Амидосерная кислота

Надежное обнаружение нитрат-ионов возможно только в отсутствие нитрит-ионов, так как для обоих ионов характерны одни и те же реакции. На большей по сравнению с нитратами реакционной способности нитритов основан ряд методов их удаления. В качественном анализе используют разложение нитритов действием амидосерной кислоты (HSO3—NH2) и азида натрия (NaiNa). [c.62]

Раствор анализируемой пробы вносят по каплям в( свежеприготовленный насышенный на холоду раствор амидосерной кислоты почему не наоборот ). Через небольшой промежуток времени р астБор слабо нагревают на водяной бане до прекра-шения выделения N2. После охлаждения несколько капель раствора, не содержащего N02 , в пробирке смешивают с пример- но равным объемом насыщенного на холоду раствора/ Ре304 (свежеприготовленного) и добавляют 1 к. 2,5 М Н25 04. Раствор затем осторожно перемешивают с 18 М Н2 04. На гра- нице слоев в присутствии нитрат-ионов образуется фиолетовое или коричневое (при больших количествах ЫОз ) кольцо. [c.63]

Реакция симметричного синпропорционирования. Свежеприготовлен- ный раствор нитрита вливают в холодный раствор амидосерной кислоты. Немедленно происходит выделение газа (тлеющая лучинка гаснет). При кратковременном кипячении происходит разрушение взятого нитрита. [c.548]

Ацетат аммония 1. Амидосерная кислота [c.22]

Реакцию целесообразно проводить в колбе с пришлифованной газоотводной трубкой, нижний конец которой заполнен слоем стеклянной ваты для улавливания увлекаемых N2O паров кис-лоты. 8 г амидосерной кислоты нагревают в колбе с 20 см прокипяченной 73%-ной HNO3 на небольшом пламени горелки до начала выделения газа. При слишком бурном прохождении реакции необходимо охлаждать колбу. Для очистки выделяющегося газа от примесей его последовательно пропускают над твердым карбонатом калия, через промывную склянку с концентрированным раствором сульфата железа(П) (для удаления N0) и раствор КОН (1 1). [c.596]

В стакане на 250 мл при перемешивании и наружном охлаждении водой, добавляют 30 г мочевины к 50 мл 100%-ной H2SO4 (моногидрат). По охлаждении, при дальнейшем перемешивании и охлаждении, к прозрачному раствору постепенно добавляют 90 мл 65%-ного олеума. При этом нельзя допускать повышения температуры выше 45 °С, иначе происходит не поддающееся контролю выделение углекислого газа. Небольшую часть теплого раствора переносят в стакан на 400 мл и при перемешивании нагревают на водяной бане. Как только температура превысит 80 °С, начинается интенсивное выделение углекислого газа, который захватывает с собой некоторое количество SO3. В осадок выпадает амидосерная кислота. Когда выделение газа ослабевает, добавляют новую порцию реакционной смеси и проводят реакцию таким же образом. Постепенно вводят в реакцию всю смесь. По охлаждении дают некоторое время постоять, потом густую кашицу отсасывают-на пористом стеклянном фильтре, промывают конц. H2SO4 и 30 мин просасывают воздух. Неочищенный продукт (его выход 90%) растворяют в горячей воде и снова выкристаллизовывают путем быстрого охлаждения до 0°С. Отсасывают, промывают ледяной водой, спиртом и эфиром и высушивают в вакуумном эксикаторе. Выход около 50% теоретического. [c.527]

Остатки металлического плутония растворяют в 1,7 М растворе амидосерной кислоты при температуре ниже 40 °С. Температуру нельзя повышать, так как в этом случае образуется пирофорный осадок. [c.1379]

Дегидратация. Если амид нагрейать с пентоксидом или трИ хлоридом фосфора, хлористым тионилом или амидосерной кислотой, протекает дегидратация с образованием нит Зилов [c.418]

Если заменить труппу ъ кислотах группой NHg, то в зависимости от того, замещены все группы ОН или только часть их, получаются амиды кислот (например, ацетамид, сульфамид) или амидокислоты (например, амидосерная кислота). Часто для амидов кислот применяют короткие названия нажример ацетамид, сульфамид, фосфамид (для фос-форилтриамида см. стр. 697). Амидосерную кислоту раньше называли амидосульфоновой кислотой. [c.663]

Аминосульфоновая кислота 280 Амидосерная кислота [c.62]

СОЛЬ амидосерной кислоты, гидролизующаяся в концентрированной соляной кислоте с образованием ионов аммония и сульфата. Эту реакцию можно использовать для количественного анализа NSF3. [c.254]

Амидосерная кислота см. Сульфаминовая кислота [c.20]

Амидосерной кислоты аммонийная соль см. Аммоний сульфаминовокислый [c.20]

Амидосерной кислоты бариевая соль см. Барий [c.20]

Амидосерной кислоты железная(И) соль см. Железо (II) сульфаминовокислое [c.20]

Амидосерной кислоты кобальтовая(П) соль см. [c.20]

Амидосерной кислоты магниевая соль см. Магний сульфаминовокислый [c.20]

Амидосерной кислоты марганцовая(И) соль см. [c.20]

Амидосерной кислоты натриевая соль см. Натрий сульфаминовокислый [c.20]

Амидосерной кислоты стронциевая соль см. [c.20]

Амидосерной кислоты цинковая соль см. Цинк [c.20]

ТУ 6—09-3980-75 ч Кобальт(И) сульфаминовокислый, 4-водный Амидосерной кислоты кобальтовая(П) соль Кобальта (II) амидосульфонат Кобальта (II) сульфамат [c.280]

Амидосерной кислоты железная(П) соль см. Железо (И) сульфаминовокислое [c.20]

Амидосерной кислоты кальциевая соль см. Кальций сульфаминовокислый [c.20]

Амидосерной кислоты магниевая соль см. Магний [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология