Четвертичные арсониевые соединения

Катионоактивные ПАВ в результате диссоциации в растворе из функциональных групп образуют положительно заряженные длинноцепочечные органические ионы, что обусловливает их поверхностную активность. Эта группа ПАВ также объединяет производные различных соединений в частности, к ним относятся соли аминов ( первичных, вторичных, третичных) алкилгидразинов, гидразонов, гуа-нидов и т. д. четвертичные аммониевые основания и их соли четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли, четвертичные окиси аминов, четвертичные фосфониевые основания, четвертичные арсониевые основания, третичные сульфониевые основания. [c.11]

Четвертичные арсониевые соединения [c.712]

Значительно более доступны третичные арсины и получаемые из них четвертичные арсониевые соединения. Первые можно получить, например, при взаимодействии хлорида мышьяка с алкилмагниевыми солями или цинкдиалкилами [c.180]

Четвертичные арсониевые соединения синтезируют нагреванием галогеноалканов с мышьяковистым натрием или калием [c.314]

Выбор четвертичных солей аммония ограничен их растворимостью в полярных растворителях в основном это соли тетраэтиламмония и метилтриэтиламмония. Хорошие результаты получены с солями тетра-н-бутиламмония и удовлетворительные — с солями триметилцетиламмония. При соблюдении указанных выше условий выход адиподинитрила по веществу и амальгаме приближается к 100%. Замена четвертичных солей аммония соответствующими арсониевыми соединениями не оказывает заметного влияния на процесс гидродимеризации акрилонитрила . Выход адиподинитрила почти не изменяется, если в качестве донора протонов вместо воды использовать метиловый и этиловый спирты . [c.80]

Четвертичные арсониевые соли сравнительно устойчивы. Они получаются удивительно легко из первичных, вторичных и главным образом третичных арсинов и галоидных соединений. При обработке влажной окисью серебра они превращаются D четвертичные арсониевые основания [R4As]0H, обладающие свойствами сильных оснований. [c.600]

В качестве катализатора поликонденсации могут быть использованы также четвертичные фосфониевые и арсониевые и третичные сульфониевые соединения . Катализаторы обычно вводят по окончании первой стадии, т. е. после образования поликарбонатов с концевыми хлоркарбонатными группами, которое протекает достаточно быстро и в отсутствие катализаторов. [c.44]

Для получения П. высокой мол. массы в качестве катализаторов м.б. использованы третичные амины или четвертичные аммониевые основания, способные претерпевать перегруппировку Стпвенса и превращаться в третичные амины, а также четвертичные фос-фониевые, арсониевые и третичные сульфонпевые соединения. Оптимальное количество катализатора определяется реакционной способностью исходных диокси-соединений (напр., 2—3% от количества исходного бисфенола). [c.420]

Четвертичные фосфониевые, арсониевые и третичные суль-фонибвые соединения также являются эффективными катализаторами [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология