Гликолевая кислота, производны

Постоянными составными частями мышечных тканей позвоночных животных являются Ы-метилированные производные гуанидина и гликолевой кислоты [c.853]

Рт(СНзСО )бРл Величина первой константы нестойкости комплекса прометия ниже, чем у других лантаноидов, за исключением неодима. Менее прочные комплексы прометий образует с гликолевой кислотой и ее производными. С ща- [c.282]

Соединения гафния с производными гликолевой кислоты. Про- [c.248]

Модифицированные клеи готовят из водного раствора ПВС или его производных [продуктов омыления сополимеров винилацетата и акриловых эфиров, продуктов взаимодействия ПВС с гликолевой кислотой, содержащих 5—70% (мол.) карбоксильных групп] в смеси с окисями или гидроокисями металлов [c.52]

О способности двойной связи углерод — кислород вступать в реакцию гидроформилирования упоминалось при рассмотрении гидрирования альдегидной группы в условиях оксосинтеза (стр. 69). При гидрокарбоксилировании альдегидов можно получить с хорошими выходами оксикислоты и их производные. Так, формальдегид под действием окиси углерода и воды превращается в гликолевую кислоту [c.121]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Под действием соляной кислоты получается эфир хлоруксусной кислоты органические кислоты, взаимодействуя с диазоуксусным эфиром, образуют ацильные производные эфира гликолевой кислоты [c.358]

В качестве диазосоставляющих для синтеза субстантивных красителей, подлежащих омеднению, часто употребляют бензидин-о,о"-дикар-боновую кислоту и аналогично построенное производное бензидииа, имеющее вместо карбоксильных групп остатки гликолевой кислоты [c.610]

Гликоген 120, 323, 414, 453, 456, 457 Гликозиды 415, 434, 440, 455, 662, 672, 682, 691, 885 см. также Глюкозиды Гликоколь 331, 356, 398, 644, 648 Гликолн 198, 208, 301, 305, 646 ненасыщенные 306 Гликолевая кислота 305, 312, 318, 323, 327, 340, 610 ацильные производные 358 Гликолевый альдегид 144, 305, 315, 316, 317, 361, 400, 414, 435, 439 Гликолид 323 [c.1167]

При реакции 2-феннл-4-бром-5-оксазолона с этиловым эфиром гликолевой кислоты -после обработки водой с целью замены брома на гидроксил) был получеи карбэтокскметиловый эфир га-оксигиппуровой кислоты. Этот активированный эфир реагирует с этиловым эфиром глицина и с этиловым эфиром фенилаланина с образованием пептидных производных [322]. [c.254]

С-Нуклеозиды фуранового ряда можно полушть конденсацией а-бром-0-гли-козилакрилонитрила с производными гликолевой кислоты [116] [c.27]

При обработке тиогликолевой кислотой природный лигнин и 5 багассы и энзиматически выделенный лигнин давали лигнотио-гликолевые кислоты багассы с 8,96 и 8,6% серы, с 11,6 и 11,4%1 метоксилов. Ацетилирование тиогликолевокислотного производного растворимого лигнина дало диацетат с 10,7% метоксилов. Оба типа лигнина багассы, по данным хроматографии на бумаге, были однообразны. [c.101]

Некоторые а-оксикислоты, гликолевая кислота и ее производные (диэтил-, дипропил-, метил-, изобутил-, изопропилметил-) имеют меньшее значение. Преимущество их по сравнению с молочной кислотой состоит в том, что в водных растворах они не образуют димеров. Эти оксикислоты обеспечивают удовлетворительное разделение смесей лантаноидов, однако чистота разделяемых элементов хуже, чем в случае а-оксиизомасляной кислоты. Винную и яблочную кислоты редко используют при разделении лантаноидов. [c.199]

К веществам данной группы относятся вещество BZ, являющееся производным гликолевой кислоты, LSD. Большое число психоактивных веществ обна-ружено среди фенилалкиламинов и производных каннабинола [c.817]

Производные ацетилена (тре/л-бутилаце-тилен, метилэтилацетилен, этилвинилацетилен, фенилацетилен) Пропилен, гликолевая кислота Соответствующие кетоны Присоедине Изопропиловый эфир гликолевой кислоты Фосфат кадмия — фосфат кальция паровая фаза [709] 1ие кислот d3(P04)a [710] [c.1408]

При действии концентрированной щелочи глиоксаль превращается в соль гликолевой кислоты (гидроксиэтановой кислоты) по реакции, аналогичной перегруппировке бензила в бензиловую кислоту, что является внутримолекулярной реакцией Канниццаро [схема (203)]. Глиоксаль удобно хранить в виде твердого бис-бисульфитного производного. В забуференном водном растворе глиоксаль тримеризуется с образованием гексагидроксибензола, который легко окисляется воздухом в тетрагидрокси-и-бензохннон [261] (схема (204) . [c.559]

Соединения такого типа, обладающие характером сложных эфиров, но являются единственно возможными продуктами ангидризации а-оксикислот. Вода может отщепляться и от ОН-групп оксикислоты, причем образуется соединение, имеющее характер простого эфира. Подобное производное образуется в случае гликолевой кислоты как побочны продукт при получении этой кислоты из хлоруксусной кислоты [c.109]

Важнейшие уреиды этого типа гидантоиновая кислота и ги-дантоин, содержащие остатки гликолевой кислоты, а также аллантоин, содержащий остатки двух молекул мочевины и являющийся производным глиоксиловой кислоты [c.848]

Во-вторых, перегруппировка в присутствии DaO должна приводить к дейтериро-ванной гликолевой кислоте HD (OH) OaH. В-третьих, перегруппировка в присутствии других реагентов, обычно присоединяющихся к кетенам, должна привести к производным гликолевой кислоты [c.771]

В красителях этой группы диазосоставляющими служат 4,4 -диаминодифенил (бензидин) (I) и его производные — 3,3 -диметил-4,4 -диаминодифенил (толидин) (II), 3,3 -диметокси-4,4 -диаминодифенил (дианизидин) (III), 4,4 -диаминодифенил-3,3 -дикарбо Новая кислота (бензидиндикарбоновая кислота) (IV) и 4,4 -диаминодифенил-3,3 -диоксиуксусная кислота (бензидинди-гликолевая кислота (V) [c.189]

Красители из бензидина и его производных в зависимости от применяемой диазосоставляющей можно разделить иа следующие пять групп 1) бензидиновые красители 2) толидиновые красители, 3) дианизидиновые красители, 4) красители из бензидиндикарбоновой кислоты и 5) красители из бензидинди-гликолевой кислоты. [c.190]

Обычный отрицательный эффект растворителя будет уменьшать эффективный момент связи С—X, а следовательно, ослаблять кислоту, если она сильнее незамещенной кислоты, и усиливать ее, если она слабее незамещенной кислоты. Если теперь вспомнить, что рКг = рКа — рК°а(в кзчестве стандартной кислоты для сравнения служит бензойная кислота), то будет ясно, что по мере увеличения диэлектрической постоянной растворителя все значения рКг будут изменяться в направлении значений рКг соответствующих незамещенных кислот. Данные табл. 5 для однозамещенных кислот находятся в хорошем согласии с этим предсказанием. Если мы рассмотрим переход кислоты из бензола в хлорбензол и далее в воду, или из н-бутанола в воду, то мы получим превосходное согласие с теорией, за исключением случая о-нитробензойной кислоты. Следует, однако, иметь в виду, что если в случае производных бензола имеются известные основания допустить отсутствие положительного эффекта растворителя, то в случае производных уксусной кислоты такое допущение было бы совершенно неоправданным поэтому мы должны ожидать, что изменения у гликолевой кислоты будут происходить в направлении, противоположном тому, что мы наблюдаем у всех других кислот. [c.410]

Большое значение получили дикарбоновые кислоты, содержащие эфирные или тиоэфирные группы. Например, для получения как обычных, так и масляных алкидов, применяют дигликолевую кислоту НООС СНз О СНа СООН. Гликолевая кислота — вполне доступное вещество и полноценный заменитель фталевого ангидрида. Из аналогичных веществ укажем производные нминодиук-сусной кислоты типа R- N (СН OOH)l> или родственные вещества имидо-янтарная и нитрилотриуксусная кислоты . [c.495]

За последние годы синильная кислота нашла применение для синтеза новых эффективных детергентов — производных нитрило-триуксусной кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты и других комплексообразующих кислот. Нитрилотриуксусную кислоту синтезируют из синильной кислоты, формальдегида и аммиака. Сначала из формальдегида и синильной кислоты получают нитрил гликолевой кислоты [c.144]

Производные гликолевой кислоты. Специфичность действия гликолевой кислоты (СНзОН—СООН) и ее производных при осаждении циркония и гафния объясняется наличием группы —СН(ОН)—СООН. Введение фенильной и нафтильной групп в молекулу гликолевой кислоты увеличивает специфичность действия реактива. [c.371]

Обнаружение при помощи концентрированной серной и хромотроповой кислот. Как все моногалогенированные производные уксусной кислоты, фторуксусная кислота при нагревании с концентрированной серной кислотой гидролизует с образованием гликолевой кислоты, которая далее под действием серной кислоты разлагается на формальдегид и окись углерода. Формальдегид обнаруживают чувствительной цветной реакцией с хромотроповой кислотой (см. раздел 5.16.1). [c.131]

Целлюлоза может образовать также простые эфиры. Алкили-рование целлюлозы с образованием метилового эфира и окси-этилового эфира (при действии окиси этилена), а также обработка гликолевой кислотой позволяют получить производные, растворимые в воде или в растворах едкого натра. Метилцеллю- [c.124]

Интересно, что на белках шерсти обнаружены многочислеоа-ные факты адсорбции L-(-t-)-изомеров производных миндальной кислоты и замещенных гликолевой кислоты [9, стр. 177]. Вопрос [c.34]

Монохлоруксусная кисЛота и ее производные. Наиболее активными соединениями группы галоидалкилкарбоновых кислот являются монохлоруксусная кислота и ее многочисленные производные. Монохлоруксусная кислота относится к сильным органическим кислотам и ее растворы действуют ожигающе на растения. Поэтому в качестве гербицида и дефолианта ее применяют обычно в виде натриевой соли. Монохлорацетат натрия—белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. В присутствии влаги и при нагревании монохлорацетат разлагается с образованием гликолевой кислоты или полигли-колида [19]. При кипячении разбавленных растворов препарата в течение 10 ч разлагается 60% монохлорацетата натрия [20, 21]. [c.144]

Поэтому для получения водорастворимых фенолоальдегидных пленкообразователей чаще используют не резолы, а их производные— резолкарбоновые кислоты, которые образуются при взаимодействии фенолов с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде и последующей конденсации с формальдегидом. Из дифенилол-пропана сначала получается простой моноэфир бисфенола и гликолевой кислоты [c.238]

В качестве доказательства существования взаимосвязи между основностью амина и легкостью ионного расщепления связи S—S можно привести реакции аминов H3NH2, (СНз)2МН, (СНз)зМ с MOHO-, ди-, три- и тетрасульфидными производными п-толила, бензила и гликолевой кислоты [140], приводящие к десульфированию с образованием сульфидов. Реакционная способность аминов в этой реакции уменьшается в соответствии с их основностью в такой последовательности [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология