Простые эфиры сахаров

Получение простых эфиров сахаров [c.183]

Простые эфиры сахаров 277 [c.277]

Изо всего многообразия простых эфиров сахаров наиболее важное значение с различных точек зрения имеют метиловые, бензиловые и тритильные (трифенилметильные) эфиры. [c.61]

Ангидросахара . Ангидросахарами называются внутренние простые эфиры сахаров, имеющие дополнительный цикл с гетероатомом кислорода. Их можно рассматривать как продукты отщепления молекулы воды ог моносахарида, откуда и произошло название ангидросахара. Производные моносахаридов, в которых ангидроцикл включает гликозидный гидроксил, называются ангидридами сахаров или гликозанами. По своим свойствам они близки к гликозидам и поэтому описываются в другой главе (см. гл. 6). [c.162]

V. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ САХАРОВ [c.276]

Простые эфиры сахаров 279 [c.279]

Простые эфиры Сахаров 283 [c.283]

Простые эфиры сахаров 285 [c.285]

Простые эфиры сахаров 289 [c.289]

Простые эфиры сахаров 291 [c.291]

Простые эфиры сахаров 293 [c.293]

ОБРАЗОВАНИЕ ПРОСТЫХГ ЭФИРОВ. Рассмотрим теперь простые-эфиры сахаров. Метанол в присутствии кислоты метилирует только полу-ацетальную или нолукетальную гидроксильную группу (разд. 17.4). Этерификация остальных гидроксильных групп идет лишь в условиях, характерных, например, для синтеза простых эфиров по Вильямсону. [c.441]

Специфические возможности для получения простых эфиров сахаров установлены Гельферихом с сотрудниками [449]. Обычно только первичная гидроксильная группа способна к образованию под действием трпфенилмепШлхлорида так называемых трити-ловых эфиров. Так как тритиловая группа впоследствии снова может быть отщеплена, то этим путем можно получать производные сахаров, содержащие только одну свободную гидроксильную группу в положении 6 поэтому метод этот представляет большую ценность для синтеза определенных дисахаридов. В качестве примера приведем пропись получения 6-тритил-а-с -глюкозы по Гель-фериху, Моогу и Юнгеру [450]. [c.185]

В данную товарную позицию включаются только такие простые эфиры сахара, которые имеют ацетальную функцию. Эта функция может быть сформирована между любыми двумя гид-роксигруппами сахара, или в аномерном углероде с образованием гликозида. Однако природные гликозиды из этой товарной позиции исключаются (товарная позиция 2938). Сложные и простые эфиры сахара, которые составляют часть продуктов товарных позиций 2937, 2938, 2939 или любой товарной позиции, следующей за товарной позицией 2940, из этой товарной позиции исключаются (см. общие положения пояснений к данной группе часть (Д)). [c.246]

Оксипропиловый эфир сахарозы. Простой эфир сахара. [c.246]

АНГИДРОСАХАРА — ангидридные производные сахаров, в к-рых ангидридный мостик образуется за счет отщепления элементов воды от двух спиртовых гидроксилов молекулы сахара (но не нолуаце-тального гидроксила), Ангидроса-хара являются внутренними простыми эфирами сахаров примером является 3,6-ангидро-а-0-глюко-пираноза [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология