Олефины прим. прим

Партнерами ПИБ в образовании сополимеров выступает широкий круг полимерных продуктов полимеры и сополимеры олефинов (прим. 16, 17, 26-29), полидиены (4-6, 20-23, 25, 36-39), полимеры виниловых мономеров (1, [c.208]

Недавно был разработан новый эффективный способ бис-декарбоксилирования 1,2-дикарбоновых кислот при реакции их ангидридов с дикарбонил-бис-(трифенилфосфин)никелем, дающий высокие выходы олефинов [47]. — Прим. перев. [c.36]

Для димеризации высших а-олефинов рекомендуется приме--нять метод, описанный ниже на примере а-октена. [c.201]

Олефиновые углеводороды, получаемые при крекинге высокоплавких парафиновых углеводородов, преимущественно а-олефины (Прим. ред.). [c.184]

Реактивы Гриньяра представляют собой реагенты нуклеофильного характера, и поэтому они достаточно легко присоединяются к олефинам, кратная связь которых находится в сопряжении с электрофильным заместителем особенно энергично протекает их присоединение к кратной связи фторированных олефинов,—Прим. ред. [c.110]

I Крекинг-олефины представляют собой 1-олефины. (Прим. ред.) [c.546]

Удобным методом избирательного бромирования, в частности введения брома в аллильное положение олефинов или а,р-непредель-ных кислот, является действие М-бромсукцинимида, известное под названием реакции Воля—Циглера. Прекрасным катализатором этой реакции является перекись бензоила. Примером этого метода бромирования служит синтез 337 (стр. 830). — Прим. ред. [c.182]

Автор неправ. Возможность получения каталитическим гидрированием из окиси углерода и водорода не только метана, но и смеси олефинов, впервые была установлена Е. И. Орловым в 1908 г. См. также Б. В. Ерофеев, успехи химии, т. 17, вып. [Ц. —Прим. ред. [c.72]

При пропускании хлора в когазин II до теоретического содержания г-атом хлора на 1 г-мол (практически степень хлорирования контролируют непрерывным определением удельного веса), как известно, образуются не только монохлорпроизводные. Значительная часть когазина остается непрореагировавшей, в то время как в другие молекулы вступает два или большее число атомов хлора. Поэтому в продукте, получаемом после конденсации, еще содержатся исходные углеводороды. Так как часть продуктов хлорирования при конденсации с цинковой пылью претерпевает отщепление хлористого водорода и не реагирует с фенолом, в продукте конденсации исходные углеводороды содержат, кроме того, примесь олефинов. [c.246]

Ион К" , который инициирует реакционную цепь, образуется прибавлением к олефиновой молекуле протона от кислого катализатора. Молекула олефина может быть добавлена в систему, присутствовать как примесь или образоваться дегидрированием парафина. [c.116]

Спирты, Старейший метод превращения олефинов в спирты заключается в том, что олефины поглощаются серной кислотой с образованием эфиров, за этим следуют разбавление и гидролиз, обычно при помощи пара. Этот метод до сих пор широко приме-няется. Для получения этилового спирта применяется также прямая каталитическая гидратация этилена. Высшие спирты образуются путем добавления окиси углерода и водорода к олефинам (процесс оксосинтеза). Некоторые спирты могут быть получены методами, не требующими наличия двойной связи в молекуле взаимодействие окиси углерода с водородом,, окисление пропана и бутана, гидролиз ал кил хлоридов, альдольная конденсация альдегидов. [c.577]

Использование цеолитов при алкилировании ароматических углеводородов олефинами рассмотрено в книге Химия цеолитов и катализ на цеолита.х . Под ред. Дж. Рабо, Пер. с англ. М., Мир. Т. 2, с. 388—400. Прим. ред. [c.287]

Об окислении олефинов изостроения в жидкой фазе см. В. И. Исагулянц, В. П. Шишков и Л. А. Иванова,- Химическая переработка углеводородов нефти. Изд. АН, СССР, 1956. — Прим. ред. [c.164]

Наиболее совершенным методом алкилирования фенолов олефинами и спиртами является алкилирование в присутствии катионообменных смол в качестве катализаторов. Этот метод обеспечивает количественный выход, протекает селективно, исключает возможность образования вредных фенольных сточных вод и легко осуш,ествляется по непрерывно действующей схеме [см. В. И. Исагулянц, Ж- хим. пром., № 2 (1958) В. И. Исагулянц, Н. А. Славская, ЖПХ, 33, 1953 (1960)]. — Прим. ред. [c.203]

Очень большое значение имеет совместное получение фенолов и кетонов нз втор-алкилбензолов через гидроперекиси последних. Так, собственно фенол получается совместно с ацетоном из изопропилбензола (см. примечание на стр. 224). Необходимые для этой цели алкилбензолы образуются при алкилировании бензола и его производных олефинами (см. примечание на стр. 4Щ.—Прим. редактора]. [c.541]

Окисление олефинов перманганатом носит название реакции Вагнера,— Прим. ред. [c.224]

Ухудшение возможностей детектирования (примеры—примеси олефинов в парафиновых углеводородах при УФ-детектировании, примесь этанола в хлороформе при ИК-детектировании). [c.127]

Хорошо известно, что абсолютно чистых веществ в природе не бывает. Поэтому к вопросу о чистоте растворителя следует подходить разумно. Одни и те же примеси в разных условиях могут либо вообще не влиять на результат, либо сделать анализ невозможным. Так, незначительная примесь олефинов в алкановом растворителе совершенно не мешает при работе с рефрактометром, но практически не позволяет проводить детектирование УФ-детектором при длине волны менее 260 нм. Напротив, [c.131]

Кроме галогенид-ионов в кислой среде к олефиновым связям мож присоединять различные нуклеофильные частицы. В качестве приме можно привести гидратацию олефинов в водных системах [c.82]

Действительно, после области отрицательного температурного коэффициента происходит изменение состава продуктов окисления углеводородов. Однако это, очевидно, не связано с тем, проводится ли исследование в статической или проточной системе. Кроме того, неправильно утверждение автора о том, что при температурах выше области отрицательного температурного коэффициента вместо кислородсодержащих продуктов окисления появляются олефины, а также Н2О и Н2О2. В действительности существует широкий интервал температур, в котором происходит постепенная смена продуктов окисления углеводородов. Преобладание продуктов крекинга, как было показано Штерном [33], начинается выше 400—500° С. — Прим. ред. [c.217]

Алкилирование ароматических углеводородов газообразными олефинами проводят в барботажных колоннах (рис. 71,в), внутренняя поверхность которых защищена от коррозии кислотостойкими плитками. Жидкая реакционная масса, заполняющая колонну до бокового перелива, состоит из каталитического комплекса А1С1з (20—40 объемн.%) и не растворимой в нем смеси ароматических углеводородов. В нижнюю часть колонны подают сухой бензол и олефиновую фракцию, которая барботирует через жидкость, интенсивно ее перемешивая. Жидкая реакционная масса стекает через боковой перелив в сепаратор, где отстаивается более тяжелый каталитический комплекс, возвращаемый в низ алкилатора, а алкйлат поступает на дальнейшую переработку. Тепло реакции отводится практически только за счет нагревания реагентов и испарения бензола, пары которого вместе с отходящими газами попадают в обратный холодильник, где бензол конденсируется и возвращается в алкилатор, а отходящие газы поступают на дальнейшую переработку. Следовательно, в алкилаторе устанавливается автотермический режим, и температура в нем зависит от приме- [c.312]

Отмечалось, что существует параллелизм между каталитической активностью гидрокарбонила металла и его кислотностью эта закономерность объяснена на основе электронных представлений при увеличении кислотности гидрокарбонила ускоряется его электрофильное присоединение к олефину (см. прим. редактора на стр. 13) и увеличивается реакционная способность ацил-металлкарбонила являющегося промежуточным продуктом реакции. Каталитическая активность гидрокарбонила, по-видимому, также увеличивается с ростом термической стабильности связи водород — металл от которой зависит положение равновесия между гидрокарбонилом и другими каталитически не активными карбонилами.] [c.31]

При действии на олефины смесью N-хлорамида и спирта побочно идет окисление спирта в альдегид, сопровождающееся выделением хлористого водорода, который в свою очередь реагирует с N-хлорамидом, образуя свободный хлор. Присоединение хлора по двойной связи обусловливает примесь дихлоридов. Образуется также хлоргидрин [40, 42] [c.43]

Реакция полимеризации олефинов и, в частности, изобутилена о.ткрыта А. М. Бутлеровым в 1877 г. [ЖРХО, 9, 38—78, (1877)]. Эта реакция в 1930 г. была положена в основу одного из современных методов производства изооктана.—Прим. ред. [c.30]

Реакция каталитического гидрирования от иси углерода с образованием смеси олефинов и парафинов открыта Е. И. Орловым в 1908 г. [См. ЖРФХО, 40, 1142, 1588 (1908)]. Спустя 16 лет Фишер и Тропш разработали открытую Орловыы реакцию и осуш е-ствили ее в промышленном масштабе.—Прим. ред. [c.40]

В СССР алкилирование бензола пропан-пропиленовой фракцией осуществляется в присутствии А1С1з. При этом способе образующиеся олефины полиМери-зуются в высшие олефины и легко отделяются перегонкой или удаляются из реакционной Смеси в виде смолы вместе с отработанным катализатором. — Прим. ред. [c.180]

Джонсон и Найди [581] синтезировали диалкилсупероксиды, используя стехиометрические количества алкилбромидов, ди-циклогексано-18-крауна-6 и КОг в бензоле (3—6 ч при комнатной температуре). Спирты и олефины образовывались в незначительной степени. Если использовать только 0,1 экв. краун-эфира, выходы несколько снижаются, а время реакции увеличивается. В противоположность этому при избытке КОг в ДМСО Сан Филиппо, Черн и Валентин [580] получили в качестве основных продуктов спирты, а карбонильные соединения только как примесь. Взрывоопасные бензо-1,2-диоксены были приготовлены из о-бис-галогепометилароматическнх соединений в системе [c.391]

Первичные спирты Сю— g линейного строения, являющиеся сырьем для получения ПАВ типа алкилсульфатов, в растущем ко-личестне получают оксосинтезом из а-олефинов, производимых термическим крекингом парафина и алюминийорганическим синтезом. Из-за проблемы биоразлагаемости ПАВ эти спирты должны иметь линейную углеродную цепь, что успешно решается при катализе гидроформилирования модифицированным кобальтовым катализатором. Небольшая примесь изоспирта (с метильной группой в гголожении 2) мало сказывается на биоразлагаемости и вполне компенсируется высокой эффективностью оксосинтеза по сравнению с другими способами получения высших первичных спиртов (гидрирование жирных кислот, получаемых окислением парафина, и алюминийорганический синтез). По этой причине производство спиртсв Сю— i8 для получения ПАВ методом оксосинтеза развивается 130 многих промышленно развитых странах. [c.537]

Конденсация пара из парогазовой смеси имеет широкое распространение в промышленности. В химической технологии эти процессы используются, ндпример, для конденсации аммиака из азотоводородной смеси после синтеза, для фракционированной конденсации углеводородных смесей из газов пиролиза нефтяного сырья в производствах низших олефинов (этилена, пропилена), для конденсации органических продуктов в присутствии неконденсирующихся газов, для конденсации азота из азотогелиевой смеси в установках очистки гелия от примеси азота и во многих других производствах. В холодильной технике конденсация паров хладагентов часто происходит в присутствии небольших количеств не-конденсирующегося воздуха. То же имеет место и при конденсации отработанного водяного пара в паросиловых установках, когда водяной пар содержит примесь воздуха. [c.148]

Первые работы по изучению алкилирования и опарафинов олефинами проводились в Советском Союзе [18]. — Прим. ред. [c.13]

Хотя принято считать, что никель в присутствии водорода обладает гидрирующей и дегидрирующей способностью, в ряде случаев содержащие никель катализаторы могут выполнять функцию катализатора дегидратации, вызьгоая превращения некоторых спиртов в олефины. Такой никелевый катализатор должен содержать небольшую примесь ( - 2%) закиси никеля /6/. Кроме того, осаждение гидрата закиси (или карбоната) никеля следует проводить не щелочью, а аммиаком или карбонатом аммония. Никель и закись никеля можно наносить и на кизельгур /7 /. Заключительная стадия приготовления никелевого катализатора - разложение гидрата закиси или карбоната никеля и дальнейшее восстановление в токе водорода. Проводя реакцию в импульсном микрореакторе при температурах 125-190°С и давлении водорода 4 атм, можно получить из к-бутилового, изобутилового, неопентилового, а также из [c.60]

Крекинг-олефины Представляют собой 1-олс фппы. Прим. ред.) [c.546]

Для реакций превращения углеводородов примем радп-кально-цепной механизм, состоящий из стадий зарождения, продолжения и гибели цепей. В механизме распада парафинов рассматривают как легкие радикалы Н, СНз, С2Н5, так и тяжелые алкильные радикалы. Распад последних приводит к образованию олефинов в соответствии с правилом Райса [3] и составляет отдельную стадию механизма. Не рассматривая отдельно схемы реакций распада каждого углеводорода парафинового ряда, сформулируем единую модель механизма распада парафина А (табл. 1). [c.131]