Производство карбида и цианамида кальция

Самую многочисленную группу составляют химические процессы, из которых наиболее важными в технологии являются следующие процессы горение (сжигание жидкого, твердого и газообразного топлива с целью получения энергии, серы — для получения серной кислоты) пирогенные (коксование углей, пиролиз и крекинг нефтепродуктов) окислительно-восстановительные процессы (газификация твердых и жидких топлив, конверсия углеводородов) электрохимические (электролиз воды, растворов и расплавов солей, электрометаллургия, химические источники тока) электротермические (электровозгонка фосфора, получение карбида и цианамида кальция) плазмохимические (реакции в низкотемпературной плазме, включая окисление азота и пиролиз метана, получение ультрадисперсных порошкообразных продуктов) термическая диссоциация (получение извести, кальцинированной соды, глинозема и пигментов) обжиг и спекание (высокотемпературный синтез силикатов, получение цементного клинкера и керамических кислородсодержащих и бескислородных материалов со специальными функциями) гидрирование (синтез аммиака, метанола, гидрокрекинг и гидрогенизация жиров) комплексообразова-ние (разделение и рафинирование платиновых и драгоценных металлов, химическое обогащение руд, например путем хлорирующего или сульфатизирующего обжига для перевода металлов в летучие или способные к выщелачиванию водой соединения) химическое разложение сложных органических веществ (варка древесных отходов с растворами щелочей или бисульфита кальция с целью делигнизацми древесины в производстве целлюлозы) гидролиз (разложение целлюлозы из отходов сельскохозяйственного производства или деревообрабатывающей промышленности с по- [c.211]

К первой группе относятся, например, печи для сжигания-серного колчедана или серы в сернокислотном производстве, для сжигания хлора и водорода при получении хлористого водорода, печи в производстве карбида кальция и др. Близки к ним устройства, в которых получаемое при горении топлива тепло передается обрабатываемому продукту, например в печи для обжига известняка, получения цианплава из кальций-цианамида и соды и др. [c.430]

В прошлом основным направлением в деятельности карбидно-ацетиленовых комбинатов был выпуск удобрений, и прежде всего цианамида кальция. На нужды органического синтеза выделялось каких-нибудь 10% продукции этих комбинатов. Так, в 1938 г. структура потреб.чения карбида выглядела следующим образом 61% шел на производство удобрений, 11 — на нужды органического синтеза, 25 — непосредственно в продажу и 3% — на экспорт. В 1948 г. производство удобрений поглощало 63% полученного карбида, органический синтез — 11,4%, внутренний рынок (непосредственная продажа) — 25,6%. Однако начиная примерно с 1951 г. в связи со становлением и развитием промышленности синтетических смол и синтетических волокон потребление карбида в сфере производства продуктов органического синтеза начало быстро увеличиваться. Что же касается использования карбида для получения удобрений, то с 1955 г. наметилось сокращение не только его относительных, но и абсолютных масштабов. В 1957 г. на производство продуктов органического синтеза впервые было использовано больше карбида, чем на производство удобрений (цианамида кальция). Анализ структуры потребления карбида за этот год показывает, что доля его выпуска, направляемая на получение удобрений, которая прежде была наиболее высокой, сократилась до 36,2%. Зато доля, используемая для производства продуктов органического синтеза, достигла 42%, заняв первое место (непосредственно в продажу пошло 22% произведенного карбида). По данным, относящимся к 1960 г., потребление карбида в производстве удобрений упало до 18,9%. В то же время доля потребления карбида в производстве продуктов органического синтеза достигла 65% (абсолютное количество потребленного в области органического синтеза карбида увеличилось по сравнению с 1950 г. в 16,7 раза). Таким образом, прежняя структура японских карбидно-ацетиленовых комбинатов, опиравшихся в первую очередь на производство цианамида кальция, сменилась такой структурой, в которой ведущую роль стали играть продукты органического синтеза. [c.93]

Вредные и опасные условия работы, которые могут возникнуть на отдельных стадиях производства цианамида кальция, определяются в основном карбидом кальция, который при определенных [c.72]

Карбид кальция СаС Производство цианамида кальция, пластмасс, синтетического каучука, химических волокон, растворителей, медикаментов, этанола, уксусной кислоты [c.265]

Высокие энергоемкость и капиталовложения производств карбида н цианамида кальция заставили искать другие пути синтеза меламина. [c.234]

В электротехнике уголь и графит применяют для электрических печей и создания вольтовой дуги. Наиболее крупные потребители угольных и графитных электродов — производства стали и алюминия. В меньших количествах электроды используют в производстве ферросплавов, карбида и цианамида кальция, искусственных абразивов и фосфора. Электроды небольших размеров применяют в дуговых лампах прожекторов, кинопроекторов и других осветительных приборах, а также при электросварке в электроэрозионных аппаратах. Весьма важно, что при исполь- [c.3]

Часть карбида кальция используется для производства цианамида кальция, но основное количество его расходуется на получение ацетилена. Цена ацетилена, получаемого карбидным методом, в настоящее время изменяется в пределах 29—33 цент кг. [c.254]

Производство цианамида кальция является взрывоопасным вследствие возможности выделения ацетилена при соприкосновении карбида кальция с влагой и образования взрывчатой смеси из ацетилена и воздуха. Поэтому все аппараты должны быть заполнены азотом (вместо воздуха) и хорошо герметизированы, а производственные помещения должны вентилироваться для предотвращения проникания вредной цианамидной пыли. В присутствии ничтожных количеств спирта в организме (даже от лекарств, приготовленных на спирте) вдыхание цианамидной пыли вызывает приступы удушья. Рабочий персонал, обслуживающий производство цианамида кальция, должен быть снабжен защитными средствами — респиратором, очками и сухой спецодеждой. Перед началом работы надо смазать лицо и руки тонким слоем вазелина. [c.466]

Высокие энергоемкость и капиталовложения производств карбида и цианамида кальция заставили искать другие пути синтеза меламина. В важнейшем из них исходят из карбамида. Реакция описывается следующим суммарным уравнением [c.223]

Это условие приобретает особенно важное значение, когда карбид применяется для получения газа ацетилена и цианамида кальция, предназначенного для производства азотной кислоты посредством контактного окисления выделенного из него аммиака-Ацетилен выделяется при действии воды на карбид кальция, как показывает следующее равенство [c.86]

Карбид нашел себе самые разнообразные применения. УкЗ жем здесь лишь на некоторые, наиболее интересные, помимо потребления его в производстве цианамида кальция. [c.92]

Кроме ацетилена, из карбида кальция получают цианамид кальция, цианид кальция, а также используют его в качестве раскислителя в металлургии. В 1958 г. 18%) мирового производства карбида кальция использовалось на получение цианамида кальция. [c.343]

Высокие энергоемкость и капитальные вложения производств карбида и цианамида кальция заставили искать другие пути син- [c.293]

КАРБИДЫ — соединения металлов или неметаллов с углеродом. К.— тугоплавкие твердые вещества, нерастворимые ни в одном из известных растворителей. Наиболее распространенный метод получения К- заключается в нагревании до температуры около 2000 С смеси соответствующего металла или его оксида с углем в атмосфере инертного или восстановительного газа. Преобладающее большинство К. (карбид бора В4С, кремния Si , титана Ti , вольфрама W , циркония Zr и др.) очень твердые, жаропрочные, химически инертные. К. применяют в производстве чугунов и сталей, различных сплавов современной техники, используют в качестве абразивных материалов, восстановителей, рас-кислителей, катализаторов и др. К. вольфрама и титана входят в состав твердых и жаропрочных сплавов, из которых изготовляют режущий и буровой инструменты из К. кремния (карборунд) изготовляют шлифовальные круги и другие абразивы К. железа Feg (цементит) входит в состав чугунов и сталей К. кальция применяется в производстве ацетилена, цианамида кальция и др. К. используют как материалы для электрических контактов, разрядников и многого др. (см. Кальция карбид. Карборунд). [c.119]

Кузнецов Л. А. Производство карбида и цианамида кальция. М.-Л., Госхим- [c.310]

Кузнецов Л. А. Производство карбида кальция, цианамида кальция и циа- [c.310]

Значительное количество химических реакций, осуществляемых в промышленности, протекает при высоких температурах, которые получают также с помощью электрической энергии (так называемого джоулева тепла). Подобного рода химические процессы, протекающие за счет превращения электрической энергии в тепловую, носят название электротермических процессов. Принципы электротермии положены в основу промышленного производства фосфора, карбида н цианамида кальция, корунда и карборунда, ферросилиция и феррохрома, электростали и т. д. [c.343]

Все процессы производства карбида, цианамида кальция, получения аммиака и селитры из аммиака не сложны. В Союзе накоплен достаточный опыт по их проведению. Существуют у нас заводы, вырабатывающие карбид, завод контактного окисления аммиака. Азотирование карбида не должно представлять никакой трудности при практическом осуществлении как в центре Союза, так и в ЗСФСР. [c.145]

Цианамид кальция получают азотированием [тонкоизмельчен-ный карбид кальция (СаСг) взаимодействует с газообразным азотом при 800—1100 °С] и применяют только в тонкоизмельченном состоянии. Процесс производства цианамида кальция включает [c.11]

Карбид кальция в больших количествах расходуется на получение ацетилена, который применяется для резки и сварки металлов и в качестве исходного материала для промышленного органического синтеза. Карбид кальция в больших количествах применяется также для производства цианамида кальция a Nj— хорошего азотного удобрения. Транспортирование, хранение и использование карбида кальция необходимо осуществлять с соблюдением установленных правил техники безопасности ввиду огнеопасности и взрывоопасности ацетилена. [c.64]

Карбонат кальция СаСОз в виде известняка нужен в производстве цемента и стекла, всех видов извести, карбида СаСг и цианамида кальция СаСЫг, в металлургии в роли флюса, им уменьшают кислотность почвы, а в сахарной промышленности очищают свекловичный сок. В виде мела СаСОз выполняет функции наполнителя бумаги и резины, а в строительстве используется для побелки потолков. [c.303]

Соединение цианамид, Ha N2, представляет интерес в аналитической химии как свободная кислота важной в промышленности соли, циан-амиДа кальция. Впервые полученный реакцией меж iy галоидным соединением циана и аммиаком, он являлся лабораторной редкостью до открытия в 1897 году Frank oM и Саго, что продажный карбид кальция поглощает при высокой температуре газообразный азот, образуя цианамид кальция, соединение, которое впоследствии было признано прекрасным удобрительным материалом, а также сырьем, пригодным для производства разных других азотистых соединений. Развитие этой промышленности было столь быстрым, что в настоящее время продукция цианамидной промышленности превосходит и по количеству и по стоимости объединенную продукцию всех цианистых соединений, о которых говорилось в предыгущлх отделах этой книги. [c.90]

При заводском получении карбид кальция, приготовленный электротермической плавкой извести и кокса, тонко размалывается и подвергается действию газообразного азота для начала реакции масса частично нагревается до 1000°. Однажды начавшись, поглощение азота идет в дальнейшем без подогрева. Когда поглощение закончится, продукт, который спекается во время нитрификации в блок или свинку , извлекается из печи, охлаждается и наконец размалывается. (И Печной продукт, известный как технический кальций цианамид, содержит от 19 до 24% связанного азота, при чем содержание азота зависит главным образом от качества карбида кальция, из которого он получен. Молотый продукт употребляется как исходный материал для получения некоторых химических продуктов, особенно цианистого кальция. Кроме цианамида кальция, свободной извести и графита, технический печной продукт содержит небольшие количества остаточного карбида кальцяя, кото- ый должен быть удален из продукта, предназначенного для производства слмиака и для применения в качестве удобрения. Цианамид кальция, предназначаемый для производства аммиака обрабатывается таким количеством воды, чтобы только удалить остаточный карбид. Продукт, таким образом обработанный, известен как минимально гашеный . Продукт, употребляемый для удобрительных целей, обрабатывается большим количеством воды вместе с 2—4% масла, чтобы он не давал пыли. Масло, [c.93]

Технический карбид кальция, известный под названием карбид, содержит обычно 80—85 вес. % СаСг и используется в o hobhori в производстве ацетилена, для сварки и резки металлов, в производстве цианамида кальция — удобрения, в металлургии в качестве раскислителя, для различных органических синтезов, наиример для получения ацетальдегида, уксусной кислоты, спирта, ацетона, синтетических смол, акрилонитрила, винилхлоридной пластмассы, пер-хлорацетата и др. [c.31]

Производство синтетического аммиака и продуктов на его основе начато в СССР в 1928 г. на Чернореченском химическом заводе в цехе мощностью" 8 тыс. т. Позднее его мощность возросла до 20 тыс. т. Синтез осуществляли при 75—80 МПа по способу фирмы Казале из водорода, полученного железопаровым способом, и азота, выделенного из воздуха. Там же азотированием карбида кальция было создано производство цианамида кальция. [c.419]

На рис. 455 показана схема производства цианамида кальция Карбид кальция с размерами кусков до 100 мм вначале дробят, затем измельчают в трубчатой мельнице до тонкости, при которой 98,5% материала проходит через сито с 900 отв/смР-. В трубчатую мельницу подают также плавиковый шпат и около 15% цианамида кальция. Введение в шихту возвратного цианамида кальция позволяет предотвратить или уменьшить спекание шихты и снизить температуру процесса, так как СаСНг является катализатором реакции азотирования. Измельченную шихту подают через бункер к загрузочным цилиндрам, служащим для непосредственной загрузки шихты в цианамидные печи и расположенным в печном отделении. [c.465]

Некоторые преимущества в общем технологическом процессе получения карбида и цианамида кальция может дать введение добавки Са 2 в шихту, используемую для производства карбида С другой стороны, имеются указания на большую эффективность в процессе получения цианамида кальция добавок NaF, AIF3 или NasAlFe по сравнению с aFa. [c.468]

ДИЙСЯ при его горении, сделали потребление его выгодным. Поэтому производство карбида кальция, начавшееся в самом конце прошлого столетия, после некоторого кризиса, пережитого им в первом десятилетии 20-го столетия, развивается со все возрастающим темпом. Развитие его весьма заметно усилиюсь в годы мировой войны, когда он применялся не только для получения ацетилена и для производства в больших размерах цианамида кальция, но и для многих других целей производство уксусного алде-гида этилового спирта, уксусной кислоты, и др. веществ. [c.87]

Известняки и уголь, содержащие значительное количество соединений серы, фосфора, мышьяка, магния, кремния и алюминия, не пригодны для производсгва карбида, как в том случае, когда последний должен быть употреблен для получения ацетилена, так и тогда, когда он идет в производство цианамида кальция. Если карбид содержит соединения серы, фосфора, кремния и мышьяка, то при разложении его водой вместе с ацетиленом выделяются водородистые соединения этих элементов. Водородистые соединения фосфора и кремния—легко разлагающиеся вещества они воспламеняются сами собой при обыкновенной комнатной температуре. Ясно, что их присутствие в ацетилене может быть причиной взрыва последнего. Кроме того, ацетилен, загрязненный водородистыми соединениями фосфора, мышьяка и серы, оказывает весьма вредное действие на организм человека. Мышьяковистый водород является сграшным ядом, который даже при вдыхании в весьма малых количествах причиняет смерть. Менее опасны, но все же очень вредны, фосфористый водород и сернистый водород. Их присутствие в аммиаке, выделенном из - цианамида кальция, крайне нежелательно, так как при окислении аммиака в азотную кислоту, они способны отравлять катализаторы, вследствие чего, процесс окисления замедляется и может остановиться вовсе. [c.88]

Карбид кальция Твердое кристаллическое вещество. Бурно раз- ГОСТ 1460-81 Сорт высший СаСг 285-290 дм С2Н2 из 1 кг СЗС2 Взаимодействие обожженной извести с коксом или антрацитом при вы- В герметических стальных барабанах (100 дм ), в специальных Для получения ацетилена для производства цианамида кальция [c.243]

К рассматриваемой группе химических процессов в псевдоожиженном слое относятся также сжигание топлива [392] прямой синтез алкилхлорсиланов [410, 425] хлорирование рутила получение хлористого алюминия производство фтористого урана из рутила и фтористоводородной кислоты [694] получение водорода железопаровым методом получение цианамида кальция из карбида кальция и азота производство сероуглерода получение губчатого железа из рудно-топливных гранул получение губчатого железа из рудных материалов восстановлением газом, содержащим окись углерода и водород, или природным газом [61, 71, 72] очистка аморфного бора окислительным обжигом [277] восстановление сульфатов водородом [451] сжигание элементарной серы получение элементарной серы восстановлением двуокиси серы коксом [348] очистка никелевого электролита от меди получение [c.443]

Производство карбида кальция. В середине 60-х годов производство карбида кальция на основе угля (кокса) и известняка достигало 10 млн. т/год. Это объясняется тем, что ацетилен, получаемый при взаимодействии карбида кальция с водой, широко применялся в сварочной технике и в химической промышленности для производства этанола, уксусной кислоты и уксусного ангидрида, ацетальдегида, ацетона, цианамида кальция, винилхлорида и других продуктов органического синтеза. В 1974 г. производство карбида кальция снизилось до 3 млн. т/год в связи с расширением использования для указанных производств этилена, получаемого из дешевого нефтяного сырья. В настоящее время вновь рассматривается вопрос о производстве ацетилена, который может быть получен путем взаимодействия угля с известняком при 2000—2200 °С [16, с. 76], газификации угля и пиролиза образующегося при этом метана, гидрирования угля с последующей конверсией гидро-генизата в ацетилен в плазменном или дуговом реакторах, а также путем вдувания потоком водорода угольной пыли в электродуговой реактор с быстрой закалкой выделяющихся газов [50], На основании теоретических разработок и усовершенствования аргонового и аргоноводородного плазменных реакторов максимальный выход ацетилена составляет 59 г/(кВт- ч), степень превращения углерода в С2Н2 достигает 14% [51]. [c.22]

Большое распространение получили электротермические процессы в металлургии для производства специальных сталей, ферросплавов, цветных и редких металлов. Помимо металлов, в электрических печах получают ряд неметаллических продуктов— карбид кальция, цианамид кальция, карбид кремния, карбид бора, электрокорунд, фосфор, сероуглерод, озон, ацетилен (ири электрокрекинге метана), кварцевое стекло, плавленные и сиеченные огне- и кислотоупорные материалы, графит. и ряд других. [c.342]

Часть карбида кальция используется для производства цианамида кальция, но основное количество его расходуется на получение ацетилена. Цена ацетилена, получаемого карбидным методом, в настоящее время изменяется в пределах 29—33 центЫг, Данные о мощностях по производству ацетилена из различных видов углеводородного сырья в литературе не сообщались. По предварительной оценке суммарные мощности достигают около 113 тыс. т ацетилена в год. Поскольку большая часть этого ацетилена расходуется для дальнейшей переработки непосредственно на вырабатываю-пщх его предприятиях, данные об отпускных ценах отсутствуют. [c.254]

Основным источником получения ацетилена до настоящего времени остается карбид кальция. Структура современного мирового потребления карбида кальция резко изменилась в сторону увеличения использования его для промышленности органического синтеза. Если в 1936 г. половина вырабатываемого карбида кальция расходовалась на,. производство цианамида кальция и только 15% потреблялось промышленностью органического син-. теза, то в 1964 г. преобладающее количество (70%) использовалось в качестве полуиррнукта для промышленности органической химии [c.5]

В настоящее время кальций-цианамид все в большем и большем количестве начинает употребляться как сырье для производства ряда веществ, имеющих промышленное значение (цистиды, дициан-диамид, тиомочевина и др.). Приходится часто поэтому делать более полное исследование цианамида кальция и определять в нем карбид, цианамид, дицианамид и мочевину. [c.64]