Свойства АТФаз F-типа

III.3.3. Свойства АТФаз F-типа [c.115]

Химическая энергия, высвобождающаяся при расщеплении пирофосфатной связи, используется в различных процессах в клетке. При участии АТФазы осуществляется не ТОЛЬКО высвобождение энергии при расщеплении АТФ, но и обратный синтез АТФ из АДФ (аденозиндифосфата) при окислительном фосфорилировании. Из печени крысы было выделено два типа АТФазы—активируемая кальцием миозин-АТФаза (КФ.3.6.1.3) и активируемая магнием митохондриальная АТФаза (КФ 3.6.1.4). Свойства и локализация этих ферментов охарактеризованы в табл. 38. [c.183]

Общим свойством АТФаз первого типа является способность образовывать ковалентный фосфорилированный интермедиат (Р), участвующий в реакционном цикле. К АТФазам этого типа относятся Ыа,К-АТФаза, Са-АТФаза и Н-АТФаза плазматической мембраны эукариотических клеток и Са-АТФаза эндо (сарко) плазматического ретикулума. К-АТФаза наружной мембраны прокариот ( . соИ, Strepto o us fae alis) также относится к этому типу. [c.110]

Н -АТФаза является одной из наиболее мощных электрогенных систем плазмалеммы клеток высших растений. Ее исследованию посвящено большое количество работ, что неудивительно, поскольку она играет ключевую роль во многих функциях растительной клетки. В настоящее время основательно изучены свойства Н+-АТФазы плазмалеммы растений принадлежность к Е1Е2 типу зависимость от pH среды (оптимум pH 6,0—6,5) влияние на активность фосфорилиро-вания—дефосфорилирования фермента чувствительность к ионам, ингибиторам, ионофорам, фитогормонам, липидному окружению и т.д. Интенсивно ведется изучение ее молекулярного строения субъединичного состава (основная каталитическая субъединица 100—105 кД), строения каталитического центра, олигомерного строения и др. Все это обстоятельно изложено в соответствующих обзорах [45. 196. 202. 507. 624, 6521. [c.34]

Вакуолярная мембрана (тонопласт) содержит систему АТФ-зависимого переноса Са2+. Так как этот перенос через мембрану активируют и ингибируют те же соединения, что и воздействующие на активность Н-АТФазы тонопластов, сделан вывод, что за этот перенос отвечает не Са-АТФаза, а Н+/Са +-обменник (К. ЗсЬитакег, Н. 5ге, 1986). Движущей силой переноса Са +, равно как и других веществ, через тонопласт в этом случае является градиент водородных ионов. Н-АТФаза тоно-пласта по ряду свойств отличается как от Т -АТФаз (митохондриального типа), так и от Р-АТФаз эндоплазматического ретикулума и плазмалеммы. АТФаза тонопласта не ингибируется ванадатом и азидом и блокируется КНОз и К5СЫ. В ее состав [c.107]

Описаны Н+-АТФазы, состоящие из нескольких белковых субъединице массами не более 65кДа. Комплекс может быть легко разделен на два субкомплекса протон-проводящий фактор и каталитический фактор Р. Гидролиз АТФ ферментами этого типа происходит без образования фосфорилированных интермедиатов. К этому типу АТФаз, определяемых как РоРрАТФаза, относится Н+-АТФаза некоторых строго анаэробных бактерий. Следует отметить, что все перечисленные свойства присущи также Н+-АТФ-син-тазе митохондрий, хлоропластов, хроматофоров и цитоплазматических мембран дышащих или фотосинтезирующих бактерий (см. разд. 5.1.1). [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология