В отсутствие нитратов и нитритов

Обнаружение нитрат-ионов. Обнаружение нитрат-ионов в отсутствие нитрит-ионов и обнаружение нитрат- и нитрит-ионов при одновременном их присутствии см. гл. IX, 3. [c.226]

Надежное обнаружение нитрат-ионов возможно только в отсутствие нитрит-ионов, так как для обоих ионов характерны одни и те же реакции. На большей по сравнению с нитратами реакционной способности нитритов основан ряд методов их удаления. В качественном анализе используют разложение нитритов действием амидосерной кислоты (HSO3—NH2) и азида натрия (NaiNa). [c.62]

Открытие нитрат-ионов NO3- в присутствии нитрит-ионов NO2 и в отсутствие других окислителей. К 1 мл воды добавляют 5—6 капель анализируемого раствора и постепенно вводят небольшое количество порошка амидосульфоновой кислоты. После добавления каждой порции кислоты энергично встряхивают пробирку. Амидосульфоновую кислоту добавляют до тех пор, пока не прекратится выделение газа (N2). После того как нитрит будет полностью переведен в N2, открывают NO3- дифениламином (см. стр. 162). [c.163]

Ранее уже указывалось [4], что для измерения потенциала различных окислительно-восстановительных систем требуются и различные электроды. Окислительные реакции типа (III), протекающие с отщеплением кислорода (системы уксусный альдегид—уксусная кислота, нитрат—нитрит, сульфат-сульфит и т п.), относятся к классу очень слабых окислительно-восстановительных систем, в которых получить воспроизводимые значения потенциала не удается. Это объясняется, в первую очередь, отсутствием у металлов, применяемых в качестве электродов, каталитических свойств в реакции [c.172]

Для получения высокомолекулярных полимеров особенно эффективным катализатором является карбонат стронция. Активный катализатор содержит от 0,1 до 0,4% воды и может быть дезактивирован нагреванием при 350° в течение 24—48 час. Обработка дистиллированной водой и последующее высушивание при любой температуре вплоть до 200° полностью восстанавливают первоначальную активность. Присутствие нитрат-ионов дезактивирует катализатор даже при отвечающем требованию содержании воды. Наиболее активные катализаторы получают путем осаждения двуокисью углерода из растворов гидроокиси стронция. Однако приготовленные таким путем в присутствии нитрат-, хлорат-, тиосульфат- и тетраборат-ионов катализаторы не активны. Нитрит-ион меньше влияет на активность, в то время как ацетаты и хлориды практически вообще никакого влияния не оказывают. Те же условия активности, т. е. содержание ощутимых количеств воды и отсутствие мешающих ионов, остаются в силе и для карбонатов кальция и бария. [c.302]

Среда, по возможности, должна быть нейтральной или слабо кислой (pH 7). Окислители, окисляющие нитрит-ионы в нитрат-ионы, должны отсутствовать, если в дальнейшем необходимо определение нитрат-ионов. Соли тяжелых металлов, дающие с НО "-ионами комплексные соединения, должны быть предварительно отделены. [c.338]

Выполнение работы. Получить у преподавателя сухую соль и растворить ее в небольшом количестве воды, хорошо перемешав стеклянной палочкой. Полученный раствор разлить в три чистые пробирки и известными вам характерными реакциями открытия установить присутЛвие или отсутствие ионов NHT — в первой пробирке, NOJ — во второй, NOJ — в третьей. Записать уравнения реакций и наблюдаемые явления, на основании которых в каждом случае делается вывод о наличии или отсутствии того или иного иона. По окончании анализа определить, какая соль была дана соль аммония нитрит или нитрат [c.154]

Элементарный и приближенный анализ. Если анализ дает возможность определять химические элементы, из которых состоит анализируемое вещество, то в таком случае его называют элементарным анализом. Однако часто бывает необходимо найти количества радикалов, соединений или даже классов соединений в таком случае анализ называют приближенным . Таким образом, мы можем определять в одном и том же образце как нитрит, так и нитрат, в то время как элементарный анализ дает только соотношение азота и кислорода. В качестве других примеров приближенного анализа можно привести определение числа гидроксильных групп в органическом соединении, определение содержания белков, жиров или углеводов в продуктах питания и содержания окиси углерода в горючем газе. Слово приближенный в данном случае не означает отсутствия точности. [c.8]

Открытие нитрат-ионов NO3- в отсутствии нитрит-ионов NOa и других окислителей (см. 104). [c.163]

Во всех этих опытах, может быть, за исключением опыта с применением экстракции эфиром измельченного растения, ощутимые количества изотиоцианата получались только при использовании нитрата серебра, т. е. в тех случаях, когда не проявлялось действие фермента. Образовывались ли при этом также и следы нитрила, как в опытах Шмида и Каррера с семенами редиски (см. стр. 167), осталось невыясненным. Такое отсутствие изотиоцианата можно было бы объяснить, предположив, что при выполнении указанных опытов растение почти не содержало фермента. [c.159]

При достаточном количестве исследуемого материала целесообразно параллельно провести дробное обнаружение нитрат-иона полумикрометодом. Для этого к 5 каплям исследуемого раствора в конической пробирке прибавляют несколько крупинок мочевины и концентрированную уксусную кислоту до запаха. Смесь перемешивают и наблюдают выделение газов. Добавляют еще мочевины до полного прекращения выделения газов при постоянном перемешивании. Отбирают 2 капли раствора и проверяют на отсутствие нитрит-нона пробой с бензидином (не должно появляться желтого окрашивания). Затем к раствору добавляют равный объем 4 н. раствора едкого натра и 0,05 г алюминиевых стружек. Отверстие пробирки закрывают тампоном ваты и сверху накладывают фильтровальную бумагу, смоченную раствором фенолфталеина или лакмуса. Покраснение или посинение бумаги вследствие поглощения аммиака, выделяющегося из раствора, указывает на присутствие нитрат-иона. Рекомендуется слабое нагревание реакционной смеси. [c.179]

Открытие нитрат-иона N0 в отсутствие нитрит-иона N07 и других окислителей см. стр. 163. [c.164]

Для очистки сточных вод от аммонийного азота широко используется метод нитри-денитрификации, при котором аммиак окисляется в нитриты и нитраты в аэробных условиях, а затем нитраты восстанавливаются до газообразного азота в отсутствие растворенного кислорода. Полная схема очистки сточных вод, загрязненных органическими веществами и аммонийным азотом, изображена на рис. 1.5. Сточная вода после фильтрования или отстаивания поступает в усреднитель 1, а из него насосом непрерывно подается в смеситель 2, куда одновременно вводится раствор фосфорсодержащих биогенных добавок. Из смесителя сточная вода поступает в аэротенк 5, где осуществляется биологическая очистка от органических веществ активным илом. Очищенная в аэротенке 3 вода после отделения активного ила в отстойнике 4 направляется в нитрификатор 5, где происходит окисление аммиака нитрифицирующими бактериями. [c.27]

Способ основан на методе восстановления гидратом закиси железа. Последний в отсутствии кислорода в слабо щелочном 6,5%-ном растворе восстанавливает нитрит, а не нитрат, а в сильно щелочном также и нитрат. Образующийся NHg определяется, как обычно, путем отгонки. [c.112]

Открытие нитрат-ионов МОз в присутствии нитрит-ионов NO2 и в отсутствие других окислителей. [c.191]

К третьей аналитической группе в рамках рассматриваемой классификации относят анионы, не образующие малорастворимых в воде солей бария или серебра. В табл. 16.1 представлены только три таких аниона нитрит-анион NOj, нитрат-анион NO3 и ацетат-анион СН3СОО, хотя число их гораздо больше. Например, в третью фуппу иногда включают салицилат-анион НОС6Н4СОО , бромат-анион BrOj, перхлорат-анион С10 . Групповой реагент на аниош.1 третьей аналитической группы отсутствует. [c.420]

Отсутствие [251] или низкий выход [250] нитробензола в облученных водных растворах бензола, содержащих нитрат-ион, и тот факт, что фенол в отличие от бензола удается нитровать радиационно-химическим путем (табл. 7), показывают, что и в случае бензола сначала образуется фенол, который затем нитруется. Понятно, что фенол нитруется гораздо легче, чем бензол или нитробензол. При высоких дозах облучения происходят вторичные про- [c.176]

Наличие в воде альбуминоидного аммиака NH+ даже в виде следов сигнализирует о свежем ее загрязнении при наличии в воде хотя бы следов нитрит-иона N0 воду обычно считают подозрительной в санитарном отношении наличие в воде нитратов N0 при отсутствии аммиака и нитритов свидетельствует об имевшемся загрязнении и закончившейся минерализации. Солевой аммиак и следы нитрит-иона могут присутствовать и в незагрязненной воде Б результате процессов восстановления азотнокислых солей при взаимодействии их с гуминовыми веществами. Однако при отсутствии аммиака и нитрит-иона при большом количестве нитрат-иона, повышенной окисляемости и наличии в большом количестве хлоридов и сульфидов воду обычно считают в санитарном отношении подозрительной. Таким образом, наличие азотсодержащих веществ при отсутствии других показателей загрязнения не служит доказательством недоброкачественности воды, особенно если вода артезианская. [c.443]

Открытие нитрат-ионов NO3 в отсутствие нитрит-ионов NO2 и других окислителей (см. 106). [c.191]

И. М. Коган, Д. Ф. Кутепов и А. В. Топчиев изучили нитроваипе симм. дифенилмочевины нитрующей смесью в присутствии или отсутствии нитрата ртути и нитрата натрпя и установили, что во всех случаях образуется 4,4 -динитродифенилмочевина [204, 205]. [c.389]

Процесс разрушения азотсодержащих соединений начинается сразу же после отмирания организма еще в фотическом слое и продолжается на стадии седиментогенеза. O.K. Бордовским с соавторами было показано, что сверху вниз по разрезу водной толщи величина отношения углерода к азоту в составе растворенного и взвешенного ОВ значительно увеличивается. Конечным продуктом разрушения азотистых веществ являются окисленные формы азота — молекулярный азот, нитрит- и нитрат-ионы (рис. 21). Процесс, начавшийся в водной толще, интенсивно протекает в осадке на стадии диагенеза. В верхнем слое илового осадка при отсутствии стагнации придонных вод вследствие поступления кислорода идут те же реакции и образуются те же продукты разложения, что и в водной толще. В результате уже в первых сантиметрах осадка происходит резкое уменьшение содержания азота в ОВ (рис. 22). По данным В.А. Успенского, ОВ, вступающее в анаэробную фазу диагенеза, содержит азота уже 1,2—4,8 %, а серы 0,12—0,44 %. Вероятно, параллельно с азотом идет потеря значительной части серы, входящей в состав исходного ОВ. [c.77]

Нитрат калия KNO3 (минерал калийная селитра)-белые кристаллы, очень горькие на вкус, низкоплавкие (г л = 22g °с). Хорошо растворим в воде (гидролиз отсутствует). При нагревании выше температуры плавления разлагается на нитрит калия KNO2 и кислород О2, проявляет сильные окислительные свойства. Сера и древесный уголь загораются [c.167]

В почвах существует много видов денитрофицирующих бактерий (например, псеудомонас денитрофиценс), которые способны жить в отсутствие свободного кислорода и превращают нитрат- или нитрит-ионы, как электрон акцепторы при окислении ими органических веществ. [c.366]

Первичные алкилнитраты претерпевают гл. обр. сольволиз бензилнитрат и особенно его производные, содержащие в бензольном кольце электроноакцепторные заместители, а также вторичные нитраты (даже в отсутствие активирующих заместителей) образуют соответствующие карбонильные соед. третичные нитраты дают алкены. Нек-рые алкилнитраты быстро реагируют по атому N, благодаря чему в присут. оснований м. б. использованы в качестве эффективных нитрующих агентов [напр., нитрат ацетонциангидрина ( Hз)2 ( N)0N02 или изоамилнитрат] для соед. с активной метиленовой группой, гетероциклов и т.п. Такие нуклеофилы, как NJ, I , Вг и нек-рые другие реагируют с Н.о. по атому углерода (поэтому Н. о. могут быть алкилирующими агентами). [c.257]

При использовании этой очищенной растворимой ферментной системы можно показать, что цитохром способен к самоокислению, и в присутствии кислорода не происходит никакого восстановления нитрата. В отсутствие кислорода нитрат восстанавливается в нитрит. У таких факультативных анаэробов, как Е. соИ, эта система действует в анаэробных условиях как истинная дыхательная редуктаза. В аэробных же условиях эта система будет функционировать как цитохромоксидаза. Е. oli способна и при росте в аэробных условиях использовать нитраты в качестве единственного источника азота. Это означает, что при указанных условиях должен функционировать цитохром, не способный к самоокислению. Возможно, что с одной и той же нитратредуктазой сопряжены оба цитохрома. Функционирует ли данная редуктаза но аэробному или по анаэробному ассимиляционным путям, будет зависеть от того, принимает ли участие в этом процессе само-окисляющийся или несамоокисляющийся цитохром. [c.283]

Нитроаммофосы и нитроаммофоски, карбоаммофосы и карбоаммофоски совсем не содержат балласта и являются высококонцентрированными безбалластными удобрениями. Концентрация питательных веществ в них может превышать 55%. Возможность легко изменять соотношение фосфорной кислоты, или фосфатов аммония и азотных компонентов — азотной кислоты, нитрата аммония, карбамида, а также солей калия, позволяет получать эти удобрения с любым заданным соотношением питательных веществ, а использование кислот достаточно высокой концентрации и плавов уменьшает энергетические затраты на переработку нейтрализованной массы в твердые гранулированные продукты. Оказывается, например, возможным совмещать нейтрализацию кислот аммиаком с сушкой продукта, которая при этом полностью осуществляется за счет тепла реакций нейтрализации, без дополнительного подвода тепла извне. Отсутствие в реакционной массе соединений кальция позволяет осуществлять быструю и глубокую аммонизацию, так как ретроградация фосфора (образование трикальцийфосфата) в этих условиях невозможна. Поэтому аммонизацию можно вести до перевода всего фосфора в диаммонийфосфат. Получаемые при этом нитро-аммофос и нитроаммофоску называют диаммонитрофосом и диаммо-нитрофоской. При их получении (за счет увеличенного расхода аммиака) уменьшается расход других, более дорогих, чем аммиак, соединений азота (HNO3, NH4NO3). Замена части нитратного азота [c.310]

Обнаружение нитрат-ионов. Обнаружение нитрат-ионов в отсутствии нитрит-ионов см. с. 201. Обнаружение итрат- и нитрит-ионов лри одновреме1нном их присутствии см. с. 203. [c.238]

Из-за высокой персист(ентности пиклорама возможно фитотоксичное действие на последующие культуры овощи, сою, люцерну, зерновые [656, 659]. При обработке пастбищ пиклорам действует на характер растительных сообществ сильнее, чем другие гербициды типа ростовых веществ, причем многие ценные кормовые растения могут исчезнуть полностью [1141]. В концентрациях, в которых пиклорам применяется для борьбы с сорняками, он почти не действует на микроорганизмы почвы. При концентрации 1000 мг/кг отсутствует вредное влияние на выделение СОг, гидролиз мочевины и качественный состав бактериальной и грибковой флоры, но слегка тормозится нитрификация (превращение аммиака в нитрит), хотя окисление нитрита в нитрат не ингибируется [561]. [c.158]

Нитрация азотной кислотой. При применении этого метода нитрующий агент фактически содержит не один, а два компонента — азотную кислоту и воду. При изменении соотношения этих компонентов, т. е. при изменении концентрации азотной кислоты, применяемой для нитрации целлюлозы, значительно изменяются состав и свойства получаемых продуктов. При действии разбавленной азотной кислоты (концентрация ниже 63%) в отсутствие водуотнимающего реагента этерификация целлюлозы не имеет места. Происходят только гидролиз и окисление целлюлозы. При 63—75%-ной концентрации азотной кислоты оследняя образует с целлюлозой молекулярное соединение состава СбНюОб НЫОз. Это соединение по рентгенограмме отличается от целлюлозы ", но оно мало устойчиво и при действии воды быстро разлагается. Нитрация целлюлозы происходит только при ее обработке азотной кислотой с концентрацией выше 75%. При повышении концентрации азотной кислоты содержание азота в нитратах целлюлозы увеличивается (табл. 107). [c.361]

Имеется ряд фактов, показывающих отсутствие непосредственной связи между давлением паров азотной кислоты и степенью нитрации целлюлозы. Так, например, при нитрации 100%-ной азотной кислотой получаются продукты более низкой степени нитрации, чем при этерификации 95%-ной кислотой, которая имеет меньшее давление паров. При добавлении к безводной азотной кислоте серной кислоты давление паров азотной кислоты значительно понижается, хотя степень этерификации не меняется. В целом ряде случаев, как видно даже из результатов, полученных Сапожниковым, при изменении соотношения компонентов нитрующей смеси более высокая степень нитрации целлюлозы достигается при значительно меньшем давлении паров . Следовательно, установленные Сапожниковым зависимости не имеют общего характера. Даниловым, Матвеевыл и Бухгалтер была изучена зависимость между давлением паров азотной кислоты и нитрующей способностью смеси для процесса нитрации целлюлозы смесью азотной и фосфорной кислот. Указанные исследователи пришли к выводу, что между парциальным давлением паров азотной кислоты в смеси азотной и фосфорной кислот и степенью этерификации нитрата целлюлозы прямой зависимости нет. [c.373]

Благодаря сравнительно невысокой температуре кипения, отсутствию сильного запаха и хорошему растворяющему действию, нитро-метан является замечательным растворителем. Как показал Е. Fis her [27], нитрометан есть хороший растворитель для нитрата и ацетата целлюлозы. Нитрометан может найти широкое применение как растворитель для разделения ароматических и алифатических углеводородов. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология