Магнезон ИРЕА

Магния (Mg +) Магнезон ИРЕА в присутствии щелочи. ............ 30 1 835 [c.193]

Мы разработали колориметрический экспресс-метод определения содержания магния после извлечения его из двуокиси титана, применив высокочувствительный реактив, синтезированный в ИРЕА, — магнезон ИРЕА [1, 2, 3]. Он имеет состав СшНюОбКзЗСШа НгО и строение [c.240]

Магнезон — кирпично-красный мелкокристаллический порошок. Мало растворим в воде, этаноле, ацетоне и изоамиловом спирте. Нерастворим в хлороформе, бензоле, толуоле, эфире. Водный 0,01 %-ный раствор окрашен в ярко-красный цвет 0,01 %-ный раствор в ацетоне в оранжевый Б щелочной среде раствор магнезона ИРЕА окрашен в синий цвет. Магний определяют при pH 9,8—11,2, окраска раствора изменяется от сине-фиолетовой до ярко-красной Б зависимости от содержания Мд + в растворе. Определение проводят в присутствии аммонийно-аммиачного буфера при содержании в растворе 28 % ацетона. Чувствительность реакции составляет 4-10 мкг/мл магния. [c.171]

Магнезон ХС (магнезон ИРЕА) [c.275]

МАГНЕЗОН ХС (МАГНЕЗОН ИРЕА) [c.171]

Рис. 4. График зависимости оптической плотности раствора (О) от концентрации магния (фотоколориметрический метод с магнезоном ИРЕА)

Применяют 0,01 %-ный раствор магнезона ИРЕА в ацетоне. Готовят накануне проведения определения. Раствор окрашен в оранжевый цвет, он устойчив не менее двух месяцев. [c.171]

Магнезон ИРЕА 30% раствор ацетона 9,8-11,2 520 15,7 [c.277]

Описаны также способы определения молибдена после его экстракции изоамилацетатом из 9 Ai солянокислых растворов в качестве органического реагента использован магнезон ИРЕА [1856, 1857]. Метод может конкурировать с роданидным методом определения молибдена. Кроме магнезона ИРЕА изучены и другие реагенты [1029]. [c.320]

Колесникова и Фесенко [3] предложили применять при комплексонометрическом определении магния магнезон ИРЕА, ранее рекомендованный как колориметрический реактив на магний [4, 5]. [c.243]

Реактив ранее имел название магнезон ИРЕА. [c.14]

Следует отметить, что в работах Божевольнова н Соловьева показана возможность повышения чувствителькостн ряда колориметрических реактивов переводом их в люминесцентные с помощью замораживания растворов [16]. При таком применении магнезона ИРЕА значительно повышается его чувствительность к магнию (свыше чем на порядок) аналогично тому, как это наблюдалось нами в отдельных случаях. [c.33]

При фотоколориметрическом определении примеси магния с магнезоном ИРЕА были найдены оптимальные условия определения в аммиачной буферной смеси при концентрации ацетона в растворе, равной 10%. Оптическую плотность растворов измеряли на сине-зеленом светофильтре (Я = 490 ммк). Чувствительность метода 0,1 мкг в 10 мл раствора. Калибровочный график подчиняется закону Бера до 6 мкг (рис. 4, 5, 6). Примеси, лимитируемые обычно ГОСТ [c.32]

Уточнены условия определения примеси магния с магнезоном ИРЕА. [c.34]

Механизм взаимодействия магния с магнезоном ИРЕА заключается в образовании внутрикомплексного соединения, что отличает магнезон ИРЕА от многих других реактивов на магний [2]. [c.240]

В табл. 1 приведены сравнительные данные, полученные при определении магния с помощью магнезона ИРЕА после извлечения его соляной и уксусной кислотами. [c.241]

Найдено магния с применением магнезона ИРЕА, [c.241]

Когда все растворы в пробирках—испытуемые и эталонные, а также контрольный (не содержащий магния) со всеми применяющимися реактивами доведены до объема 4,4 мл, во все пробирки, по возможности быстро, вводят из микробюретки по 0.6 Л1Л 0,01 /о-ного раствора магнезона ИРЕА в ацетоне. Через 5 минут сравнивают образовавшиеся окраски в проходящем свете на белом фоне. Промежуточные окраски определяют интерполяцией. [c.243]

Жесткость молекулярной структуре может быть придана не только замыканием нескольких колец с помощью той или иной группы, но также путем фиксации положения отдельных частей молекулы при ее адсорбции на какой-либо поверхности, при замораживании растворов или при введении красителя в твердый раствор. Увеличение люминесцентной способности в этих случаях можно объяснить не только невозможностью относительных разворотов отдельных частей молекулы, но также значительным уменьшением внутримолекулярных колебаний. Так, нелюминесцирующий комплекс магния с магнезоном ИРЕА начинает ярко светиться при замораживании содержащих его растворов. [c.53]

Особое место занимает измерение флуоресценции при глубоком охлаждении до температуры некоторых сжиженных газов — азота (—195,8°), водорода (—252,8°) и гелия (—268,9°). В результате резкого снижения внутримолекулярт х колебаний и практического прекращения теплового передвижения молекул в замороженном растворе выход флуоресценции сильно увеличивается (нередко приближается к единице), и яркость свечения многих веществ, в частности комплексов металлов с органическими реагентами, многократно возрастает [6, 11]. Кроме того, замораживание раствора придает жесткость молекулам многих не флуоресцирующих при обычной температуре соединений (например, трифенилметановых красителей) и сообщает им способность флуоресцировать. По этой же причине и некоторые колориметрические реактивы могут превращаться во флуоресцентные например, измерение яркости свечения замороженного раствора комплекса магния с магнезоном ИРЕА позволяет определять этот элемент с чувствительностью в 20 раз большей, чем путем обычного колориметрирования при комнатной температуре [6]. [c.49]

Магнезон ХС (магнезон ИРЕА) — 2-окси-3-сульфо-5-хлор-бензол-(1-азо-1 )-2 -оксинафталин (натриевая соль) — как реагент для фотометрического определения магния предложен Лукиным и др. [170, 224, 225, 359]. Водный раствор реагента ярко-крас-ного цвета, щелочной раствор — синего. Комплекс магния с магнезоном ХС окрашен в красный цвет. В зависимости от количества магния окраска раствора переходит в сине-фиолетовую, розовую или красную. Оптимальное значение pH образования комплекса 9,8—11,2. При pH 10 состав комплекса 1 1 [359]. При pH 7,7—12 для реагента тах = 590 нм, е = 2,44-10, Р дясс = 9,6 0,2. При pH 9,5 — 11,5 для соединения магния тах = 515 нм, е = (15,7 0,7)-10, йГ ест = 1,4 0,4-10- [471]. Окраска комплекса магния устойчива в течение 3—4 час. Добавление до 30% ацетона способствует повышению контрастности окраски. Оптические плотности можно измерять или при Я-тах комплекса (515—520 нм), или при 610 нм, где набл одается максимальная разнрща в окрасках комплекса и реагента. В первом случае оптические плотности окрашенных растворов измеряют, как обычно, по отношению к раствору холостой пробы, во втором — измеряют оптическую плотность холостой пробы по отношению к окрашенному раствору (т.е. находят уменьшение оптической плотности раствора реагента за счет связывания в комплекс с магнием). При 610 нм чувствительность метода выше, поэтому лучше проводить измерения при этой длине волны. [c.143]

Магнезон ИРЕА С1бН1о05К28С1Ка в присутствии катионов магния изменяет сине-фиолетовую окраску на ярко-красную (при pH 9,8— 11,2). [c.66]

МАГНЕЗОН ХС (магнезон ИРЕА, натриевая соль 5-хлор-2-окси-3-[(3-окси-1-нафтил)азо]бензолсульфокислоты), кирпично-красные крист. расгв. в воде, спиртах, ацетоне. Реагент для фотометрич. определения в водно-ацетоновой среде Mg при рНЮ, 2а при pH 9 —10, Си при [c.308]

Магнезон ИРЕА 8-оксихинолии титановый желтый хинализарин 8-Оксихинолин трилон-Б [c.156]

Для разработки фотоколориметрических методов определения магния были выбраны магнезон ИРЕА (2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол-(1,И-азо) - 2 - оксинафталин) [13, 14], уже детально обследованный как реактив на магний в ИРЕА и выпускаемый нашей промышленностью, и 1-азо-2-окси-3-(2,4-диметилкарбоксианилидо)- нафталин - 1 -(2-оксибензол) — реактив, описанный в литературе как исключительно чувствительный [15] и в настоящее время выпускаемый нашей промышленностью под названием магон (обан) . [c.32]

АНАТАЗНОЙ МОДИФИКАЦИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ МАГНЕЗОНА ИРЕА [c.240]

В двуокиси титана марки Т-С помимо титана и иона фосфорной кислоты (Р04 ), не образующих с магнезоном ИРЕА окрашенных соединершй, могут содержаться примеси кальция, алюминия и железа, но эти нри.меси не мешают определению магния при связывании их в комплекс сегнетовой солью. [c.241]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.94 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.264 , c.417 , c.666 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.224 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.209 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.208 , c.318 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.208 , c.318 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.69 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.280 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.333 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.825 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология