Бретшнайдер

Профессор-доктор Станислав Бретшнайдер был основателем нового направления в решении общих- задач химической технологии, представленного в настоящей книге. К сожалению, до момента смерти в апреле 1967 г., он успел написать только первые семь разделов, которые почти в неизмененном виде вошли в книгу. Остальные три раздела дописали ближайшие сотрудники проф. Бретшнайдера, сохранив его общий замысел. [c.6]

По Бретшнайдеру, в начальный период реакции молекулы газообразного исходного вещества, адсорбированные на поверхности кристалла, проникают в глубь верхних слоев кристаллической решетки, что становится причиной появления неправильно сложенных отдельных элементов решетки (микродефектов). В связи [c.258]

Определение динамического коэффициента вязкости для жидкостей (т1к,Лх). Бретшнайдер [69], отмечая относительно большие погрешности в определении динамического коэффициента вязкости жидкостей по эмпирическим формулам, включающим структурные группы атомов, предлагает для расчетов использовать формулы Саудерса или Томаса. Первая из них дает хорошее совпадение с экспериментальными данными для органических жидкостей, вторая — для жидкостей в температурном интервале, в котором приведенная температура Гпр не превышает 0,7. Формула Саудерса имеет следующий вид [c.78]

Бретшнайдер С. Свойства газов и газовых смесей. М. Химия, 1966. [c.247]

Влияние давления на вязкость н идкостей, как правило, очень мало. Приблизительно до 4-10 Па (40 кГ/ м ) это влияние не принимается во внимание. С повышением давления вязкость жидкостей обычно возрастает. Ориентировочно считают, что повышение давления на —32 10 Па (330 кГ/см ) вызывает такое же повышение вязкости, что и снижение температуры на 1 К. При повышении давления до 9, 81 10 Па (1000 кГ/см ) вязкость многих органических жидкостей увеличивается вдвое (для воды это увеличение невелико). Методы, используемые для расчета вязкости жидкости при высоком давлении, приведены в работе Бретшнайдера [8]. [c.33]

Закономерность Завадского — Бретшнайдера [c.437]

Закономерность Завадского — Бретшнайдера связана с проявлением одного из вариантов так называемого компенсационного эффекта химической кинетики. Его сущность заключается в том, что в уравнениях, выражающих зависимость константы скорости к или скорости V химической реакции от температуры [c.437]

X-33. С. Бретшнайдер, Свойства жидкостей и газов, перев. с польского. Изд. Химия , 1966. [c.801]

Карпова и Северина [1977]. Расчет величины базируется на методике,описанной в книге Бретшнайдера [1966]. [c.217]

Бретшнайдер С Свойства жидкостей и газов Пер с польск М Химия 1966 534 с [c.414]

Авторы С. Бретшнайдер, В. Кавецкий, Я- Лейко, Р. Марцинковский. [c.4]

Результаты многих исследовательских работ подтвердили справедливость предположений Лангмюра. На них основывается вывод некоторых кинетических зависимостей, описывающих ход процесса термической диссоциации твердых тел, при допущении, что зародыши твердой фазы продукта образуются в небольшом количестве. Согласно Завадскому и Бретшнайдеру, такое допущение верно, когда реакция проходит при небольшой удаленности от состояния равновесия. Если же отдаление от состояния равновесия значительное, т. е. при большом перенасыщении в системе (которое определяется как отношение текущего значения парциального давления компонента А к давлению при равновесии, Рл/) лрав ). то одновременно с реакцией на границе фаз происходит образование зародышей новой твердой фазы. Вследствие этого величина поверхности соприкосновения фаз возрастает, что приводит к ускоре- [c.260]

Решение. Последовательность расчета и результаты приведены в табл. 6.1, Для простоты вычислений полагается, что вязкость и теплопроводность парогазовой смеси являются аддитивными функциями соответствующих величин для чистых компонентов. Более точно расчет теплофизических свойств может быть произведен по рекомендациям Рида и Шервуда [121], Бретшнайдера [46] и др. В формулах для расчета коэффициентов тепло- и массообмена (см. пункты 19 и 20 табл. 6.1) опущены значения критериев Прандтля, так как для газов они близки к единице (тем более в стёпени 0,43). Кроме того, в данном примере не будем учитывать влияние поперечного потока вещества на интеисивносФЬ конвективной тепло- и массоотдачи по обобщенным зависимостям, приведенный в гл. 5. [c.195]

Если обратимое термическое разложение твердого вещества проводить в вакууме в области АГ, затем в атмосфере газообразного продукта реакции в соответствующей области АГ при одном давлении р = onst, потом при более высоком постоянном давлении р = onst и т. д., то эффективная энергия активации закономерно возрастает при условии, что реакция протекает в кинетическом режиме и не осложнена побочными процессами (табл. 2.1.20). Эта закономерность известна как правило Завадского — Бретшнайдера [14, 27]. Увеличение энергии активации Е , как правило, компенсируется изменением А и сравнительно слабо зависит от изменения Гер. [c.437]

Во-вторых, в (5.33) содержится некоторая неопределенность, связанная с тем, что коэффициенты диффузии горючего и окислителя различны. Поэтому все проведенные выше рассуждения справедливы не только для горючего, но и для окислителя. В последнем случае также получается соотношение вида (5.33). Однако в нем будет фигурировать не коэффициент диффузии горючего, а коэффициент диффузии окислителя. В оценках из этих коэффициентов естественно эыбирать наибольший. Тем самым выбирается наиболее жесткое условие существования пламени. Тогда, используя при оценке z , экспериментальные данные, приведенные в книгах Льюиса и Эльбе [1961 ], Бретшнайдера [1966], Дубовкина [1961 ], заключаем, что в нормальных условиях при горении водорода параметр N r равен 200 с" а при горении пропана 30 с , С увеличением давления р [c.199]

Книга известного профессора Варшавского политехнического института Станислава Бретшнайдера входит в издаваемую в Польше серию Процессы и аппараты химической технологии . Здесь подробно рассмотрены современные инженерные методы расчета таких физико-химических свойств газов и жидкостей, как теплоты изменения состояния, вязкость, теплопроводность, теплоемкость, коэффициенты диффузии, поверхностное натяжение. В основу приведенных методов положены аддитивность и конститутив-ность физико-химических свойств, их подобие, а также закономерности критического состояния веществ. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология