Присоединение фтористого водорода к олефинам

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА К ОЛЕФИНАМ, СОДЕРЖАЩИМ ГАЛОИД [c.223]

Гидрофторирование обратимо образующиеся монофториды легко теряют фтористый водород. Неустойчивость соединений увеличивается при переходе от первичных к третичным монофторидам. Присоединение фтористого водорода к олефинам, содержащим атомы хлора у углерода с двойной связью, происходит легко и приводит к образованию более стабильных соединении. В табл. 15 приведены продукты гидрофторирования некоторых хлорсодержащих олефинов. [c.65]

Присоединение фтористого водорода к олефинам и ацетиленам. [c.460]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА К ОЛЕФИНАМ И АЦЕТИЛЕНАМ Присоединение HF к олефинам [c.466]

Присоединение фтористого водорода к олефинам [c.58]

Фтористые алкилы были получены реакцией между элементарным фтором и парафинами присоединением фтористого водорода к олефинам реакцией алкилгалогенндов с фтористой ртутью , с двухфтористой ртутьюс фтористым серебром ь или с фтористым калием под давлением Изложенная методика основана на способе Гофмана , который заключается во взаимодействии безводного фтористого калия с алкилгалогенидом при атмосферном давлении в присутствии этиленгликоля, который берется в качестве растворителя неорганического фторида. Получаемый фтористый алкил обычно содержит небольшую примесь олефина, которую легко удалить обработкой раствором брома и бромистого калия. Опубликован обзор методов получения алкилмонофторидов [c.70]

В последнее время присоединение фтористого водорода к олефинам, содержащим атомы галоидов, было изучено подробнее. При этом было найдено, что только некоторые типы моногалогени-рованных олефинов дают хорошие выходы индивидуальных продуктов. Симонс и Плуэддеман предложили разделить моногалоге-нированные олефины в соответствии с их отношением к фтористому водороду на три типа [36, 37], [c.39]

Исходным продуктом для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен. Первые попытки получения тетрафторэтилена относятся к 1890 однако достаточно полное и достоверное описание его свойств было сделано лишь в 1933 г. Руффом и Бретшнайдером . Это связано с тем, что известные методы синтеза алифатических фторсодержащих органических соединений (непосредственное фторирование ненасыщенных соединений элементарным фтором, присоединение фтористого водорода к олефинам и ацетиленовым углеводородам, этерификация спиртов фтористоводородной кислотой и взаимодействие галоидсодержащих органических соединений с неорганическими фторсодержащими соединениями) оказались непригодными для получения высокофто-рированных алифатических ненасыщенных соединений, и в частности тетрафторэтилена. [c.28]

В процессе алкилирования в небольшом масштабе протекает побочная реакция присоединения фтористого водорода к олефину. В присутствии достаточного количества фтористого водорода образуюш иеся фтористые алкилы алкилируют изопарафин. Несмотря па это, алкнлаты все еш,е содержат некоторое количество фтора, составляюп1,ее в оптимальных условиях около 0,01%. Однако даже такие малые нримеси фтора нежелательны, потому что это загрязняет алкилат и, кроме того, приводит к потерям фтора, которые при больших масштабах производства алкилата становятся довольно огцутимыми. Этот остаточный фтор можно легко удалить в виде фтористого водорода из алкилата, пропустив последний над катализатором — фтористым кальцием или бокситом — нри 175—250°. Если содержание фтора настолько мало, что этот метод себя не оправдывает, тогда достаточно произвести обработку серпой кислотой или щелочью при несколько повышенной температуре. Насколько мало внушает опасений незначительное содержание галоида в самом бензине, видно у ке из того, что нри добавке тетраэтилсвинца в бензин автоматически попадает также немного дихлорэтана или дибромэтана. Последние вводят с тем, чтобы удалить свинец в виде летучей галоидной соли при этом сколь-нибудь ощутимой коррозии не наблюдается. [c.328]

Присоединение фтористого водорода к олефинам значительно облегчается в ирисутствии трохфтористого бора [189]. [c.425]

Из многих методов синтеза фторсодергращих органических соединений (прямое фторирование элементарным фтором насыщенных и ненасыщенных соединений, присоединение фтористого водорода к олефинам и ацетилену, этерификация спирта фтористоводородной кислотой, взаимодействие галогенсодержащих органических соединений с неорганическими фтористыми соединениями) ни один не позволяет получить высокофторированные алифатические соединения, к которым относятся тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен и другие мономеры. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология