Простые тиоэфиры дикарбоновых кислот

Простые тиоэфиры дикарбоновых кислот [c.500]

СКОЛЬКО более высокие значения Р Я. Для эфиров фталевой кислоты с различными спиртами, эфиров жирных карбоновых кислот, для сложных эфиров тиокарбоновых кислот или простых тиоэфиров карбоновых кислот, для алифатических дикарбоновых кислот с парафиновой цепью или содержащих еще группы СО или 8, а также для бензоатов величина Р К преимущественно равна 1,5 0,2. Все эти вещества можно рассматривать как неассоциирующие н<идкости. Это не относится к начальным членам ряда фталатов с более высокой величиной Р1Я, равной 1,84. [c.294]

Мочевина образует нерастворимые в метаноле кристаллические аддукты со многими алифатическими соединениями нормального строения — неразветвленными парафинами, олефинами, спиртами, простыми эфирами, альдегидами, кетонами, моно- и дикарбоновыми кислотами, моно- и дигалогенидами, аминами, нитрилами, а также с тиоспиртами и тиоэфирами. Аддукты с мочевиной дают углеводороды, начиная с н-гептана, кислоты — начиная с н-масляной, спирты — с н-гексанола, а кетоны— уже начиная с ацетона. Вода разлагает эти аддукты на исходные соединения. То же происходит при нагревании аддуктов, которые поэтому не имеют определенных температур плавления. [c.844]

ЯВЛЯЮТСЯ растворителями при повышенных температурах. Однако по наблюдениям автора (совместно с Г. Лоренц) смешение полистирола с пластификаторами методом горячего вальцевания связано с некоторыми затруднениями. Все же удалось получить стабильные смеси введени1эм в полимер до 40% трикрезилфосфата, дибутилфталата или некоторых сложных эфиров простых тиоэфиров дикарбоновых кислот. Правда, при добавлении таких предельных количеств пластификатора к исходной смеси переработка композиции становится все более трудной, поэтому для практических целей полярные пластификаторы добавляют в количестве, не пре-вышаюш ем 20%. Совместимость полярных пластификаторов с полистиролом в пленках, получаемых методом налива, лежит в этих же пределах. Проблема переработки с пластификаторами азотсодержащих линейных полимеров, получаемых доликонденсацией и отличающихся по своему строению от рассмотренных до сих пор производных целлюлозы и виниловых полимеров, до настоящего времени не решена. Уже первые работы по применению в промышленности полиамидов показали, что совместимость имевшихся в то время (1939 г.) пластификаторов с полиамидами и полиуретанами, отличающихся частичной кристалличностью, настолько мала, что они почти не оказывают влияния на свойства полиамидов. Фталаты, адипаты, эфиры жирных кислот с триолами, касторовое масло быстро выпотевают из полиамидов или полиуретанов. [c.76]

В табл. 48 приведены показатели предела прочности при растяжении и результаты вычисления разности этих величин при —30 и 20° С или при —40 и 20° С. Среди исследованных сложных эфиров, полученных эте-рификацией простых тиоэфиров дикарбоновых кислот КООСК ЗК СООН, наиболее эффективным оказался ди-Сд—е-эфир тиодипропиоповой кислоты, а в исследованном Беком ряду снова подтвернедена наименьшая эффективность трикрезилфосфата по сравнению с алифатическими соединениями. Тиодибутират обладает лучшей пластифицирующей способностью, чем дибутилфталат, имеющий равное с ним число углеродных атомов в спиртовом остатке. [c.125]

В области температур от - -30 до —40° С для пленок поливинилхлорида, содержащих сложные эфиры простых тиоэфиров дикарбоновых кислот (70 30), при понижении температуры происходит увеличение модуля Е. При применении С4 д эфиров тиодипропионовой кислоты увеличение модуля Е происходит с более или менее заметным подъемом кривой, в то время как при применении соответствующих эфиров тиодигликолевой кислоты на кривой зависимости модуля Е от температуры появляется максимум. Изменение модуля в области низких температур происходит относительно быстрее, чем в интервале О—20° С. Практический интерес [c.125]

Простейший тиоэфир дикарбоновой кислоты — тиодигликолевая кислота HOOG Hj—S— HjGOOH впервые получена Шульцем в 1865 г. Из многочисленных методов получения чистой тиодигликолевой кислоты с наибольшим успехом применяются методы в которых тиодигликоле-вую кислоту извлекают из неочищенных водных растворов продуктов реакции экстракцией спиртами с 3—6 атомами углерода в молекуле или кетонами с 4—6 атомами углерода в молекуле. Спиртовые растворы можно непосредственно использовать для получения тиоэфира. Кетонные растворы приходится подвергать повторной перегонке с тем, чтобы выделить непосредственно эфир и не вступившую в реакцию кислоту, которую вновь подвергают этерификации. При помощи микроскопа с обогреваемым столиком автор установил, что температура плавления чистой тиодигликолевой кислоты равна 129° С. Эфиры спиртов с 6 и более атомами углерода используются с большим успехом в качестве пластификаторов для получения морозостойких поливинилхлоридных пластиков. Еще лучшие [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология