Алифатические натрийорганические соединения

Получение фенилнатрия возможно в среде бензола, однако при синтезе алифатических натрийорганических соединений нельзя пользоваться в качестве растворителей ароматическими углеводородами. Как показано было впервые Шорыгиным, это приводит к реакции металлирования [15] [c.434]

Однако этот метод до сих пор сохраняет значение для тех случаев, когда необходимо выделение натрийорганического соединения в изолированном виде. Метод применен пока лишь для получения простейших соединений алифатического (в том числе и винильного) и ароматического рядов. Средой для описанных выше реакций являются обычно алифатические углеводороды — с эфиром натрийорганические соединения реагируют. Более устойчивы к эфиру окрашенные соединения, например бензилнатрий. Кроме того, в последнее время Виттигом была открыта интересная возможность стабилизации в эфире фенилнатрия путем образования комплекса последнего с фениллитием. [c.391]

А. А. Мортону и его школе принадлежит в основном разработка методов получения натрийорганических соединений, особенно в алифатическом ряду. [c.396]

В литературе не описано случаев металлирования предельных алифатических углеводородов с помощью натрийорганических соединений. Только в случае непредельных алифатических соединений возникает возможность Замены водорода на атом натрия. [c.414]

В качестве исходных соединений применялись алифатические, алкилароматические, ароматические, гетероциклические натрийорганические соединения, также натриевые производные дифенилметана, трифенилметана, циклонентадиена, флуорена, индена и особенно часто ацетилена и т. п. Возможны отдельные отклонения от нормального течения реакции, например может иметь место элиминирование элементов галоидоводорода с образованием ацетиленов (например, в случае винилхлорида). В ряде случаев можно себе представить промежуточное образование карбенов [12]. Наконец, отщепление элементов галоидоводорода приводит иногда к образованию этиленов [13, 14]. [c.468]

Некоторые органические соединения, например нитрогидразин, органические азиды, диазоэфиры, соли диазония, и некоторые алифатические полигалоидные соединения (хлороформ, четыреххлористый углерод) при нагревании реагируют с щелочными металлами со взрывом. При взаимодействии натрия с озоном образуется озонид натрия — крайне нестойкое и взрывоопасное соединение. Металлический натрий находит в органической химии разнообразное применение (для получения алкоголят, сушения эфира и др.), наряду с другими металлами он образует большую группу натрийорганических соединений. Все натрийорганические соединения, имеющие связь металл—углерод, энергично реагируют с окислителями. При соприкосновении с воздухом они самопроизвольно воспламеняются. [c.188]

Исследование взаимодействия алифатических литийорганических соединений в углеводородных средах с алкоголятами натрия, AlkONa, привело к открытию нового метода синтеза чистых натрийорганических соединений [14], (см. гл. 5 раздела RNa). [c.180]

За истекшее шестидесятилетие она была исследована с разным успехом на довольно широком круге углеводородов и их производных. Недостатком метода является то, что он требует предварительного приготовления натрийорганического соединения (чаще зсего к-амилнатрия). С другой стороны, выходы часто недостаточно высоки. Относительно более исследовано в последнее время металлирование непредельных алифатических соединений (от этилена до додецена), алкиларильных соединений (более полно толуол, изо-пропилбензол), ароматических соединений (в основном бензол и производные бензола, например анизол). При вступлении в ядро или в ядро и боковую цепь (также нри биметаллировании) охарактеризованы особенности ориентации. В гетероциклическом ряду наиболее развито металлирование тиофена. В случае флуорена, дифенилметана и т. п. проще пользоваться описанным ниже (гл. 2) прямым методом замещения водорода на атом натрия. Однако в тех случаях, где нельзя иным путем подойти к определенным типам натрийорганических соединений, металлирование по Шорыгину может представить несомненный интерес. [c.391]