Определение методом продувки колб

Определение методом продувки колб [c.24]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИ ОТБОРЕ ПРОБЫ МЕТОДОМ ПРОДУВКИ КОЛБ [c.40]

Для определения углекислоты карбонатов ускоренным методом применяют плоскодонную колбу специальной конструкции емкостью 250 мл (рис. 9). В верхнюю часть колбы на шлифе вставлена капельная воронка емкостью 20—25 мл с краном. Сбоку и колбу впаян поглотительный сосуд, заполняемый серной кислотой удельного веса 1,84 и служащий для улавливания паров воды и соляной кислоты. С другого бока колбы имеется отверстие, служащее для засыпки в колбу навески и продувки воздухом. [c.49]

Нейтрализованный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 мл буферного раствора и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Этот раствор после продувки азотом полярографируют в интервале потенциалов Е = —0,05- --1,0 в, норм. к. э. (рис. 83). Концентрацию гг-толуиловой кислоты находят либо методом добавки стандарта — 3-нитро-п-толуиловой кислоты, либо по калибровочному графику, линейному в интервале концентраций (0,01—4,0) ммоль/л З-нитро-тг-толуиловой кислоты. Предел обнаружения 0,5% продолжительность определения 25 мин. [c.301]

Полярографический анализ выпо. гнялся на полярографе ОН-102 с ртутным капающим m =1,11 мг с и насыщенным каломельным электродами в термостатированной при 25 + 0,1 ячейке [5]. Все потенциалы полуволн приводятся относительно насыщенного каломельного электрода (нас. калом, эл.), очистка поля-рографируемого раствора от кислорода проводилась продувкой через него аргона. Методика определения (I) в продуктах гидролиза состояла в следующем. Навеска анализируемого продукта (0,02—0,2 г) растворялась в мерной колбе объемом 25 мл, куда добавлялся электролит фона (раствор НС1 или H2SO ). Объем раствора доводился до метки и раствор полярографировался. Расчет концентрации (I) проводился по методу калибровочного графика или по методу добавки стандарта [6]. [c.20]

Точную навеску анализируемого образца (для определения оксима в капролактаме берут 4 г пробы) помешают в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 10—15 мл дистиллированной воды для растворения навески, вводят 10 мл раствора серной кислоты, 5 мл раствора формальдегида и доводят объем до метки дистиллированной водой. Полученный раствор после продувки азотом полярографируют в интервале потенциалов Е = —(0,1- 1,0 В) (норм. к. э.). Концентрацию гидро-кспламина или циклогексаноноксима (оксим в этих условиях превращается в гидроксиламин и циклогексанон) находят методом добавки стандратиого раствора гидроксиламина. Предел обнаружения 3-10 % продолжительность определения 20 мин. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология