Строение внутрикомплексных соединений

Строение внутрикомплексных соединений [c.81]

Исследование строения внутрикомплексных соединений по их инфракрасным и ультрафиолетовы.м спектрам поглощения. [c.232]

Из приведенных примеров видно, что молекулы внутрикомплексных солей имеют циклическое (кольцеобразное) строение . Внутрикомплексные соединения важны для анализа, потому что обычно они малорастворимы в воде, имеют яркую окраску и весьма слабо ионизируют. [c.288]

В настоящее время в Институте проводят более детальное исследование влияния химической природы молекул реагента и заместителей в них на строение внутрикомплексных соединений. [c.22]

СТРОЕНИЕ ВНУТРИКОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СО СВЯЗЯМИ Ме—5 [c.364]

Мы еще не так много знаем о том, что происходит при переходе экстрагируемого соединения через поверхность раздела фаз. Строение межфазного слоя в таких системах до настоящего времени известно весьма плохо. Лучше обстоит дело с химией комплексных соединений, содержащих относительно простые лиганды однако строение внутрикомплексных соединений со сложными органическими лигандами также изучено недостаточно. Экстракцион- [c.3]

Механизм цветной реакции ацетилхинализарина с борной кисло-т о й 1. Согласно литературным данным [10, 22, 23], борная кислота в концентрированной серной кислоте, превраш аясь в метаборную кислоту, образует с а-оксиантрахипопами, в том числе и с хинализарином, сложные эфиры, в которых атом бора связывается с молекулой реагента через кислородный атом а-оксигруппы главной валентностью и координационно — с карбонильным кислородом. Образовавшийся сложный эфир , который правильнее рассматривать как внутрикомплексное соединение, обладает более глубокой окраской. Сопоставление кривых поглощения сернокислых растворов внутрикомплексных соединений бора с хинализарином и ацетилхпнализарином показывает их полную идентичность (рис. 1). Это дает основание считать строение внутрикомплексных соединений в обоих случаях одинаковым. [c.225]

Вполне очевидно, что имеются и такие вопросы строения, специфические для отдельных классов соединений, анализ которых выходит за рамки простого описания результатов структурных исследований. Многие из таких вопросов, не нашедших отражения в этом выпуске, представляют большой интерес. Это в особенности относится к трактовке кластерных структур с разветвленной системой связей металл — металл, строения внутрикомплексных соединений (и в частности, своеобразной группы дитиолатных комплексов) и строения карбонильных и некарбонильных соединений со сложными органическими лигандами, образующими с металлом связи л-комплексного типа. Здесь основной интерес исследований сосредоточен не столько на взаимоотношении между металлом и лигандами, сколько на тех изменениях, которые происходят в самом лиганде при координировании. Освещению этой стороны вопроса во внутрикомплексных соединениях посвящена работа Е. А. Шугам и Л. М. Школьниковой, а в гс-комплексах с циклическими лигандами — работа О. В. Старовского и Ю. Т. Стручкова, помещенные во втором выпуске Кристаллохимии . Предполагается, что в последующих выпусках обзоры такого профиля получат дальнейшее развитие. [c.63]

Наличие данных о структуре реагирующей частицы стильбазо и состоянии иона галлия позволяет высказать предположение о строении внутрикомплексного соединения, образующегося в данных условиях. Расчеты ЯщахДля возможных структур по уравнению (1) позволили предположить образование комн.лекса с.ле-дующего строения [c.129]

Установлено, что в основе действия магнезона ИРЕА лежит химическая реакция — о-бразование индивидуального продукта взаимодействия реактива с магнием состава 1 атом магния на 1 молекулу реактива. Этот продукт обладает, то-види-мому, строением внутрикомплексного соединения. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология