области кремнийорганических полимеров, но также и в области синтеза и изучения свойств других элементоорганических высокомолекулярных соединений. В США первые сообщения по полиорганосилоксанам появились в 1941 г. (Е. Рохов). [c.10]

Вопрос об использовании кремнинорганических соединений в качестве смазочного материала сравнительно сложен. Наиболее подходящим классом кремнийоргаипческих соединений для смазки во многих случаях являются полиалкплсилоксановые жидкости, называемые часто силиконами. [c.206]

Работы по изысканию возможностей повышения температурного предела использования силиконов и смазывающей способностгг их проводились в различных направлениях. [c.206]

Все это позволяет думать, что использование силиконов в качестве смазочного материала в ближайшее время будет значительно расширено и на основе силиконор могут быть получевы смазки, термостабильные до 300—350°, с малой испаряемостью, достаточно подвижные при температуре —50- —60° и застывающие ниже -60- -70°. [c.207]

При использовании метилсиликонов в гидравлических системах они отмечают три рода затруднений. Эти затруднения были преодолены, но нх следует иметь в виду при использовании силиконов в гидравлических системах. Одно из затруднений — необходимость подбора подходящего сочетания металлов в подшипниках, так как не для всех таких сочетаний силиконы являются Смазочными материалами второе затруднение — плохая адгезия силикона к металлам, стекание силикона с поверхности металла, особенно при повышенных температурах, и возникающая отсюда трудность сохранения смазкп на всей трущейся поверхности третье затруднение — детали из обычной резины под действием силиконов теряют эластичность, особенно при высоких температурах, становятся хрупкими. [c.227]

За открытие распределительного варианта хроматографии Мартин и Синг в 1952 г. получили Нобелевскую премию. В 1952—53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, нашли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г. в Лондоне. Хроматография стала не только интересным полем реализадИи творческих замыслов, но и весьма полезным аналитическим мето-дом. Часть блестящих ученых занимались развитием самого метода, другие — его применением. Например, Сиборг осуществил разделение нескольких десятков атймов трансурановых элементов. Исключительное значение имело создание в 1956 г. Голеем капиллярного варианта хроматографии, а в 1962 г. Порат и Фло-дин создали вариант ситовой хроматографии и применили его для разделения высокомолекулярных соединений. С середины 70-х годов начинается период интенсивного развития жидкостной хроматографии, с середины 80-х годов практическое использование флюидной хроматографии и полная компьютеризация всего хроматографического процесса. [c.15]

Малинз и Мангольд [76] использовали смесь ледяной уксусной кислоты с водой (17-ЬЗ) для разделения высших жирных кислот на силиконизованном силикагеле Г. Эти же авторы провели хроматографическое разделение метиловых эфиров высших жирных кислот на силиконе в качестве неподвижной фазы, применяя в качестве растворителя смесь ацетоиитрил — ледяная уксусная кислота — вода (70 + Ю 4- 25). Хакрабарти [10] нашел, что этот растворитель может быть также использован при пропитке силикагеля Г скваланом вместо силиконового масла. [c.172]

Трайон [291 ] для уменьшения количества воды, задерживающейся в перегонном сосуде, применял тщательно очищенный прибор, стенки которого были покрыты силиконом. При отгонке в этом приборе известных количеств воды, содержащихся в сухом синтетическом каучуке О К-8, был использован толуол, пропущенный через силикагель (I), перегнанный (П) и необработанный (III) получены следующие результаты [c.290]

Взаимодействие двух (и более) эмульгирующих веществ (одного — маслорастворимого и другого — водорастворимого) изучено Александером и Шульманом (1940). Определенные комбинации таких веществ дают высокую стабильность, обычно связанную с очень низким межфазным натяжением (например, 0,1 дин1см) и сопровождающуюся совместной адсорбцией. Однако отсутствуют количественные данные, из которых можно было бы вычислить адсорбцию двух ПАВ по уравнению Гиббса. Следует также ожидать обратимость совместной поверхностной активности по аналогии с антипенными или пеноразрушающими агентами. Чтобы ликвидировать поверхностную эластичность, нужно или высолить эмульгирующий агент химическими способами, или вытеснить его подавляющим избытком агента на поверхности (даже если он обладает более низкой поверхностной энергией). Возможно, силиконы или фторуглеводороды будут действовать как эмульгирующие агенты при использовании, например, в процессах экстракции жидкость — жидкость. [c.90]

Адсорбционные свойства поверхности раздела жидкость — стенки капиллярной колонки зависят не только от способа обработки стенок колонки, но и от чистоты неподвижной фазы, поскольку примеси из жидкости адсорбируются на границах раздела фаз, изменяя их свойства. Например, при использований в качестве неподвижной фазы метилсиликоновой жидкости SF-96 (капиллярная колонка из пирекса) у спиртов наблюдались размытые задние границы пиков, этот эффект исчез при замене силикона SF-96 более чистым веществом метилсилико-ном OV-101 [16]. [c.50]

Примечание. B работе [1] использована колонка, заполненная огнеупорным кирпичом с 20% неподвижно фазы, в работе [2] — капиллярная колонка. Данные в работе [6] получены на капиллярной колонке, в работах [3] и [5] 5% неподвижной фазы нанесено на хромосорб, в работе [4] — 30% жидкости на тот же нос11тель. В работах [5, 7, 8] использован силикон SE-30, в [6]Е-301. При температуре 130 С данные для циклопента-нов получены в работе [5], для циклогексанов — в работе [7]. [c.224]

Опыт эксплуатации фильтровальных сооружений позволяет сделать вывод, что очистка воды до уровня, предусмотренного ГОСТом на питьевую воду, достигается при скоростях фильтрации на фильтрах 8—12 м/час, на контактных осветлителях — 5— 6 м час. Проблема интенсификации работы фильтровальных сооружений решается за счет 1) увеличения крупности зерен загрузки с одновременным увеличением высоты слоя, 2) применения фильтрации в направлении убывания крупности зерен, 3) использования новых фильтрующих материалов. Помимо широко применяемых материалов — кварцевого песка, антрацита и керамзита — все большее распространение находят из материалов естественного происхождения горелые породы, доменные и вулканические шлаки, гранат, пиролюзит, магнетит, аглопорит, шунгизит, ильменит из искусственных — графит, капрон, полистирол, поливиниловая и полиамидная смолы. Иногда материалы естественного происхождения подвергают специальной обработке (силиконом, смолами, окислами железа, полиэлектролитами). [c.204]

При использовании только в качестве исходных веществ тригалогенсила-нов, например HsSi la, получаются пространственно-сетчатые силиконы. [c.568]

Все четыре типа излучения вызывали сщивание но для первого опыта количественные данные не могли быть получены, так как в этом случае невозможно было оценить интенсивность излучения. Так же, как и другими исследователями, им найдено увеличение твердости и прочности при облучении смесей на основе полидиметилсилоксана и была достигнута очень высокая степень сщивания, вычисленная на основании данных по измерению набухания. Оказалось, что фени.лзамещенные силиконы обладают стойкостью по отнощенню к действию 7-излучения, примерно в 20 раз большей, чем диметилсиликоновые эластомеры. Этот материал предложен для использования вблизи мощных источников излучения. [c.195]

Колонка для газо-жидкостной хроматографии содержащая в качестве неподвижной фазы 2,82 г силикона 702, работает прн 56,2° С и давлении 1230 мм рт. ст.-, ро = 781 мм рт. ст., атмосферное давление равно 760 мм рт. ст. При скорости течения азота, равной 11,0 см /мин н измеренной при 0° С и 760 мл( рт. ст.. время удерживания паров метилиропионата составляет 58,2 мин, а при использовании в качестве газа-носптеля водорода — 2,7 ммн. Рассчитайте V o для метилпропионата, предполаг-ая, что водород жидкой фазой не поглощается. [c.574]

На рис. 24 приведена хроматограмма разделения олигомеров стирола, полученных методом катионной полимеризации. Разделение проводилось на хроматографической колонке 300 X 0,4 см, заполненной 5% силикона ЗЕ-ЗО на хромосорбе У, при программировании температуры от 100 до 270° С со скоростью 10 градЫин. Более детальное исследование индивидуального состава олигомеров стирола с использованием масс-спектроскопических методов и капиллярной хроматографии было проведено в работе [45]. [c.95]

Задолго до того, как были получены винилирующие агенты, подобные реагентам Гриньяра, СН2=СНМ Вг, в литературе было описано большое число винильных производных кремния. Большое значение силиконов определило интенсивное исследование кремнийорганических соединений, в результате которого было получено значительное число разнообразных винильных производных кремния. Но еще до недавнего времени было изве стно только несколько винильных производных других элементов IV группы. Хотя большинство исследований в области кремнийорганических соединений не было посвящено непосредственно синтезу винильных производных этого элемента, однако во время этих работ были найдены методы получения таких соединений без использования винильных производных других металлов. В основе этих способов лежат прямой синтез из винилгалогв нидов и кремния, реакции дегидрогалогенирования и присоединение силанов 1 ацетилену и его производным. Так, винилтри [c.146]

К каучуку по свойствам близок ряд синтетических продуктов (эластомеров), к которым принадлежат сорта буна (BUNA), бутилкаучук, силиконовый каучук, а также тиокол. Выпускаемые в последнее время силиконы 1178—180] — не только очень прочные твердые массы, но их можно переработать также в каучукоподобные продукты, например силастик (Silasti ), которые сохраняют свою эластичность в интервале от —90 до -Ы75°, а при кратковременном использовании даже до -Ь260° их прочность на разрыв существенно ниже, чем прочность сортов буна. Следует указать на применение силиконов, в качестве смазок (1.6.а) или теплопередающих жидкостей (II.5.а). [c.47]

Работы, недавно проведенные исследовательской лабораторией военно-морского флота США, показали [17], что комплексные соединения металлов (в частности, железа, меди и церия) с дисалицилаль-этилендиамином и дисалицилальпропилендиамином увеличивают срок службы силиконов с низким содержанием фенильных групп приблизительно на 50% в присутствии холоднокатаной стали и более чем на 100% в присутствии меди (приблизительно в 30 раз по сравнению со сроком службы контрольных образцов без комплексных добавок). К сожалению, это поразительное увеличение срока службы силиконовых жидкостей исчезает при использовании их в консистентных смазках, так как активность дезактиватора металла утрачивается вследствие адсорбции его на загустителе. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология