Рицинолеиновая кислота, эфиры

На совместимость пластификаторов, принадлежащих к группе эфиров, с поливинилацетатом, который можно рассматривать как изомер полиметилакрилата, практически не оказывает влияния различие в строении этих изомеров, В ряду фталатов октилфталат уже не совмещается с поливинилацетатом. Очевидно и эфиры высших жирных кислот или жирных спиртов, как касторовое масло или эфиры рицинолеиновой кислоты, не должны совмещаться с поливинилацетатом. Глицериды высших жирных кислот также не совмещаются с поливинилацетатом. Присутствие атомов хлора в молекуле фосфатов не уменьшает их совместимость с поливинил-ацетатом, Так, трихлорэтилфосфат используют для изготовления защитных покрытий из поливинилацетата, отличающихся пониженной воспламеняемостью. Предел совместимости пластификаторов с поливинилацетатом сравнительно низок и в какой-то степени зависит от степени полимеризации полимера. Для получения стабильных защитных покрытий даже из высоковязкого поливинилацетата не рекомендуется применять более 30 % пластификатора. [c.72]

Метод определения колебаний при кручении дает также возможность подбирать смеси пластификаторов, которые придавали бы желаемые свойства поливинилхлориду. Например, Писаржевский приводит следующие температуры (°С), соответствующие максимальной демпфирующей способности, для поливинилхлорида со смесями дибутилфталата с эфиром рицинолеиновой кислоты, взятых в разных соотношениях [c.136]

Эта оговорка сделана с тем, чтобы исключить из этой группы эфиры высших ненасыщенных кислот (олеиновой и рицинолеиновой), получающихся из пищевого сырья. [c.350]

Водостойкими можно считать следующие пластификаторы [24] бутилстеарат, касторовое масло, производные рицинолеиновой кислоты, эфиры жирных кислот С4-9, ди(2-этилгексил)фталат, ди(2-этилгексил)-адипат, ди(2-этилгексил)себацинат, эфиры фталевой и адипиновой кислот и спиртов С4--9. Малой водостойкостью отличаются эфиры трихлоруксусной кислоты, которые в теплой воде быстро гидролизуются, и все сочетания пластификаторов с канролактамом и К-хло-ралькапролактамом. [c.21]

Азелаиновая кислота может быть получена окислением касторового масла азотной кислотой окислением рицинолеиновой кислоты азотной кислотой или щелочным раствором перманганата окислением метилового эфира олеиновой кислоты щелочным раствором перманганата путем озонирования олеиновой кислоты и последующего разложения озонида путем озонирования метилового эфира рицинолеиновой кислоты и последующего разложения озонида действием углекислоты на димагниевое производное 1,7-дибромгептана гидролизом 1,7-дициангептана а также окислением диоксистеариновой кислоты бихроматом и серной кисло- [c.10]

По данным Лефо, из числа низкомолекулярных пластификаторов (мол. масса до 600) нетоксичны эфиры лимонной, винной, молочной, янтарной, адипиновой, себациновой, лауриловой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и рицинолеиновой кислот с этиловым, бутиловым, аллиловым, каприловым и октиловым спиртами. Среднесмертельные дозы перечисленных эфиров составляют около 20 г/кг. [c.22]

Хорошей стабильностью обладают дноктилфталат и диоктил-себацинат, а также некоторые полиэфирные пластификаторы. В случае трикрезилфосфата материал быстро становится жестким, однако спустя длительное время в нем обнаруживается хрупкость. Напротив, ПВХ, иластифицированныт простыми эфирами, а также ненасыщенными соединениями типа сложных эфиров рицинолеиновой кислоты, при старении быстро становится жестким и хрупким. [c.14]

Производство себациновой кислоты организовано относительно недавно. Сырьем для ее получения служило, да и сейчас еще служит довольно дефицитное вещество— касторовое масло. Технология получения себациновой кислоты несложна. Касторовое масло обрабатывают концентрированным раствором едкого натра при 250° С щелочь и высокая температура необходимы для омыления глицеринового эфира рицинолеиновой кислоты, из которого в основном состоит касторовое масло. В результате омыления эфир превращается в глицерин и рицино-леиновую кислоту. Последняя расщепляется в щелочном растворе, образуя октиловый спирт и себациновую кислоту. [c.95]

Простейшие сложные эфиры рицинолеиновой кислоты и спиртов от метилового до бутилового применяют в настоящее время лишь в от дельных случаях для улучшения водостойкости и глянца лаковых покрытий или пластических масс. Краус исследовал в 1937 г. этил- и бутилрицин-олеаты, но не установил особых их преимуществ при применении их для лаков на основе нитрата целлюлозы. Этилрицинолеат совмещается с поливинилхлоридом лишь в небольших количествах (около 25%), следовательно, и в этом случае он может использоваться только в сочетании с другими пластификаторами, обладающими хорошей растворяющей способностью. Таким образом, по общему мнению, рицинолеаты могут только содействовать улучшению грифа пленок. [c.684]

В 1921 г. Дитмар предложил следующий способ пластификации нитрата целлюлозы каучуком. Сначала каучук тщательно вальцуют, а затем растворяют после длительного набухания в смеси бутилацетата с амилацетатом 1 3. Раствор смешивают с раствором нитрата целлюлозы в бутиловом и циклогексиловом спирте и в циклогексилацетате. Этот процесс, по-видимому, не нашедший практического применения, скорее является процессом совместной переработки двух полимеров. В качестве растворителя обоих этих полимеров предлагалось также использовать эфир рицинолеиновой кислоты [c.819]

Для производства этого полиамида, кроме гексаметилендиамина, требуется себациновая кислота. До недавнего време ш эту кислоту не вырабатывали в сколько-нибудь значительных количествах, однако после того как полиамид 610 нашел себе применение на практике и было установлено, что эфиры себациновой кислоты являются ценными пластификаторами для поливинилхлорида, себациновую кислоту начали производить во все возрастающих количествах и в Англии, и в С111А. Промышленный способ получения себациновой кислоты заключается в обработке касторового масла (которое в основном состоит из глицеринового эфира рицинолеиновой кислоты) концентрированным раствором едкого натра при высокой температуре (250°), причем сначала в результате омыления касторового масла образуется рицинолеиновая кислота, которая далее превращается в себациновую кислоту и октанол-2 [30] [c.123]

Кремневая кислота и силикаты. Кремневая кислота и некоторые силикаты — стабилизаторы для ПВХ. В ранних патентах рекомендуют силикаты щелочных (жидкое стекло) [27] и щелочноземельных [28] металлов, а также свинца и серебра для стабилизации ПВХ и сополимеров винилхлорида с виниловыми эфирами. Кремнекислые соли щелочных металлов РЬ, С(1 или 8п, а также соответствующие металлические соли жирных кислот (стеариновой, олеиновой, рицинолеиновой или лауриновой) в смеси с органическими фосфитами, сульфидами или фенолами можно применять для получения ПВХ, сохраняющего прозрачность (указанные добавки препятствуют образованию при нагревании хлоридов металлов, вызывающих помутнение полимера) [223]. [c.150]

Автор считает, что водное число пластификатора связано с его гидрофильностью, которая, естественно, изменяется в зависимости от применяемого растворителя. Это же было доказано Дайдоном при применении ацетона и метилового спирта вместе с некоторыми эфирами рицинолеиновой и стеариновой кислот. В подтверждение этих наблюдений автор установил, что удельное водное число в гомологическом ряду эфиров уменьшается с увеличением молекулярного веса, причем происходит симбат-ное уменьшение растворимости в воде. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология