Ангидридные производные

Простейшие ангидридные производные ациламинокислот легко получают в мягких условиях с использованием, например, в качестве дегидратирующего агента дициклогексилкарбодиимида [88]. Тем не менее их применение в пептидном синтезе не получило широкого распространения. В определенной мере это связано с неэкономичностью использования часто дорогих ациламинокислот, поскольку при этом только половина реагента включается в пептид схема (40) . [c.398]

Представителями углеводов являются простейшие сахаристые вещества виноградный сахар, фруктовый сахар, а также их ангидридные производные — тростниковый сахар, крахмал, целлюлоза и др. [c.621]

Эфиры ангидридных производных [c.512]

Наконец, возможны и ангидридные производные спиртов многоатомных. Из двух частиц этилен-гликоля выделяется сперва одна частица воды и получается неполный ангидрид, являющийся эфиром и в то же время содержащий две спиртовые группы [c.188]

Окиси являются ангидридами многоатомных спиртов, действительно существующих. Но наряду с ними известны ангидридные производные, соответствующие многоатомным спиртам, в свободном состоянии не способным существовать. Таковыми являются спирты, заключающие два гидроксила при одном атоме углерода. На счет этих двух гидроксилов по образовании такого спирта обыкновенно выделяется вода и получается частица, содержащая, так называемую, карбонильную группу, С = О. Если карбонильная группа связана с радикалом и одним атомом [c.203]

АНГИДРИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КИСЛОТ [c.352]

Для органических кислот, как для гидратов, мыслимы и ангидридные производные, которые могут быть представлены как результат отнятия от них воды за счет гидроксила карбоксильной группы. От двух частиц органической кислоты отщепляется одна частица воды и получается ангидрид — простой или смешанный, аналогичный простым яли смешанным эфирам. [c.352]

Так как галловая кислота даже при нагревании просто с водою превращается в пирогаллол, то можно было ожидать и здесь образования трехатомного фенола оказалось, однакоже, что реакция, повидимому, идет далее с образованием ангидридных производных фенола. [c.447]

Оксиальдегиды и оксикетоны, которые могут быть названы также альдегидоалкоголями (альдегидоспиртами) и кетоноалко-голями (кетоноспиртами), содержат одновременно гидроксильные и карбонильные группы. Этот класс соединений представляет особенный интерес, так как в близком отношении к нему находятся вещества, до сих пор объединяемые под названием углеводов . К углеводам относятся простейшие сахаристые вещества гексозы (виноградный сахар, фруктовый сахар и пр.), а также их ангидридные производные (тростниковый сахар, крахмал, клетчатка и др.). [c.531]

При действии на дикетопиперазины пятихлористым фосфором, а затем эфирами аминокислот или пептидов удается получить смешанные ангидридные производные аминокислот, содержащие одновременно и циклическую группировку (дигидропиразиновое кольцо) и пептидную цепь [c.690]

Под влиянием тепла происходит диспропорционирование смешанных ангидридных производных в симметричные ангидриды. Например, О-алкил-О-ацетилоргансфосфонаты дают уксусный ангидрид и эфиры пирофосфоновых кислот " [c.477]

Среди углеводов имеются низкомолекулярные полиоксиальдегиды и полиоксикетоны (простые сахара), а также их ангидридные производные, т. е. продукты поликонденсации простых сахаров (сложные сахара). Такая классификация сахаров соответствует их способности гидролизоваться. Простые сахара не подвергаются гидролизу. Сложные сахара могут быть гидролитически разложены, причем продуктами гидролиза всех сложных сахаров являются простые сахара. [c.316]

АНГИДРОСАХАРА — ангидридные производные сахаров, в к-рых ангидридный мостик образуется за счет отщепления элементов воды от двух спиртовых гидроксилов молекулы сахара (но не нолуаце-тального гидроксила), Ангидроса-хара являются внутренними простыми эфирами сахаров примером является 3,6-ангидро-а-0-глюко-пираноза [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология