Метил-бензоат

Рис. 12.5. Зависимость Н от и по метил-бензоату для различных адсорбентов

Метил-4-метил бензоат (4-толуилиловой кислоты метиловый эфир) [c.280]

Напишите схемы реакций и(елочного и кислотного гидролиза метил-бензоата. [c.294]

Рис. 4. Кривые зависимости gО от lg [НС1] при экстракции метил-бензоатом (сплошная линия) и метилсалицилатом (пунктирная линия).

Подобные эксперименты были проведены для ряда других обычных эфиров. В одной из наиболее интересных ранних работ было установлено, что эте-рификация по Фишеру бензойной кислоты меченым метанолом приводит к образованию меченого метил-бензоата это означает, учитывая принцип микроскопической обратимости, что обратная реакция — гидролиз— протекает с ацил-кислородным разрывом [c.223]

Бензойной кислоты метиловый эфир (Метил бензоат) [c.7]

В кубе колонны 3 концентрируются метил- бензоат, метилтолуилат, реакционная вода И) другие продукты. После охлаждения в теплооб-] меннике 9 они поступают на разделение в сепаратор 6. Реакционную воду из верхней части сепаратора откачивают на биологическую очи- стку, а органическую часть—в емкость 5, откуда она по мере накопления в ней метилбеизоата может частично подаваться далее для получения чистого метил-бензоата. [c.172]

Кубовый остаток с ректификационной колонны, где очищают и обезвоживают метанол, содержит метилбензоат, метилтолуилат и иногда воду. С целью их разделения используют наса-дочную колонну с восемью распределительными тарелками. Высота колонны 14,5 м, диаметр 400 мм температура куба колонны 220—230, верха 198—203 С. Выходящие пары метил-бензоата конденсируются в холодильнике и сливаются в емкость для метилбеизоата. Он может быть использован как. консервант после омыления едким натром или как добавка в производстве лаков. В кубе колонны накапливается метилтолуилат (с незначительным содержанием метилбеизоата), который возвращают в цикл производства. Таким образом, производство ДМТ является сложным технологическим процессом, в результате которого образуются сложные смеси, состоящие из основных, промежуточных и побочных продуктов.. Усредненный состав этих продуктов по стадиям процесса получения ДМТ приведен в табл. 4.3. [c.185]

Тетрагидро-2-фенилхинолин, метил бензоат 8-Бензоил-5,6,7,8-тетрагидр о-2-( нилхи-иолин, метанол КМН в жидком МНз в эфире [548] [c.77]

В стальной вращающийся автоклав емкостью 0,65 л помещали 61 г (0,4 мюл.) ме-шлсалицилата, 150 мл диоксана и 11,5 г (0,05 мол.) безв. ацетата кадмия. Автоклав закрывали, продували ацетиленом, подавали 18 л ацетилена и нагревали 1 час при 205—212°. По охлаждении реакционную смесь выгружали и фильтровали. Из фильтрата отгоняли диоксан и фракционировали остаток в вакууме. Фракцию с т. кип, 90—95°/2—3 мм (45 i-, 63% от теории) дважды встряхивали с 5 г окиси алюминия ( для-хроматографии II ст, активности ), для сорбции примеси исходного метилсалицнлата, и ректифицировали в вакууме. Физические свойства полученного о-вииилокси-метил-бензоата приведены в табл. 6. Литературные данные т. кип, 105—112°/4 мм [4], [c.54]

I Хлористый бензоил (бензоилхлорид) Бензойный ангидрид Перекись бензоила Гидроперекись бензоила Бензойнометиловый эфир (метил-бензоат) [c.289]

Эфирное масло получается из цветов экстракцией или анфлера-жем. При перегонке с водяным паром происходит разрушение ароматических веществ. Выход масла при экстракции составляет 0,005— 0,007% с применением анфлеража достигает 0,08%. Французское эфирное масло, полученное экстракцией цветов, имеет следующие константы и свойства D 0,988—1,120 а —2°30 к. ч. 32,7 эф. ч. 240—280. В составе масла установлено присутствие метилантранилата, 10% туберона С13Н20О, бензиловый спирт, бензилбензоат и метил-бензоат. [c.7]

Химическое изменение катализаторов-солей металлов с потерей активности может происходить в процессах полипереэтерификации. На примере модельной реакции переэтерификации метил-бензоата и этилещликоля [98] показаны возможные превращения катализаторов - ацетатов металлов [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология