Пластификаторы полярные

Не вызывает сомнения, что необходимо учитывать молекулярную структуру, размер и форму молекул пластификаторов, полярность и степень их химической устойчивости, так как все это предопределяет эффективность, совместимость, характер сил межмолекулярного взаимодействия компонентов, механизм пластификации, комплекс. механических и других физических свойств, а также устойчивость лри хранении и эксплуатации полимерных материалов. [c.125]

Это дало возможность комбинировать эфиры целлюлозы с нерастворяющими пластификаторами полярного характера, основным представителем которых является касторовое масло. [c.69]

Пластификаторы, полярность которых обусловлена атомами хлора, либо не совмещаются с нитратом целлюлозы, либо совмещаются только в ограниченных количествах. [c.69]

Для полимеров, имеющих линейные макромолекулы с однотипными и регулярно расположенными полярными группами, как, например, в поливинилхлориде, введение небольших количеств пластификатора мало эффективно. При увеличении количества пластификатора полярные группы макромолекул полнее блокируются, и поведение системы начинает зависеть от плотности упаковки макромолекул. Полимер становится каучукоподобным. Введение в неполярные каучукоподобные полимеры даже небольших количеств пластификатора оказывает действие, пропорциональное его концентрации. [c.365]

Исследуя процесс растворения поливинилхлорида в пластификаторах, Гартман , пользуясь молярными соотношениями компонентов, рассчитал две характерные концентрации пластификатора, которые соответствуют различным сольватным состояниям поливинилхлорида. В ряду фталатов эти величины не зависят от длины спиртового радикала. Это должно означать, что количество пластификатора, необходимое для сольватации поливинилхлорида, зависит только от вида и числа содержащихся в молекуле пластификатора полярных групп и что пространственные затруднения, связанные с наличием парафиновых цепей в структуре пластификатора, имеют второстепенное значение. С этим выводом нельзя полностью согласиться. Предположение о том, что молекула пластификатора всегда связана только с одним элементарным звеном, как указывалось ранее, несправедливо для пластификаторов с крупными молекулами. [c.372]

ПЛАСТИФИКАТОРЫ, ПОЛЯРНЫЕ ГРУППЫ КОТОРЫХ ОБРАЗОВАНЫ АТОМАМИ СЕРЫ ИЛИ ЕЕ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.493]

Глава 14. Пластификаторы, полярные группы которых содержат серу [c.494]

Глава 14. Пластификатор , полярные руппы которых содержат серу [c.520]

Глава Ы. Пластификаторы, полярные группа которых содержат серу [c.522]

Иной механизм пластификации можно наблюдать при введении полярных пластификаторов в полярный полимер. В отсутствие пластификатора силы межмолекулярного взаимодействия обусловлены взаимодействием между полярными группами полимера. При наличии полярного пластификатора происходит сольватация макромолекул полимера молекулами пластификатора, полярные группы полимера блокируются и межмолекулярное взаимодействие в полимере резко ослабевает. Поэтому в данном случае эффект пластификации пропорционален числу молекул пластификатора [c.95]

Первая попытка теоретического рассмотреР[ия.процесса пластификации принадлежит С. Н. Журкову , который связывал этот процесс с механизмом стеклования полимеров (стр. 191). Он полагал, что температура стеклования полярного полимера определяется взаимодействием полярных групп соседних цепей. Пластификатором такого полимера является полярная жидкость. Полярные группы полимера сольватируются полярными группами пластификатора, причем каждая полярная группа цепи прочно связывает 1—2 молекулы пластификатора (глава Х111). Будучи экранированы молекулами пластификатора, полярные группы соседних цепей не могут взаимодействовать между собой свободных поляр- [c.447]

Ори подборе пластификатора обычно руководствуются теми же соображениями, что и при подборе растворителя, т. е. полярные полвмеры лучше совмещаются с полярными пластификаторами, а неволярные — с неполярными. Если полимер и пластификатор полярны, то понижение температуры стеклования АГс должно быть [c.162]

Поскольку температура испытаний, скорость расслаивания, концентрация пластификаторов, полярность групп, степень полимеризации, гибкость цепи и др. факторы, характеризующие высокоэластическое состояние полимера, оказывают эквивалентное влияние на сопротивление расслаиванию соединений, то оптимальное сопротивление расслаиванию можно получить при различных сочетаниях этих факторов. Это существенно расширяет бозмож-ности при выборе соединений для конкретных условий эксплуатации. [c.25]

Первая попытка теоретического рассмотрения процесса пластификации принадлежит Журкову [4], который связывал этот процесс с механизмом стеклования полимеров (см. гл. 6). Он полагал, что температура стеклования полярного полимера определяется взаимодействием полярных групп соседних цепей. Пластификатором такого полимера является полярная жидкость. Полярные группы полимера сольватируются полярными группами пластификатора, причем каждая полярная группа цепи прочно связывает 1— 2 молекулы пластификатора (см. гл. 15). Будучи экранированы молекулами пластификатора, полярные группы соседних цепей не могут взаимодействовать Между собой свободных полярных групп в цепи полимера становится меньше, поэтому, согласно механизму стеклования, изложенному в гл. 6, полимер застекловывается, или отвердевает, при более низкой температуре. [c.463]

В качестве негорючих пластификаторов полярных полимеров могут быть рекомендованы также фосфор хлорорганические соединения — р, Р -дихлоризонропиловые эфиры некоторых алкилфосфорных и фосфиновых кислот, полученных в Институте органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского филиала АИ СССР. Осуществлен также синтез нелетучих, хорошо совместимых с хлорсодержащими и другими полярными полимерами пластификаторов — о- и ге-дифеииловых эфиров гликолевых кислот общей формулы [c.130]

Высокомолекулярный пластификатор полярная часть поляри- зующаяся часть неполярная часть рующее действт1е на ПВХ [c.197]

Работы Рида и сотрудников также подтвердили влияние длины и строения молекулы пластификаторов полярной структуры на совместимость их с сополимерами хлористого винила и винилацетата. Производные рицинолеиновой кислоты, даже если у них ацилированы гидроксильные группы, а также димер октадекандиеннитрила не совмещаются с этими сополимерами. [c.74]

На усадку пленок или гелей из ацетопропионата целлюлозы, полученных с применением летучего растворителя, влияет нелетучий пластификатор. Его присутствие снижает конечную величину усадки на тот объем, который он занимает в сжавшейся полимерной сетке. Скорость гелеобразования и величина конечной усадки геля или пленки снижаются по мере того, как пластификатор проникает в полимер и разрушает одну за другой связи между макромолекулами. В плохо совмеш,ающихся пластификаторах полярные группы лишь слабо взаимодействуют с активными центрами эфиров целлюлозы, и поэтому их присутствие почти не изменяет скорость гелеобразования и конечную усадку, происходящую вследствие испарения растворителя. Увеличение концентрации таких пластификаторов не вызывает заметного блокирования межмолекулярных связей в полимере, т. е. конечная усадка сравнительно мало зависит от концентрации пластификатора. Напротив, если силы притяжения между пластификатором и активными центрами макромолекул целлюлозы очень велики, межмолекулярные связи в полимере нарушаются вследствие сольватации. Только после удаления большого количества растворителя становится возможным взаимодействие между макромолекулами целлюлозы и структурообразо-вание. Поэтому усадка пленок, пластифицированных высокоактивным пластификатором, очень мала. [c.364]

В то время как низшие члены гомологического ряда алифатических спиртов широко применяются как растворители многих полимеров, члепьс ряда спиртов с более длинными углеродными цепями нашли сравнительно ограниченное применение в качестве пластификаторов высокополимеров. Растворяюш ая способность низкомолекулярных спиртов зависит от числа атомов углерода в цепи, содержаш,ей ОН-группу, и от положения этой группы в линейной или разветвленной части цепи. В еще большей степени от этого зависит применимость спиртов с более длинной цепью в качестве пластификаторов полярных и неполярных высокополимеров. Этим определяется не только совместимость спиртов с высокополимерами, но в еще большей степени их способность растворять эти соединения. [c.388]

Глава Ы. Пластификаторы, полярные группы которых содержат, ееру [c.532]

Для усиления взаимодействия между полимером и пластификатором полярность кетонов предложено увеличить, применяя а-аминокетоны, которые получают по реакции между кетоном, содержащим изопропиль-ную группу, гидрогалогенидом аминов и формальдегидом. Примером таких кетонов является изопропилметиламинометилизопропилкетон (т. кип. 80 °С при 18 мм рт. ст.). [c.609]