Триизобутилфосфат

Рис. 1.48. Зависимость поглощения растворов н-гептана пленкой сополимера трифторхлорэтилена и винилиденфторида от концентрации раствора в триизобутилфосфате (1), вакуумном масле ВМ-1 (2) и полиметилсилоксане (3)

Физико-химические свойства органических растворов триизобутилфосфата, [c.551]

Большое практическое применение имеют методы экстракционного и хроматографического отделения титана. Заслуживают внимания работы с использованием экстракционного отделения титана от ниобия и тантала смесью триизобутилфосфата и 70 [c.70]

Особенно подробно изучена экстракция ванадия(У) трибутилфосфатом [54, 57, 67,130,182, 342,347, 587,590,591,595,596]. Этот растворитель количественно извлекает ванадий, начиная с 6 ЛГ НС1. Триизобутилфосфат экстрагирует заметно хуже [182, 587]. Разбавление ТБФ бензином или хлороформом сильно уменьшает извлечение ванадия [182, 347, 587, 591, 595]. При добавлении выса-ливателей (NH4 I или Mg lj) экстракция, напротив, резко увеличивается [595]. Очень хорошо экстрагируют ванадий растворы ТБФО в толуоле [57]. [c.116]

Триизобутилфосфат экстрагирует кобальт хуже, чем ТБФ [182]. Экстрагировали кобальт 1 %-ным раствором ТБФО в толуоле [984], 5%-ным раствором ТОФО в том же разбавителе [57], раствором ТОФО в GI4 [985]. Метилизобутилкетон экстрагирует кобальт довольно слабо [221, 299, 507, 508] по-видимому, это относится и к ЦГН [221, 299]. С довольно низкими коэффициентами распределения извлекают кобальт спирты [419,420,479, 509] экстракция увеличивается при введении высаливателей, в частности a lj. Плохо экстрагируют кобальт и простые эфиры — ДЭЭ [12], ДХДЭЭ [503, 504]. [c.167]

Изучению экстракции ниобия из фторидных растворов посвящено большое число публикаций. В качестве органических растворителей чаще других использовали триалкилфосфаты (трибутилфосфат [257, 297, 722, 1097—1113], триизобутилфосфат [1114, 1115]) и кетоны (циклогексанон [302, 1020, 1021, 1116—1119], метилизобутилкетон [629, 1113, 1Ц7, 1120—1127], диизопропилкетон [1121, 1128] и другие [459, 1115, 1126, 1129]). Реже применяли иные экстрагенты — спирты [176, ИЗО, 1131], эфироспирты [1132— 1134], альдегиды [176, 1131, 1135], органические окиси [1136] и прочие [241, 1131]. [c.188]

Выше мы говорили о разделении смесей элементов, однако экстракцию галогенидных комплексов можно использовать и для разделения различных состояний окисления одного металла. Например, Т1(И1) отделяли от Т1(1) экстракцией 3%-ным раствором ТБФ в смеси (1 1) октана с деканом из раствора, содержащего 500 г л H2SO4 и 1,5 г л Na l [1520]. Ванадий(У) отделяется от ва-надия(ХУ) экстракцией из 7 М НС1 растворами триизобутилфосфата в бензине [587]. Протактиний(У) экстрагировали МИБК или раствором ТБФ в бензоле из 6 М НС1 с отделением от Pa(IV) [1759]. Нептуний(1У), (V) и (VI) разделяли методом противоточной экстракции в системе ТВф — 5,4 М НС1 [1760]. Предпринимались попытки разделения изотопов — лития [1761], титана [1603] и других элементов так, литий экстрагировали в виде галогенидов изоамиловым спиртом. [c.299]

Ta(V) 1 н. HF 2—5 н. HF и 0,5 н. НС1 80%-ный трибутилфосфат в гидрированном керосине Триизобутилфосфат в керосине -90 -95 [c.279]

Методические трудности при хроматографическом разделении компонентов раствора, извлекаемого из структурных капсул в микроколичествах, не позволили исследовать селективность капсулирования на системах точно такого же состава, который использовался в. модельных экспериментах. Изучали капсулирование трех растворов разных типов. Первый раствор - смесь н-алканов различной летучести гексана и нонана, второй - смесь физически активной и инертной жидкостей нонана и триизобутилфосфате, в которой инертный компонент является менее летучим и характеризуется значительно большим 90 [c.90]

Капсулирование раствора триизобутилфосфата в нонане происходит со значительной потерей инертного вещества. Обе методики анализа показывают снижение концентрации триизобутилфосфата в растворе, заполняющем структурные капсулы, в 2, 4 раза. Для исключения [c.91]

Триизобутилфосфат (ТИБФ) очищали перегонкой под вакуумом. В экспериментах по экстракции использовался 100%-ный ТИБФ, для пропитки хроматографической бумаги — 20%-ный раствор в четыреххлористом углероде. ДНС синтезировали по методике, описанной в патенте [5]. Содержание непрореагировавшего дино-нилнафталина в растворах ДНС в гептане не учитывали. Концентрацию ДНС в гептане определяли обратным титрованием. Для экстракции применяли 0,13 М растворы дне в гептане, для пропитки бумаги — 0,12 М растворы (концентрация рассчитана для монометров ДНС). При установлении равновесия по 25 мл органической и водной фаз приводили в равновесие в течение 30 мин. Концентрация компонентов в водной фазе была следую- [c.49]

Существуют только два вида трибутилфосфатов, а именно, трн-п-бутилфосфат и триизобутилфосфат, и только три вида тритолилфосфатов и триксилилфосфатов, а именно орто-, мета- и параизомеры. [c.193]

Температура минимальной вязкости определяется по температуре набухания поливинилхлорида марки О в пластификаторе. Для всех пластификаторов, кроме триизобутилфосфата и три-(этилгексил)-фос-фата, при температуре максимальной вязкости образуются оптически прозрачные растворы, т. е. эта температура совпадает с критической температурой растворения (КТР) полимера. Такой способ определения КТР надежнее, чем субъективные наблюдения за процессом растворения. Путем сравнения установлено вполне удовлетворительное совпадение результатов определения КТР обоими способами, особенно если учесть, что в сопоставляемых опытах испытывались различные технические продукты, полученные даже в разные годы. [c.43]

При графическом изображении результатов ряда определений зависимости относительной вязкости от температуры (рис. 3) установлено, что в максимуме кривой набухания (кривые В) относительная вязкость системы выше относительной вязкости охлаждаемых растворов поливинилхлорида и что кривые, полученные при охлаждении раствора (кривые А), проходят ниже максимума аналогичной кривой, полученной в процессе набухания полимера. Только для систем полимер — триизобутилфосфат и полимер — три-(этилгексил-)фосфат кривая зависимости относительной вязкости от температуры, полученная при охлаждении растворов, лежит над максимумом кривой, полученной в процессе набухания. Это объясняется тем, что в точках максимума еще не образуются оптически прозрачные растворы, получающиеся в таких случаях при более высоких [c.43]

Пленки, полученные из раствора ацетобутирата целлюлозы, пластифицированной полимерными пластификаторами, например низкомолекулярным полистиролом имеют очень высокие значения предела прочности при растяжении, достигающие 400—440 кгс1см , в то время как при такой же дозировке дибутилсебацината прочность пленок нри растяжении составляет около 280 кгс см . Соответственно изменяется и относительное удлинение нри разрыве. При добавлении 12,5% пластификатора в расчете на ацетобутират величина относительного удлинения лежит между 10 и 17%, а при добавлении 100% пластификатора — между 44 и 77%. Применяя триизобутилфосфат или производные рицинолеиновой кислоты, не удается получить пленки с значительным относительным удлинением нри разрыве даже при больших дозировках этих пластификаторов. [c.99]

Кусочки пленки размером 35 X 35 мм, весом от 0,11 до 0,15 з подвешивали в середине сушильного аппарата Абдер-гальдена. Первые четыре взвешивания пленок проводились через каждые 30 мин, а последующие шесть взвешиваний — через каждый час. Испытывались пластификаторы триизобутилфосфат, трикрезилфосфат, елаол D, палатинол А, В, [c.319]

Цифры в таблице являются средними значениями из четырех отдельных определений. Ошибка определения для малолетучего триизобутилфосфата составляла 10%, а для легколетучего дибутилсебацината — от 5 до 10%, Примерно такая же точность определений получена в опытах и с другим размещением проб. Предположение о том, что свободно подвешенные пленки будут больше терять в весе, чем пленки, положенные на стекло, не подтвердилось. [c.321]

О величине летучести можно судить по данным, приведенным в табл. 145. Пластификаторы довольно четко отличаются по величине их испарения из пленок триацетата целлюлозы. Это явление не всегда можно объяснить только различием в давлении пара при 150° С. Например, поведение пленок, пластифицированных трикрезилфосфатом и палатинолом С, давление паров которых при 150° С соответственно равно 10 и 1 мм рт. ст., различно. Однако различная летучесть триизобутилфосфата и трикрезилфосфата не зависит от давления пара, так как триизобутилфосфат характеризуется при 150° С значительно большим давлением пара, что следует из его температуры кипения, равной 264° С при 760 мм рт. ст. [c.323]

Несомненно, небольшие молекулы триизобутилфосфата легко проникают в пространство между макромолекулами триацетата целлюлозы, [c.323]

Проникновение шарообразных молекул триизобутилфосфата можду макромолекулами триацетата целлюлозы способствует образованию сольватной оболочки и, вследствие межмолекулярного взаимодействия препятствует испарению пластификатора. Объем молекул трикрезилфосфата больше, поэтому и связь, осуш,ествляемая межмолекулярным взаимодействием, менее прочна. Различная летучесть родамолла РН, спиртовой радикал которого имеет нормальное строение, и палатинола АН, с равным по длине, но разветвленным спиртовым радикалом, при практически равном давлении пара, объясняется разветвленным строением этилгексанола. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология