Изолирование реакций

Изолированные реакции — реакции, в ходе которых образуется продукт только одного типа. [c.327]

Изолированные реакции — реакции, в ходе которых образуется продукт только одного типа, что схематично можно изобразить [c.6]

Эта задача не всегда может быть разрешена при лабораторном изучении кинетики сложных реакций, так как трудно создать условия, при которых можно исследовать кинетику одной изолированной реакции, исключив остальные, если приходится иметь дело с объектами, химические превращения которых достаточно сложны. [c.432]

Поэтому для полного насыщения двойных связей требуется большой избыток галоида. Хлор действует энергичнее брома, а йод малоактивен и по месту двойных связей присоединяется медленно. Скорость насыщения двойных связей кислот галоидами зависит от числа и места расположения двойных связей. Сопряженные двойные связи насыщаются галоидами значительно труднее, чем изолированные. Реакцией присоединения галоидов по [c.25]

Одна из основных трудностей — невозможность классификации изолированных реакций в чистом гексане. Поскольку температурная зависимость выхода конечных продуктов всегда вызвана несколькими реакциями с различными энергиями активации, попытка проверить реакционный механизм такими измерениями, безусловно, не надежна. Положение, однако, изменяется, если добавить растворенное вещество, специфически участвующее только в одной выбранной реакции. Наряду с очевидным возражением ко всем экспериментам такого рода, а именно что исходная реакционная система подвержена изменению, необходимо, чтобы получаемые величины имели бы правильный порядок. [c.248]

Предметом наших рассмотрений мы решили сделать простейший случай изолированной реакции, которая может быть разбита на элементарные стадии. [c.11]

Для установления степени соответствия законов в гомогенной и гетерогенной кинетике мы предложили следующую общую идею Скорость любой изолированной реакции является произведением эффективной удельной скорости на величину эффективной реакционной поверхности . Это правило хорошо проверено и основывается на законе заполнения среды продуктами реакции при условии, что зона реакции единственна и однородна. Если же она подразделяется на несколько подзон, каждая из которых отвечает некоторой элементарной стадии и может изменять свою глубину или протяженность в ходе реакции, то удельную скорость нельзя определить путем простого отнесения суммарной скорости к еди- [c.12]

Для простых изолированных систем степень диссоциации находится легко через константу равновесия. Рассмотрим две простые изолированные реакции. [c.68]

Для этой простой изолированной реакции функциональная зависимость и имеет следующий вид [c.68]

Для галогенов измерения производились непосредственно в условиях изолированной реакции (2), и было найдено, что во всех случаях процесс соответствует уравнению (2). Применяя проточный метод, Брэй и Ливингстон [18] установили, что в интервале кислот- [c.102]

В следующих трех главах рассматриваются поведение и характер действия агрохимикатов в трех сферах окружающей среды — почве, воде и воздухе. Однако это не означает, что речь идет об изолированных реакциях. Важная особенность агрохимикатов по сравнению с другими химикатами и отходами производства, попадающими в окружающую среду, заключается исключительно в том, что при правильном ведении сельского хозяйства протекают целенаправленные реакции, за ходом и последствиями которых можно следить. [c.16]

Нет ничего сверхъестественного в тех способах, какими клетка способна организовывать изолированные реакции в единое упорядоченное целое. Эга координация, несомненно, управляется обычными химическими и физическими законами. Поэтому при [c.265]

Изолированная реакция, для которой AlV] < О, невозможна. Однако если одновременно протекает реакция, для которой Л4 2 > 0) то первая реакция возможна, если A2V2> 0. [c.23]

На основе этого закона устанавливаются определенные, так называемые стехиометрические соотношения, справедливые не только для одной изолированной реакции, но и при совместном протекании группы реакций как последовательных, так и параллельных. Разрабатываемый Дерманом метод стехиометрического анализа [53,54 сложного химического процесса, состоящего из совокупности реакций, роль и взаимодействие которых недостаточно выяснены, дает возможность проверки тех или иных гипотез о протекании данного процесса и раскрытия вязи между отдельными реакциями. [c.49]

Рассмотрим сначала отдельную, или изолированную, реакцию (rea tion isolee). В принципе ее,можно изучать по расходованию исходных веществ или по образованию продуктов реакции. [c.19]

Роль диссоциации оксидов бора должна вносить заметный вклад в механизм карбидизации при Т > 2000 К. Хотя парциальное давление борного ангидрида значительно превышает парциальные давления фрагментов молекул В2О3, фактический вклад диссоциации борного ангидрида должен быть значительно выше, чем это следует из термодинамических оценок. Окисление углерода сопровождается резким снижением парциального давления кислорода в реагирующей системе, что должно ускорять и облегчать диссоциацию оксидов бора. Продукт окисления углерода — СО — расходуется на восстановление бора из оксидов, повышая наблюдаемую скорость восстановления бора. Поэтому скорости изолированной реакции диссоциации оксида и суммарного процесса восстановления его углеродом, включающего этап диссоциации, должны существенно различаться. Анализ газовой фазы по инфракрасному спектру показывает (рис. 7.18, а, б), что [c.353]

Например, в изолированной реакции образования фермент-субстратного комплекса, результирующая скорость которой должна быть равна к+ АЕ — к- ЕА) для любой концентрации А, а скорость при малом отклонении от равновесия определяется через величину т приведенным выше соотношением, получаем, что (Лравн + -Еравн) = тгЧ Отсюда, определив т для нескольких значений (Лравн -Ь равн), можно найти обе константы скорости. [c.187]

Относительная реакционная способность иодбензола и бромбензола по отношению к фосфоранионным нуклеофилам для изолированных реакций сильно отличается от относительной реакционной способности, определенной в экспериментах по конкурентному реагированию с одним и тем же нуклеофилом. Такой эффект вовлечения широко распространен для реакций, проте-каюших по механизму SrnI (см. гл. 8), хотя, когда в качестве нуклеофила использовали 43, этот эффект не наблюдался [30]. [c.78]

Другие исследования этой системы состояли, главным образом, в изучении кинетики изолированных реакций (I) и (II). Либавский [35] следил за ходом реакции (I), удаляя иод при помощи органического растворителя. Оказалось, что после короткого .периода индукции скорость подчиняется уравнению [c.110]

Константы А и Ел уравпсния Аррениуса (1) имеют ясный физический смысл, только когда относятся к простым изолированным реакциям. Поэтому одной из наиболее трудных и важных задач химической кинетики является выделение отдельных стадий сложных механизмов, по которым обычно протекают реакции в растворах. Ниже рассмотрено несколько простых примеров. [c.564]

Способность ионов фтора и гидроксила изоморфно замещать друг друга объясняется близостью их ионных радиусов. Теплота этой реакции составляет 62,3 ккал/г-мол. Однако изолированная реакция образования гидроксил-апатита практически не имеет места Последний распадается на три- и тетракальцийфосфат [c.689]

Из того, о чем мы уже говорили ранее и о чем еще будет речь впереди, следует, что развитие первичных биологических свойств есть выражение присущ,ей самим образующимся соединениям тенденции и в соответствующих условиях, по-видимо.му, неизбежно. В таком случае основная проблема состоите поисках тех предбио- логических механизмов, которые способствовали объединению дотоле изолированных реакций в координированную систему — эволюционирующий организм. Истинность некоторых положений, выдвинутых в связи с этим вопросом, должна быть проверена экспериментально. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология