Реакции цинкорганических соединений класса

Реакции цинкорганических соединений класса 53 [c.53]

Реакции С. Н. Реформатского получения оксикислот ири помощи цинкорганических соединений сохранили свою актуальность, как общая методология получения этого класса органических веществ, вплоть до настоящего времени. Получение, например, теребиновой кислоты, по спо-собу С. Н. Реформатского [c.35]

Цинкорганические соединения класса RZnX, где X — иод, по указаниям ряда исследователей, получаются в первой стадии реакции между иодистым алкилом и цинком [c.30]

Эта реакция не ограничена ни выбором радикала, ни выбором галоида. Было показано, что при растворении R2Zn в эфире и добавлении эквивалентного количества раствора галоидного цинка в том же растворителе образуется цинкорганическое соединение класса RZnX. После отгонки эфира кристаллическое вещество определенной формулы выделялось в виде комплекса с эфиром или после прибавления 1,4-диоксана в виде диоксаната. Этим методом было получено вдного соединений (табл. 3 и 4). [c.32]

В отношении реакции не только со спиртами, но и другими соединениями с подвижным водородом вообще необходимо отметить, что цинкорганические соединения класса К22п, так же как и растворы смешанных цинкорганических соединений, могут быть употреблены для количественного определения активного водорода [22, 23]. Однако имеются указания, что раствор диэтилцинка в пиридине при реакции с соединениями, содержащими подвижный водород, дает иногда только 60—95% этана [24]. [c.47]

Аналогичные реакции изучали Лахман [174] и Мамлок с сотр. [179]. Однако при действии диэтилцинка на нитробензол не было получено производных гидроксиламина [179], так как восстановление нитрогруппы протекало более глубоко (образование амина). В более поздних работах Бевад [180, 181] указывает, что для получения -алкилгидроксиламина удобнее употреблять растворы цинкорганических соединений класса RZnX. При действии цинкдиалкилов на бромированные нитропарафины происходит реакция лишь с галоидом. Нитрогруппа в данном случае не затрагивается [177]. [c.60]

Цинкорганические соединения класса RZnX в растворах известны очень давно их реакции описаны более подробно, чем реакции изолированных смешанных цинкорганических соединений, полученных и исследуемых лишь недавно [1—3]. [c.68]

Но при всем этом реакции растворов цинкорганических соединений изучены очень неравномерно. Весьма подробно исследованы реакции растворов цинкорганических соединений с галоидангидридами кислот, представляюшими значительный синтетический интерес (синтез кетонов). Другие классы органических и неорганических соединений затронуты мало. Необходимо также заметить, что в подавляющем большинстве случаев исследовано взаимодействие растворов цинкорганических соединений алифатического ряда. Изолированные цинкорганические соединения класса RZnX (в виде их эфиратов или диоксанатов) в небольшой степени исследованы в отношении их взаимодействия с хлорангидридами кислот, элементарным иодом, а также относительно их участия в качестве металлоорганических компонентов — инициаторов полимеризации олефинов (по Циглеру). [c.68]